Эттрингит

Цементный камень из гипсоглиноземистого цемента устойчив при температурах до 330 К. Он также устойчив в сульфатных средах, но ие устойчив в кислых, так как эттрингит разлагается при pH <10,2. Гипсоглиноземистый цемент твердеет не так быстро, как глиноземистый цемент, но быстрее портландцемента. [c.142]

По истечении 4—6 ч от начала процесса гидратации наступает стадия ускоренной реакции. По мере накопления новых продуктов реакции разрушенный участок оболочки залечивается и процесс гидратации вновь затормаживается до следующего разрыва оболочки кристаллами эттрингита. Лишь после снижения концентрации ионов 3042- в растворе до равновесной возможность дальнейшей кристаллизации эттрингита под оболочкой и ее разрыва устраняется. Полагают, что процесс связывания сульфат-ионов (переходящих в раствор) в эттрингит завершается примерно по истечении 1 сут гидратации. Если при этом все ионы 304 всту- [c.324]

Как показывают термодинамические расчеты, эттрингит менее подвержен воздействию щелочной среды и карбонизации, чем [c.331]

Рентгенографическими исследованиями установлено, что через 1 сут в составе продуктов гидратации имеются гидроксид алюминия, эттрингит, гидроалюминаты кальция разного состава (рис. 9.7). [c.333]

Многие расширяющиеся цементы содержат добавки, из которых в порах цементного камня образуется эттрингит. Этот минерал, как мы видели, образуясь в процессе коррозии, вызывает разрушение цементного камня. В случае коррозионного разрушения образование эттрингита происходит неравномерно в объеме цементного камня. Когда же эту реакцию используют для получения управляемого процесса расшире1шя, то расширяющую добавку тонко диспергируют и равномерно распределяют в цементном порошке, а ее химическую активность выбирают такой, чтобы расширение происходило на определенной стадии твердения, когда структура уже способна воспринимать кристаллизационное давление, но в то же время еще сохраняется возможность восстановления нарушенных при расширении контактов. К таким расширяющим добавкам относится, например, смесь сульфата кальция, алюмината кальция и гидроксида кальция. [c.133]

Бесцветные округлые изометрические зерна со спайностью по (111) и (100), иногда шестиугольные пластинки со следами несовершенной спайности, наблюдается зональное строение кристаллов п= 1,710. АН° = —3558,78 кДж/моль, ДС° = —3378,75 кДж/моль, 5 =205,57 Дж/моль-град. Теплота гидратации до СзАНв - 896 кДж/кг, теплота превращения в эттрингит 1453 кДж/кг. ИКС (рис. 64). Плавится инконгруентно при 1535 5°С, образуя расплав и СаО. Плотность 3,00—3,04 г/см . Твердость 6. Быстро взаимодействует с водой, подвергаясь гидратации. Растворяется в НС1. Способен растворять в кристаллической решетке MgO, SiOj, РегОз, Na20 и т. д. Минерал портландцементного клинкера. [c.238]

В случае, если ионов 504 - в растворе недостаточно для связывания всех гидроалюминатов кальция в эттрингит, то кристаллы эттрингита и гидроалюминатов кальция взаимодействуют друг с другом с образованием низкосульфатного гидросульфоалюмината кальция [c.320]

После достижения перенасыщения из раствора кристаллизуются Са(ОН)г и эттрингит. Гидроксид кальция выделяется в виде тонких гексагональных пластин, способных быстро вырастать до больших размеров. Эттрингит из пересыщенного раствора кристаллизуется в виде коротких призм, при снижении концентрации раствора до состояния насыщения — в виде удлиненных призматических и игольчатых кристаллов. Образующиеся в растворе кристаллы Са(ОН)г и эттрингита, а по данным некоторых исследователей еще и кристаллы С4АН13, образуют осадки в виде плот- [c.323]

Гидратация сульфоалюмината кальция. В начальный период происходит растворение частиц 3A3 S. При достижении концентрации раствора (СаО 350 мг/л, SO3 140 мг/л) образуется эттрингит, кристаллизующийся как из жидкой фазы, так и на частицах исходного 3A3 S или выпавшего в осадок гидроксида алюминия. Последовательность образования гидратов может быть представлена следующими реакциями [c.332]

Использование кристаллогидратов — аналогов продуктов гидратации портландцемента в качестве кристаллических затравок, повышающих прочность цементов, изучалось многими исследователями. Введение в цемент кристаллических затравок, представляющих собой искусственно синтезированные кристаллогидраты [Са(ОН)2, Са504-2Н20, эттрингит ЗСаО-А Оз-ЗСа304-(31- -33) НгО, гидроалюминаты и гидросиликаты кальция], в большинстве случаев не приводило к повышению прочности цементного камня. Прочность цементного камня увеличивалась лишь в том случае, если вводимая кристаллическая затравка обладала способностью к дальнейшей гидратации и росту кристаллогидратов или могла служить механически армирующим компонентам вследствие игольчатого или длинноволокнистого габитуса ее кристаллов. [c.355]

При недостатке гипса эттрингит со временем исчезает в цементных образцах, при его избытке высокосульфатная фаза обнаруживается даже в образцах 10-летнего возраста. Известны цементные составы, в которых эттрингит является основной гидратной фазой [69]. Грудемо считает, что продукты гидратации алюминатных и фер-ритных составляющих клинкера вместе с избытком кальциевых и сульфатных ионов и комплексными соединениями кремнезема представлены не только отдельными соединениями, но и в виде С-А-Н-гелевой фазы. [c.35]

Первым продуктом гидратации СдА в присутствии гипса является эттрингит трисульфатгидроалюмината кальция С3А 3 SH32 при концентрации сульфатных ионов, достаточной для его образования [57, 68, 280]. [c.98]

Нами прослежена кинетика гидратации (методом ДТА) смеси, состоящей из 35% СдА, 15% Са304 и 50% песка, В/Т = 0,5 (рис. 47). Показано, что в течение нескольких первых часов после затворения в такой дисперсии присутствует лишь эттрингит и гипс. Интересно отметить, что эндоэффект обезвоживания эттрингита в образце, гидратированном 6 мин, находится в области температур ПО— 130°, затем постепенно смещается в область более высоких температур порядка 150°. Через 15 ч гидратации в этой смеси еще имеется остаточный гипс, но появляются гексагональные гндро- [c.99]

Если в исходных образцах за 3 ч гидратации успевает накопиться эттрингит—эндоэффект 120°— и перейти в низкосульфатную форму — эндоэффект 200°, появляются гидроалюминаты кальция — эндоэффект 180°, гелеобразные гидросиликаты кальция и Са (ОН)з — эндоэффекты в области 100 и 500°, а непрореагировавшего гипса остается очень немного, то в присутствии замедлителей гидратация или полностью заторможена или приводит к образованию лишь малых количеств эттрингита при этом практически сохраняется гипс. [c.112]

Кривые ДТА (в интервале 50—600° С) палыгорскито-це-ментных образцов, гидратированных при различных температурах, представлены на рис. 66—68, а также в сравнении с соответствующими образцами цементов. Местоположение основных пиков указано в табл. 8. В первую графу таблицы вынесены эндоэффекты, имеющиеся на кривых ДТА в области температур 80—175°. К ним относятся, прежде всего, двойной пик гипса 150—170°, алюминий- и железосодержащего эттрингита 140—100° [187—189], адсорбированной воды, воды, выделяющейся при обезвоживании гелеобразных продуктов и тоберморита, а также воды, преимущественно связанной палыгорскитом. В более поздние сроки твердения вместо отдельных пиков в этом интервале температур имеется сплошной прогиб кривых, отвечающих обезвоживанию гидросиликатов кальция. Во второй графе табл. 8 представлены пики, обнаруженные в интервале 170—230° С (эндоэффект около 200°). По данным [361], они возникают вследствие обезвоживания твердых растворов гидросульфоалюминатов кальция, в которые превратился эттрингит ЗСаО [c.135]

При Сравнении термограмм цементно-палыгорскитовых образцов соответственно с образцами цемента прежде всего заметно более быстрое исчезновение в процессе гидратации гипса, а затем и эттрингита. Эти пики, хотя и пониженной интенсивности, сохраняются у цемента, гидратированного при 20° в течение суток, а у гли-но-цемента гипс исчезает практически через 15 ч, эттрингит еще сохраняется, хотя к 24 ч на его пик накладывается эффект выделения воды из тоберморитового геля, и судить об интенсивности собственно эттрингитовых линий затруднительно. При температуре 60° в цементе гипс исчезает после 10-часовой гидратации, а эттрингит, видимо, сохраняется до 18 ч при добавлении палыгорскита гипс тратится полностью через 5—6 ч. Переход эттрингита в твердый раствор начинается после 1 ч гидратации, а через 10 ч пика эттрингита не обнаруживается, после 18-часовой гидратации сильно понижается и эндоэффект твердого раствора. Одновременно появляется более ранний глубокий прогиб кривой возле 103°. Он может быть отнесен к воде, как выделяющейся из гидросиликатов, так и просто адсорбированной а также и к обезвоживанию гексагональных алюминатов, следующие эффекты которых сглажены но можно связать его частично и с появлением фазы X. Калоусек [361] считает, что она обязательно следует за исчезновением твердого раствора и является гелеобразной. В глино-цементе при 60° четко проявляется и раннее образование гексагональных гидроалюминатов кальция (эндоэффект 150°, появляющийся к трем часам от затворения, который становится едва различимым после 15-часовой гидратации). [c.138]

Mg (0Н)2 при этом существует градиент концентрации ионов ОН , который заставляет разлагаться гидроокись кальция, чтобы восполнить недостаток ионов ОН на поверхности образцов. Естественно, при этом повышается пористость структуры. В результате второй реакции С4АН12 + 2Са + 2504 + 20Н образуется эттрингит. Интересно, что иок магния извне очень плохо проникает в цементный камень. [c.157]

Установлено, что само по себе образование эттрингита не обязательно ведет к разрушению структуры. Оно наступает лишь в случае синтеза хорошо окристаллизованного эттрингита. Эттрингит, богатый железом, не оказывает деструктивного действия на цементный камень. В связи с этим объясняется устойчивость глиноцементной смеси к коррозии в растворе MgS04. В глино-цементной смеси понижено содержание Са (0Н)2, что приводит к уменьшению первого фактора коррозии. Наличие в самом цементе малого количества Сз5 в противовес С4ЛР и присутствии в структуре палыгорскита легко подвижных ионов железа будет способствовать образованию преимущественно / -формы эттрингита. Что касается агрессивного влияния хлористых солей, то, как показано в работе [319], оно связано с образованием большого количества хлоралюминатов кальция. Хлор очень быстро и на большую глубину диффундирует в цементный камень, примерно в три раза глубже, чем ион Mg +. [c.157]

На гидратацию исследованных фаз в цементе и глино-цементе, как это видно из рис. 78 и табл. 18, более энергичное замедляющее действие оказывает винная кислота. Если исходные термограммы цемента и глино-цемента имели набор эндоэффектов, свидетельствующих о значительном разложении эттрингита и переходе его в моносульфоалюминат, то в присутствии сахарозы лишь начинается образование эттрингита, а эндоэффекты твердого раствора и гидроалюминатов отсутствуют. Добавление винной кислоты сильнее приостанавливает гидратацию гипса, С3А н, видимо, С4АР, так как в этом случае методом ДТА эттрингит не обнаруживается. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология