Малоновая кислота синтез в промышленности

Малоновая кислота НООС—СНз—СООН — двухосновная кислота насыщенного ряда. В промышленности М. к. и ее производные используют в синтезе витаминов El и Ва, аминокислот и других органических соединений. [c.79]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (диэтиловый эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) С2Н5ООССН2СООС2Н5 — бесцветная маслянистая жидкость с приятным фруктовым запахом, т. кип. 198,9° С практически нерастворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Д.— очень реакционноспособное вещество, легко образует металлопроизводные, используемые для синтеза высших алифатических или жирноароматических кислот, кетокислот, кетонов и др., с мочевиной Д. и его алкнлпроиз-водные образуют барбитуровую кислоту и ее 5-алкилзамещенные, многие из которых являются снотворными средствами. В промышленности Д. получают [c.91]

В настоящее время малоновая кислота не находит технического применения и в промышленном масштабе не производится. Малоновую кислоту можно получить окислением некоторых оксикислот, янтарной кислоты и пропиолактона, синтезом из укеусной кислоты и ее производных, озонолизом циклогексадиенов и другими способами. Рассмотрим онисанные в литературе методы получения малоновой кислоты в приведенной последовательности. [c.46]

Как видно из изложенного выше, методы получения малоновой кислоты достаточно сложны. Наиболее удобен для лабораторного синтеза метод получения малоновой кислоты взаимодействием галогензамещенной уксусной кислоты с цианистым калием. Однако использование его в промышленном масштабе нецелесообразно. [c.48]

Малоновая кислота НООС — СНг—СООН (пропандиовая кислота) содержится в свекле, реже встречается в яблоках. Впервые была получена при окислении яблочной кислоты. В промышленности получают из монохлоруксусной (стр. 120). Малоновая кислота — кристаллическая, химически активная ее диэтиловый эфир (малоновый эфир) С2Н5 — О — СО —СНг — СО — О — С2Н5 широко применяется в органическом синтезе. [c.130]

Получение малоновой кислоты из недокиси углерода ограничено возможностями синтеза последней. Недокись углерода может быть получена пиролизом диацетилвинной кислоты, которая в свою очередь образуется из доступного винного камня - продукта пищевой промышленности. -хПри необходимости этот метод может быть наиболее быстро 52 [c.52]

Известны промышленные и многие лабораторные способы ее получения. Синтез сорбиновой кислоты по Кнове-нагелю из кротонового альдегида и малоновой кислоты (примечание I) [c.102]

Адипиновая (гександиовая) кислота содержится в соке сахарной свеклы. Ее можно получить синтезом с малоновым эфиром, используя натриймалоновый эфир и 1,2-дибромэтан в мольном отношении 2 1. В промышленности ее получают каталитическим окислением циклогек- [c.433]

Еще менее успешны попытки восстановления малоновой и тем более щавелевой кислот, которые дают при гидрировании много побочных продуктов гидрогенолиза. Однако гликолевая кислота достаточно гладко гидрируется в этиленгликоль, и метод его синтеза из формальдегида, окиси углерода и воды получил промышленное значение [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология