Критическая точка разложения

По мере приближения к критической точке разложение по параметру становится менее полезным, поскольку, для того чтобы обеспечить малость высших членов, нужны все большие и большие значения, но формально оно является правильным асимптотическим разложением. [c.296]

Присутствие в воде солей сдвигает эффект гидратообразования влево, уменьшая область существования гидратов. Для некоторых солевых концентраций критическая точка разложения гидрата сдвигается вниз по линии конденсации, а линии гидратов остаются параллельными линии гидратов АВ для чистой воды. По данным [213], уменьшение критической температуры разложения гидратов является линейной функцией концентрации хлористого натрия в растворе. Более наглядно выглядит график уменьшения критической температуры разложения гидратов в зависимости от концентрации. Как видно из рис. 336, для системы пропан — вода — хлористый натрий разница между температурами разложения льда и гидрата (5,7° С) сохраняется постоянной до концентрации соли равной 10 мас.% [212]. [c.460]

Системы, с обратимым направлением транспорта. Критическая точка разложения [c.126]

Критическая точка разложения , о которой мы будем говорить ниже (см. раздел 4.2.3), является особым случаем этого изменения направления второго рода . [c.133]

Критическая точка разложения [c.137]

Практически важный особый случай, когда точка перехода определяется введением газовой фазы стехиометрического состава, был обозначен особым термином мы говорим о критической точке разложения соответствующего соединения. Этот метод определения термодинамических величин будет разобран на ряде примеров. [c.162]

Энтальпия образования газообразного сульфида углерода (П) С5, известного из спектроскопических исследований, может быть установлена путем определения критической точки разложения СЗг на раскаленной угольной нити [238]. Если нагревать угольную нить в атмосфере СЗг определенной концентрации, которая поддерживается постоянной благодаря конвекции, например, при 1500°, то имеют место реакции (5) и (6). [c.162]

В критической точке разложения, которая может быть найдена в результате соответствующих опытов, угольная нить не изменяется, Рс = О, и вместе с тем Рсз — Рё,. [c.162]

Равновесное давление для реакции (5) может быть рассчитано с помощью известных термохимических величин. Поэтому Рсз тоже можно определить для экспериментально установленной критической точки разложения. Так как все прочие термодинамические величины можно взять из литературы, то энтальпия образования моносульфида углерода может быть рассчитана из полученного значения давления СЗ [c.163]

Переход к равновесиям с кремнием в качестве первичной твердой фазы удается путем комбинирования измерений параметров названных равновесий с определением критической точки разложения для иодида кремния (IV) [11,86]. [c.163]

Критическая точка разложения при транспорте титана иодидным методом [c.164]

В критической точке разложения = 0,5Рт, поэтому с помощью констант равновесия уравнений (12) и (13) получим [c.165]

Свойства гидратов компонентов природных газов (ро — давление разложения при температуре 0°С — температура разложения-при абсолютном давлении, 0,1 МПа ДЯ1 — теплота образования гидратов из газа и воды АЯг — то же из газа и льда / кр и Гкр — верхняя критическая точка разложения гидрата) приведены в табл. П.1 [31]. [c.23]

Разложение вида (4.1) предполагает инвариантность энергии относительно изменения знака ф(ф —ф). Для тех систем, которые таким свойством не обладают (например, жидкость вблизи критической точки), разложение Г(7, Т, <р) должно иметь вид [c.30]

Критическая точка разложения гидрата [c.64]

Существование гидратов характеризуется относительной и абсолютной устойчивостью. Относительная устойчивость — это критическая точка разложения гидратов. Критическая точка разложения гидратов находится там, где кривая упругости гидрата пересекает кривую давления пара гидратообразователя. Нужно принять во внимание то, что при отыскании точки пересечения обеих кривых упругости определяющей является упругость не сухого гидратообразователя, а гидратообразователя, насыщенного водой. Ниже критической точки температура разложения в большой степени зависит от давления, а выше не зависит. Если разложение гидрата происходит ниже критической точки, т.е. под давлением, превышающим критическое давление, гидрат разлагается на воду и газообразный гидратообразователь, а если выше этой точки — на воду и жидкий гидратообразователь. [c.106]

Из уравнения (Х.5) также следует, что уменьшение величины "к возможно с увеличением температуры прямой реакции, приводящей к образованию газообразного промежуточного соединения, Однако цри одновременном протекании эндо- и экзотермических реакций появляется так называемая критическая точка разложения (рис. 81), В этом случае це,тесообразио выбирать такие промежуточные соединепия, транспорт которых [c.401]

Переход от растворения металлической раскаленной проволоки к осаждению металла имеет место, когда Р г меняет положительное значение величины на отрицательное. Мы обозначаем этот переход как критическую точку разложения стехиометрического соединения [И]. Она однозначно определяется по значениям Рмех или Т. На рис. 39 и 40, относящихся к системе 51/5 4, ЗНг, J2, J, критическими точками разложения будут точки пересечения кривых с горизоиталью Рз1=0. [c.139]

Критическая точка разложения имеет практическое значение для осаждения металла на раскаленной проволоке иодидным методом. Свободный иод реагирует с исходным металлом при достаточно низкой температуре Т с образованием МеЗп(г)- Затем газовая фаза стехиометрического состава MeJn переносится к раскаленной проволоке, благодаря чему становятся применимыми приведенные выше соображения. Это наблюдал впервые Фаст [33] при транспорте титана при температуре исходного металла около 200° титан осаждался на раскаленной проволоке при 1300° [см. уравнение (38)]. [c.139]

В критической точке разложения, где указанные реакции полностью компенсируются, P i Nb i,- [c.166]

III. Пересечение этих кривых дает так называемую критическую точку разложения гидрата которая одновременно является верхней квадрупольной точкой системы в этой точке существуют гидрат -Ь Мгаз + +Мжпдк--Ь вода. Следует отметить, что у гидратов, образуемых такими газами, как Аг, СН4 С2Н4, Кг, Хе, N2, О2 точка отсутствует, поскольку из-за низких значений критической температуры кривая / для этих газов обрывается еще до пересечения с кривой II. Пересечение кривых II и II дает так называемую нижнюю квадру-ПОЛЬНуЮ точку, в которой сосуществуют гидрат -1- лед + вода -Ь Мгаз. Если давление в сис1еме ниже Рк, то гидрат при нагревании (при переходе через кривую II) разлагается на воду и газ. [c.10]

Гидратооб- разователь л о-. и 4) о 3 и ю и о о JЭ ° я, 2= п. ч й 3 А са н ев О. К 0.1 а ёг- Й я Критическая точка разложения гидрата К й не о- Н О к г 2 25 2 в а а 5 1) с5 СТ) я 1 = ся ъ о н а1 [c.63]

Кривая 1 характеризует завиоимость между температурой и давлением газа над гидратом в присутствии воды (несоленой) и газа. Увеличение концентрации соли в Воде. приводит к смещению этой кривой влево. Одновременно происходит перемещение влево вдоль. тинии AB критической точки разложения гидрата. Снижение температуры гидратообразования с увеличением концентрации соли обусловлено снижением давления паров воды в процессе ра Створения соли. Следовательно, при опреснении. морской воды требуется более низкая температура гидратообразования, чем в случае получения гидратов в отсутствие соли. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология