Ацилазиды синтез

Курциуса перегруппировка ацилазид 3, 638 4, 56 синтез [c.564]

Курциуса перегруппировка ацилазиды 3, 638 синтез [c.537]

Выше было рассмотрено применение ацилазидов для получения аминов с помощью перегруппировки Курциуса (разд. 19-5,В). Алкилазиды легко могут быть восстановлены литийалюминийгидридом до аминов, и в том случае, если требуется получить чистый первичный амин, последовательность превращений галогенид -V азид -V амин может оказаться таким же хорошим (или лучшим) методом, как синтез Габриэля (1, разд. 16-13, А и 2, табл. 19-3). [c.94]

Группа R может быть алкилом, арилом или ацилом (R O—, RSO2— и т. д.). Имеется ря-д подробных обзоров по синтезу и реакциям азидов Мы ограничимся наиболее существенными особенностями и новейшими открытиями. Син- тезы и реакции ацилазидов обсуждены отдельно. [c.114]

Одна из модификаций К. р.-синтез ацилазидов в р-ре СН2О2 с послед, действием на ацилазид небольшого избытка СР,СООН [c.557]

Диацилгидразиды, например (47) и (49), могут применяться для защиты карбоксильной группы в тех случаях, когда для дальнейшего пептидного синтеза необходимо превращение в ацилазиды (см. разд. 23.6.3.4). Моноацилгидразид (пептида) (48) высвобождается в обычных условиях отщепления бензилоксикарбонильной [37] или трет-бутоксикарбонильной [38] групп соответственно из [c.382]

Синтез изоцианатов [11. Согласно стандартной методике 12], смесь хлорангидрида лауриновой кислоты и ацетона добавляют из капельной воронки при охлаждении и перемешивании к расгвору Н. а. в воде с гакой скоростью, чтобы температура ие превышала 10— 5°. По завершении реакции (примерно 1 час) пнжиий водный слой осторожно отделяют отсасыванием с пo ющыo стеклянного капилляра. Верхний слой сырого ацилазида медленно добавляют к 500 мл бензола, нагретого до 60 . При термическом разложении выделяется [c.359]

Из всех перегруппировок, протекающих через промежуточное образование ацил-нитренов, наиболее распространена перегруппировка Курциуса [164]. В этой реакции применяются азиды карбоновых кислот, образующиеся при взаимодействии хлор-ангидридов карбоновых кислот с азидом натрия или гидразидов карбоновых кислот о азотистой кислотой. Синтез азидов карбоновых кислот in situ проводят в инертных органических растворителях, например бензоле. При осторожном нагревании реакционной смеси (азиды взрывоопасны) ацилазид перегруппировывается с отщеплением азота до изоцианата [c.13]

Курциуса перегруппировка 3, 315, 353, 366 сл 638 4, 55 сл., 396, 557 аминов синтез 3, 29 аминокислот синтез 10, 239 ариламинов синтез 3, 174 сл. ацилазидов 3, 356 Курциуса перегруппировка, реагенты азотистая кислота азидоводородная кислота гипохлорная кислота дифенилазндофосфонат метиллитий [c.74]

Курциуса перегруппировка ацилазиды 3, 638 Трнбутилстаннилацетонитрил — дегиды синтез [c.560]

Сложные эфиры легко реагируют с гидразином с образованием гидразидов эта реакция лежит в основе расщепления эфиров до аминов по Шмидту [234] схема (277) . Расщепление по Шмидту можно также проводить действием азида натрия и серной кислоты, что ведет прямо к ацилазиду, как, например, в синтезе циклоунде-канона [235] по схеме (278). [c.354]

З. Амиды и ацилазиды. Амиды не обменивают свой азот на другую азотсодержащую группу. Зато ацилазиды и ацилимидазолы (получаемые in situ), являющиеся активированной формой карбоновых кислот, широко используются в синтезе пептидов [О. R., 12, 238 Ang. h. I. E., 1, 357 (1962) Adv. Protein h., 12, 477 Synth., 1974, 549]. [c.115]

Получение ацилазидов. Ацилазиды образуются при диазотировании гидразидов. Реакция используется для активирования кислотной функции в аминокислотах при синтезе пептидов [Апй., 630, 43 (1960)]. Кроме того, ацилазиды являются промежуточными продуктами при расщеплении по Курциусу [О. Н. Е. 5. О., стр. 289]. Аналогично грег-бутилкарбазат дает трег-бутилазидоформиат — реактив, блокирующий амины [c.407]

Окислительное иминирование третичных фосфинов алкилазидами, арилазидами и ацилазидами было открыто Г. Штаудингером в 1919 г. и долгое время оставалось единственным способом получения фосфазосоединений. Реакция Штаудингера имеет сравнительно узкие границы, но для синтеза некоторых типов фосфазосоединений, особенно фосфазоуглеводородов, она весьма удобна и обладает рядом преимуществ, по сравнению с другими способами получения. [c.177]

Синтез проходит очень легко к эфирному раствору фосфита на холоду прибавляют азид и выдерживают смесь до прекращения выделения азота (1—2 час). В связи с легкостью визуального наблюдения этой реакции пробы с феиилазидом можно использовать как аналитический тест на средний фосфит. Описанная реакция имеет общее значение — она дает хорошие результаты с фосфитами разного строения, причем алифатические фосфиты реагируют активнее ароматических. В противоположность этому алифатические азиды проявляют большую пассивность при взаимодействии с фосфитами, чем ароматические азиды последние уступают а этом отношении ацилазидам. Следовательно, можно предполо- [c.40]

Основы органической химии (1968) -- [ c.478 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.572 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.59 , c.60 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.478 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология