Углерод моносульфид

S Углерода моносульфид Тиокарбонил [c.374]

Благодаря большой величине энергии диссоциации молекулы СЗ (см. стр. 655) пренебрежение в расчете необходимостью ограничения числа вращательных уровней основного состояния также не приводит к существенным ошибкам. Общие погрешности вычисленных значений Ф , Ф и Ф моносульфида углерода не превышают 0,01, 0,03 и 0,06 [c.650]

Ниже приведены примеры криохимических синтезов с участием короткоживуш,их активных частиц Si b и моносульфида углерода [c.120]

Моносульфид углерода (радикал) [c.309]

Энтальпия образования моносульфида углерода [c.162]

Равновесное давление для реакции (5) может быть рассчитано с помощью известных термохимических величин. Поэтому Рсз тоже можно определить для экспериментально установленной критической точки разложения. Так как все прочие термодинамические величины можно взять из литературы, то энтальпия образования моносульфида углерода может быть рассчитана из полученного значения давления СЗ [c.163]

Класс точности 2-F К Моносульфид углерода S (газ) Ж = 44,077 Рс Ps п — " Do — 175 772 кал моль P s [c.472]

С8. Термодинамические функции моносульфида углерода, вычисленные по уравнениям [c.649]

Наконец нужно сообщить еще об одном двухэлектронном лиганде— моносульфиде углерода СЗ. Этот лиганд образует комплексы с переходными металлами (1.22) и может рассматриваться как аналог окиси углерода [102] [c.53]

Ниже приведены примеры криохимическпх синтезов с участием короткоживущих активных частиц 31С12 и моносульфида углерода [c.120]

Сера в жидких диэлектриках, в частности в трансформаторных маслах селективной очистки из сернистых нефтей, может содержаться в большой концентрации (до 1%). Если принять, что один атом серы приходится на одну молекулу масла при среднем молекулярном весе трансформаторного масла около 300, то легко подсчитать, что в этом случае содержание сернистых соединений может достигнуть весьма большой величины — около 9%. Однако, поскольку молекула сернистого соединения состоит в основном из углерода и водорода, свойства их отличаются от свойств углеводородов только в некоторых отдельных чертах и для определенных соединений. Некоторые сернистые соединения, например моносульфиды, содержащие но крайней мере одну алифатическую группу, соединенную с атомом серы, тормозят окисление углеводородов молекулярным кислородом [48]. С другой стороны, ряд сернистых соединений может вызвать коррозию цветных металлов. [c.32]

С. В. Радзиковская и Г. В. Самсонов [755] для получения моносульфидов предложили восстанавливать углеродом в вакууме смесь полуторного сульфида с окисью металла [c.288]

Сульфиды типа Ьп8. Моносульфид церия можно получить восстановительной сульфидизацией СеОг в токе сероводорода при 1000—1100° С [447, 879]. В качестве восстановителей применяют углерод или серу в большом избытке. Сульфидизация в присутствии графита проходит медленно и неполно, тогда как в присутствии серы реакция протекает количественно. Моносульфиды рзэ можно приготовить также при нагревании различных соединений в присут- ствии алюминия в атмосфере водорода или в вакууме. Для этого используют УЬгЗз [846], [1603] или смесь + ЬПгОгЗ [c.36]

В синтез-газе могут находиться следующие органические сернистые соединения S2 — сероуглерод, OS — сероокись углерода, 4H4S—тиофен, RSH — тиоспирты (например, метилмеркаптан), RSR — тиоэфиры (например, диметилсульфид), S —моносульфид углерода, 3S2 — персульфид углерода. [c.460]

Как показали Дуррер, Хельбрюгге и Маринчек десульфуризация кислого шлака при высоких температурах такая же, как и шлаков, обладающих небольшой вязкостью, например с добавками плавикового шпата и двуокиси титана. Кремнезем вступает в реакцию с сульфидом железа в присутствии углерода с образованием моносульфида кремния, металлического железа и окиси углерода. Элементарный кремний в металлическом железе не может быть средством десульфуризации. Летучий моносульфид кремния (см. С. I, 66) конденсирует--ся в холодных частях доменной печи и возвращается обратно с шихтой в горн. Таким образом, сера, реагируя в определенной последовательности, циркулирует в доменной печи вследствие летучести моносульфида кремния. Эта циркуляция, однако, быстро прерывается процессами, идущими в электропечи, в которой возможна лрямая десульфуризация кремнеземом. [c.939]

Моносульфид (тиоокись углерода S) образуется, по данным Дьюара (Dewar, 1910— 1911), при действии тихого электрического разряда на сероуглерод при —185° в виде белого налета, который при —180° со взрывом превращается в коричневый продукт полимеризации [С8]д.. Однако, по данным Клеменса (Klemen , 1930), описанный выше белый налет представляет собой смесь обычных и активированных электрическими разрядами молекул СВг. При повышении температуры последние должны распадаться под каталитическим [c.445]

Соотнощение содержаний связанных церия и серы в полученных продуктах колеблется в пределах eSo,9o— eSo ge, т. е. приближается к моносульфиду, однако продукты реакции еще загрязнены довольно значительными количествами углерода и кислорода (в сумме до 5%), причем кислород присутствует, по-видимому, в форме оксисульфида. Для получения чистого моносульфида церия, свободного от примесей кислорода и углерода, оказалось необходимым применять при реакции [c.71]

Как следует из результатов этих опытов, моносульфид церия состава, близкого к стехиометрическому, содержащий небольшое количество примеси углерода (0,2—0,3%), образуется при 70%-ном избытке Се283 в шихте. [c.72]

Обессеривание эфиров тиобензойной кислоты. Из эфиров тиобензойной и тионафтойной кислот при нагревании с никелем Ренея, предварительно прогретым при 200° (т. е. с никелем Ь), получалась смесь трех моносульфидов реакция сопровождалась выделением окиси углерода. [c.119]

Из органических сернистых соединений, могущих находиться в газах, можно отметить Sa—сероуглерод, OS—сероокись углерода, 4H4S —тиофен и родственные ему соединения, RSH — тиоспирты (например, метилмеркаптан), RSR — тиоэфиры (например, диметилсульфид), S—моносульфид углерода, 3S2—пер-сульфид углерода. [c.39]

На рис. 13 сплошной линией показано извлечение никеля из сплавов Ni+ 8 различного состава, рассчитанное на сохранение в остаткё чистого Nis82. До двадцатипроцентного содержания серы в исходном сплаве данные по фактическому извлечению никеля совпадают с рассчитанными. Для сплавов более богатых серой, извлечение никеля постепенно увеличи Бается и при длительной (4 суток) обработке окисью углерода в остатке получается чистый моносульфид. Прерывистой линией показано накопление моносульфида в остатках от сплава различного ИСХОДНОГО состава. [c.222]

Рентгенографическое исследование показало, что после извлечения в карбонильную фазу всего металла из сплава никеля с серой, остаток являлся практически чистым N1382- Последующая обработка этого сульфида окисью углерода привела к переходу одной трети никеля в карбонил, а в твердой фазе был констатирован чистый моносульфид. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология