также молибденовой кислото

Указанную реакцию нельзя проводить в присутствии реагентов, восстанавливающих молибденовую кислоту до молибденовой сини. Этой реакции мешают также некоторые окислители. [c.404]

Молибденовые кислоты 1/1060, 1061 3/240, 244, 245. См. также Молибдаты [c.654]

Описаны методы получения молибденовой кислоты осаждением ее из раствора молибденовокислого аммо ния азотной кислотой [6, 8, 9], а также гидролизом оксихлорида молибдена [10]. Недостатком этих методов является трудность очистки от примесей, кроме того, вследствие значительной раство-рим-ости молибденовой кислоты, велики ее потери с маточными растворами. [c.67]

Гетерополисоединения получаются длительным кипячением свеже-осажденных осадков вольфрамовой и молибденовой кислот, а также растворов их солей с кислотой либо солью, содержащими анион, образованный атомом-комплексообразователем данного гетерополисоединения [c.243]

Трехокись молибдена представляет ангидрид молибденовой кислоты. Она способна также соединяться с кислотами, образуя сложные гетерополикислоты. Известны также многочисленные изополикислоты молибдена. [c.156]

При восстановлении молибденовой кислоты в сернокислом растворе металлической медью получается почти бесцветный растворз. При добавлении нескольких капель реактива к жидкости, содержащей фосфорную кислоту, при нагревании появляется синее окрашивание. Мышьяковая кислота также дает синее окрашивание, поэтому ее исключают реакциями на мышьяк. [c.117]

Эти исследования показывают, что даже малоактивный никелевый катализатор оказывает существенное влияние на процесс гидрогенизации, хотя для данного процесса как окись никеля, так и восстановленный никель не являются достаточно активными. В ряде работ и патентов имеются указания на применение вольфрама и молибдена в форме окисных и сернистых соединений, а также на применение этих соединений с различными присадками, например железа, окиси цинка, магнезии, кремнезема т. п. Имеются предложения об использовании в качестве катализатора молибденовой кислоты с добавками серы и других веществ. Из большой патентной литературы, имеющейся по этому вопросу, видно, что молибден и вольфрам в различных комбинациях с другими элементами представляют наибольший интерес как катализаторы для процесса гидрогенизации таких высокомолекулярных соединений, какими являются смолы, мазуты и угли. [c.96]

Иодид железа (лучше хлоридов алюминия или железа, а также щелочноземельных металлов) окислы или сульфиды молибдена и вольфрама (лучшее действие у окислов), молибденовая кислота — самый лучший катализатор сульфид вольфрама менее активен [c.286]

Конденсация спиртов с олефинами для получения эфиров, температура 250°, давление 20 ат и выше Окись алюминия, а также фосфаты или силикаты тяжелых металлов, окислы которых трудно восстанавливаются, например метафосфат хрома или церия, цериевая соль фосфорно-вольфрамовой кислоты по крайней мере с 10% свободной фосфорной или фосфорно-молибденовой кислоты 1133 1 [c.440]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Следует особо подчеркнуть возможность применения катализаторов для изменения направления реакции ( управления реакцией ), например в физиологических процессах, а также в органических реакциях. Примером изменения направления реакции с помощью катализа может служить окисление тиосульфата пероксидом водорода в кислой среде. В присутствии иодид-иона реакция заканчивается образованием 340б , а в присутствии молибденовой кислоты — образованием 8042-, [c.195]

Очепь чистую молибденовую кислоту можно иолучить из оксихлорида молибдена, который в водном растворе легко гидролизуется с образованием молибденовой кислоты. Для осуществления этой реакции в стеклянную трубку диаметром 2,5—3 см и длиной 60 см помещают около 20 г молибденового ангидрида, полученного прокаливанием молибдата аммония (стр. 114). Поворачивая трубку вокруг оси, слегка постукивают по ней, чтобы над ангидридом был проход для газов. Молибденовый ангидрид должен находиться ближе к входному концу трубки. К этому же концу трубки присоединяют источник хлористого водорода (например, перегонную колбу с поваренной солью, в которую приливают из капельной воронки концентрированную серпую кислоту). На другой конец трубки пасалшвают (неплотно) приемник — колбу емкостью 500 мл. Нагрев трубку с молибденовым ангидридом до 300—350° С, пускают в нее хлористый водород. Образующийся оксих.чорид молибдепа в форме желтого возгона переходит в приемник. Отводящий конец трубки также нужно нагревать, чтобы оксихлорид в нем не конденсировался. После охлаждения прибора возгон оксихлорида вынимают стеклянной лопаточкой и помещают в фарфоровую чашку, а затем небольшими порциями к нему приливают 80—100 мл воды. Пол юнную массу нагревают на водяной бане для удаления хлористого водорода и основного количества воды (тяга ). Выпавший осадок молибденовой кислоты еще раз нагревают с 2—3 мл азотной кислоты, отфильтровывают, промывают водой, раствором азотной кислоты (1 3 или 1 4), снова водой и высушивают на воздухе. [c.252]

Молибденовая кислота и молибденовый ангидрид квал ификации ч. по данной методике могут быть получены также из технического молибденовокислого аммония 1 сорта (ГОСТ 2677—44), а также из молибдено-в-окислого натрия или калия реактивной квалификации, [c.68]

Гидрат окисла М02О3. Этот окисел в негидратированном состоянии не выделен. При длительном восстановлении растворов молибденовой кислоты и ее солей получается гидрат окисла молибдена (П1). Процесс проходит сначала через стадию образования молибденовой сяни. Наличие иона Мэ " на одной из стадий восстановления кислых растворов, содержавших первоначально Mo(VI), установлено методами полярографии и потенциометрии [1 ]. Восстанавливают цинком, свинцом, их амальгамами, электролитически, а также водородом в присутствии Pd (катализатор). Бесцветный раствор Mo(VI) при восстановлении постепенно становится синим (молибденовая синь), зеленым, красно-коричневым и, наконец, черным, что характерно для Мо [c.168]

МоЗа и М0О2, оставшиеся в отвалах в результате неполного окисления концентрата при обжиге, окисляются при выщелачивании азотной кислотой, также образуя молибденовую кислоту [c.203]

Некоторые гетерополисоединения входят в состав светопрочных лаков, применяются в биохимии и биохимической промышленности (выделение алкалоидов, окраска животных тканей при исследованиях). Гетерополивольфрамовые кислоты используются в качестве катализаторов при окислении некоторых органических соединений. Гетерополи-молибденовая кислота применяется как катализатор реакций гидрирования фенолов и синтеза уксусной кислоты и в ряде других реакций в органической химии. В литературе указывается на возможность использования гетерополисоединений для экстракционных процессов в металлургии, а также при обработке кожи, искусственных тканей. Водный раствор 12-вольфрамобората кадмия ( =3,28 г/см ) может использоваться в минералогическом анализе в качестве тяжелой жидкости. Изучение гетерополисоединений должно способствовать установлению строения и генезиса ряда минералов, относящихся к этому классу соединений. Обзор гетерополисоединений дается в [1, 2, 3, 5]. [c.244]

Благодаря процессу деполимеризации, происходящему в результате разбавления раствора силиката, содержание коллоидных частиц или полисиликатных разновидностей уменьшалось примерно от 70 % при концентрации кремнезема 400 г/л до 45 % при 100 г/л 5102. С другой стороны, нагревание раствора при данной высокой концентрации и последующее его охлаждение влияли очень мало или же вовсе не давали какого-либо постоянного эффекта, так как равновесное состояние системы повторно устанавливалось при 30°С лишь в теченпе нескольких часов, к такому выводу пришел также О Коннор [65], который выполнил аналогичные эксперименты с концентрированными силикатными растворами, имевшими различные отношения 5102 К а20. Так, ои нашел, что растворы с отношениями 5102 Na20 в интервале 0,5—2,4 содержат только незначительное количество полисиликат-ионов. Но содержание полисилн-катных (или коллоидных) разновидностей заметно повышается по мере возрастания отношения 5102 Ка20 от 2,4 до 2,8 и еще выше. О Коннор предлагает уравнение скорости рассматриваемой реакции, устанавливающее взаимосвязь между константой скорости реакции с молибденовой кислотой и молекулярными массами ионных силикатных разновидностей, определяемыми методом рассеяния света. Он показал, что распределение ионных разновидностей зависело главным образом от концентрации раствора п что равновесное состояние достигалось быстро даже в том случае, когда раствор разбавлялся от 400 г/л 5102 до 20 г/л, и в дальнейшем не изменялось в течение двух недель при 25°С. [c.189]

Скорости реакций ряда определенных поликремневых кислот с молибденовой кислотой также были измерены Викером и Хоббелем [66]. Их данные показали, что время, необходимое для того, чтобы 95 % кремнезема вступало в реакцию с молибденовой кислотой, приблизительно равно 1,5 мин для монокрелг-невой кислоты, 2,5 мин—для дикремневой кислоты (почти неразличимой в смеси) и 9,5 мин—для октакремневой кислоты, имеющей молекулы кубической формы. Авторы в последующей работе вычислили константы скоростей реакции ям для разновидностей с высокими молекулярными массами. Оказалось, что константа скорости был-а приблизительно обратно пропорциональна молекулярной массе поликремневой кислоты [67]. Из полученных ими данных средняя степень полимеризации (, [c.189]

Такие растворы сравнивали между собой путем измерения скоростей образования желтой формы кремнемолибденовой кислоты. Процедура заключалась в мгновенном смешивании микроколичеств указанных растворов с раствором молибденовой кислоты при низких значениях pH. Для каждого образца отмечалась доля в процентах Р от полного содержания кремнезема, прореагировавшего при 25°С за определенное время I, равное 2,5 5 10 15 и 20 мин. Рассматривался также раствор силиката натрия с молярным отношением б Ог N320 3,3 1,0. Было отмечено, что он реагирует с раствором молибденовой кислоты примерно таким же образом, как и раствор силиката лития с соответствующим отношением 5102 Ь120. [c.202]

В своих более ранних исследованиях, выполненных при 25°С и наиболее стабильном pH 2,0, Хоббель и Викер получили основные сведения по полимеризации в 0,4 М растворе монокремневой кислоты (2,4 % SIO2) при ее старении за время от 5 мин до 24 сут. Измерения были также выполнены при концентрациях растворов 0,084 М и 0,97 М. Полученные данные показали, что по мере развития процесса полимеризации способность кремнезема образовывать желтую кремнемолибденовую кислоту понижалась. Для каждого образца, взятого после определенного времени старения, измерялось процентное содержание кремнезема, еще не прореагировавшего с молибденовой кислотой, в зависимости от времени такой реакции вплоть до 80 мин. На основании этих данных для каждой стадии полимеризации подсчитывалась скорость реакции кнм мин фракции с высокой молекулярной массой. Представленные на рис. 3.45 данные взяты из работы [84]. [c.352]

Кремнезем химически связывается в тканях с гликозамино-гликанами и полиуронидами [246]. Было обнаружено, что примерно 0,08 % 3102 находилось в связанном состоянии с очищенной гиалуроновой кислотой, хондроитин-4-сульфатом и гепарин-сульфатом. При этом только одна молекула 3102 приходится на 200 повторяющихся полимерных молекул. Сообщалось также, что кремнезем находится в связанном состоянии в пектине и в альгииовой кислоте. Такой кремнезем не подвергается диализу или не вступает в реакцию с молибденовой кислотой, оказывается устойчивым при автоклавной обработке с 8 М раствором мочевины и при взаимодействии с кислотами и основаниями. Его можно выделить только крепким раствором щелочи. Вероятно, кремнезем образует эфироподобные связи 31—О—С, но, несомненно, подобная стабильность атома кремния должна определяться некой хорошо защищенной пространственной конфигурацией, при которой кремний окружен атомами кислорода, как в хелатах. Неизвестно, находится ли такой кремнезем в мономерной или же в низкомолекулярной полимерной форме. [c.1053]

Протокатеховый альдегид (водный раствор) взаимодействует с молибдатом при pH 6,6—7, давая при больших концентрациях молибдена оранжевое, а при малых концентрациях — бледно-желтое окрашивание раствора [357]. Обнаруживаемый минимум равен 0,2 мкг1мл Мо при предельном разбавлении 1 5000 000 [357]. Протокатеховый альдегид образует окрашенные соединения с трехвалентным железом, а также с ванадатом и трехвалентным церием. Молибденовая кислота образует с протокате-ховым альдегидом соединения, в которых на 1 моль МоОз приходится 1 или 2 моля реагента [681, 742]. Растворы соединения молибдена подчиняются закону Бера [357]. Протокатеховый альдегид применяют для фотометрического определения молибдена в сталях [357]. [c.41]

Добавление редактора. Открытие германия посредством молибдеио-вой кислоты и бензидина. Германий подоб но кремнию и фосфору обра-зует комплексные соединения с молибденовой и вольфрамовой кислотой, а именно Нв[Се(Мо207) ] и Н8[Се(Л/207) Ь Эти кислоты обладают подобно аналогичным комплексным соединениям кремневой и фосфорной кислот повышенной окислительной способностью. Так, бензидин. не окисляющийся молибденовой кислотой, окисляется в присутствии кремневой кислоты. Поэтому многие реакции кремневой и фосфорной кислот, основанные на образовании подобных комплексных соединений, присущи также и германиевой кислоте и могут быть использованы для открытия гер.мгния капельным методом. [c.556]

Растворяют 0,25—1,0 г пробы в 20—30 мл царской водки при нагревании добавляют-воды до 200 мл, 2 мл раствора Ре(1П) (10 мг/мл) (коллектор) и осаждают Ре(ОН)з совместно с А1(0Н)з действием концентрированного аммиака. При этом выпадает также осадок молибденовой кислоты Н2М0О4, которую растворяют избыт1 ом аммиака, добавляя его по каплям. Остается осадок бурого цвета. Раствор нейтрализуют НС1 (1 1) и снова добавляют по каплям аммнак до слабого запаха. Осадку дают скоагулировать на водяной бане, следя за тем, чтобы остался запах аммиака. Осадок отфильтровывают через фильтр белая лента и промывают 3—4 раза горячей водой. Этот осадок имеет белесую окраску от примеси Н2М0О4. [c.32]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Существенно ускоряется также процесс аммиачного растворения молибденовой кислоты. Так, при обработке в роторно-пульсацион-ном аппарате процесс заканчивается через 30 мин при 353 К, 12%-ной концентрации аммиака и Т Ж = 1 5. При растворении в ап- [c.146]

Циклогексен (также другие олефины) 1,2-Эпоксицикло-гексан (I). циклогек-сен-2-ол-1 (И), цик-логексен-З-он-1 (П1) Вольфрамовая кислота (90%-ная) жидкая фаза, Pq, = 100 торр, общее Р = 600 торр, 70° С. Выход (I + II) — 63%. Молибденовая кислота и М0О3 более активны выход (I + 11) — 89—90,5% [860]= [c.540]

Девис и Йоул [100] получили активный железный катализатор, смешивая растворы нитрата железа и аммонийной соли молибденовой кислоты и нагревая их до кипения осадок они отделили фильтрацией, промыли, высушили и затем восстановили. Катализатор для синтеза аммиака готовится также действием соли металла на сложный цианид железа, например железистосинеродистый калий или железосинеродистый калий получаемый продукт не содержит растворимых сложных соединений [293]. [c.280]

При исследовании методов анализа газообразных непредельных углеводородов Lebeau и Damiens заметили, что некоторые вещества, растворенные или суспендированные в концентрированной серной кислоте, способньс значительно ускорять поглощение этилена. Было например найдено, что растворы ванадиевой и урановой кислот, а также сернокислого уранила в серной киглоте оказались прекрасными катализаторами и что вольфрамовая и молибденовая кислоты показали несколько меньшую каталитическую активность. Эти катализаторы проявляли сюю активность только после восстановления ртутью или каким-нибудь другим металлом в сернокислотном растворе при этом восстановление часто сопровождалось заметным изменением окраски. [c.363]

Разделение вольфрама и молибдена можно осуществить также обработкой влажных свежеосажденных вольфрамовой и молибденовой кислот серной кислотой, как описано в гл. Молибден (стр. 358), или нагреванием прокаленных окислов этих металлов (или солей соответствующих кислот и щелочных металлов) в токе сухого хлористого водороДа при 250— 270° С. В этих условиях молибден отгоняется в виде МоОз-2НС1. Температуру следует тщательно,контролировать и поддерживать в указанных пределах, так как в случае ее повышения до красного каления отгоняется [c.767]

NaF [2]. Определяемые количества — 0,01—0,2 мг фтор-иона. Аналогично определяют H2SIF6 в присутствии HF и Н3РО4 [3] (методики № 54, 55) влияние большого избытка HF устраняют введением борной кислоты [2]. Этим методом определяют также фосфорную кислоту, причем небольшие количества H2SIF6 и HF не мешают, так как фосфорно-молибденовый комплекс образуется почти мгновенно, а кремне-молибденовый — медленно. [c.124]

Как известно из литературных данных, катиониты оказываются полезными для получения и очистки неорганических коллоидов, например, золей кремневой кислоты. Они применялись также в различных исследовательских работах, например, при изучении механизма образования золей молибденовой кислоты [3, 14], исследовании полимеризации ионов бериллия [7], разделении основных ионов алюминия [9] и выяснении структуры додекамолибденово-цериевой кислоты и ее солей [2]. [c.274]

Как ангидрид, так и кислота обладают несколько амфотер-ным характером, хорошо растворяясь в растворах щелочей и аммиака с образованием молибдатов (солей молибденовой кислоты) они растворимы также в минеральных кислотах, чем отличаются от соответствующих соединений вольфрама. Это различие в поведении молибденового и вольфрамового (ангидрида и соответствующих кислот имеет большое практическое значение. В соответствии с амфотериым характером молибденовой кислоты в щелочных и нейтральных ее растворах существуег анион МоО , в слабокислых — анион МогО "", а в сильнокислых — катион молибденил МоО +, образующий ооли типа Mo02)S04. [c.51]