Пентен транс-Пентен

Пентен-1........ 1<ис-Пентен-2...... транс-Пентен-2..... 0,01 (0.-02) 0,27 (0,26) 0,72 (0,72) 79 (593) 61 (459) 62,5 (469) [c.22]

Метил-1-пентен .. . Транс-4-метил-2-пентен [c.83]

Метилбутен-1 ф пентен-2 (транс) Пентен-2 (цис) [c.256]

I — 2-метилпропан 2 — н-бутан 3 — З-метилбутен-1 4 — 2-метилбутан Л — пентен-1 6 — 2-метилбутен-1 7 — н-пентан 8 — транс-пентен-2 9 — г ис-пентен-2 10 — транс-пентадиен-1,3 [c.354]

Составьте структурные формулы следующих веществ бутен-1, бутен-2, 1,2-дибромпропан, гептен-3, пентадиен-1,4, 2-ме-тилпентен-1, 2-этилпентен-1, метилпропен, 2-метил-3-хлорпропен-1, ис-пентен-2, транс-пентен-2, этилциклогексан, 2,7-диметил-З-этил-октен-1, 2-хлорбутадиеи-1,3. [c.206]

В общем случае возможно равновесие между 6 изомерными пен-тенами пентеном-1, цис- и транс-пентеном-2, 2-метилбутеном-1, З-метилбутеном-1 и 2-метилбутеном-2. В реальных ситуациях такое равновесие обычно не устанавливается, поэтому, как и для бутенов, целесообразно рассмотреть равновесие для некоторых частных случаев. Результаты таких расчетов, основанных на данных табл. 1 и 3, приведены в табл. 6. [c.19]

Изопрен образует азеотропную смесь с н-пентеном, в системах изопентан-2 — метилбутен-1, изопрен — транс-пентен-2 обнаружены тангенциальные азеотропы, а в системах изопентан — изопрен, изопрен — ц с-пентен-2, 2-метилбутен-1 — изопрен и пентен-1 — изопрен — почти тангенциальные азеотропы. Таким образом, также исключается возможность разделения углеводородов Сй методом четкой ректификации, хотя он и наиболее экономичен. [c.157]

Исследование реакции гидрирования пиперилена на Ма-формах различных цеолитов показало, что почти во всех случаях выход продуктов реакции в большей или меньшей степени снижался во времени, хотя на некоторых катализаторах этого падения активности не наблюдалось. В табл. 1.16 в качестве примера приведены результаты, полученные при исследовании реакции на цеолитах NaA и NaX. Видно, что конверсия пиперилена на цеолите NaA снижается с 34,5 до 20,5% в ходе проведения опыта, однако селективность образования пентенов н состав продуктов реакции (соотношения пентен-1/пентен-2 и цис-пентен-2/ транс-пентен-2) При этом практически не изменяются. В случае цеолита NaX конверсия, селективность и состав Продуктов реакции не изменялись на протяжении всего опыта. [c.42]

Метилбутен-1 Пентен-2 транс) Пентен-2 цис). [c.83]

Бутен-1 30,3 транс-Пентен-2 27,6 [c.177]

Задача 6.1. а) Напишите уравнение реакции горения бутена-1. б) Сравните это уравнение с соответствующими уравнениями для цис- и транс-бутенов-2. в) Для этих трех бутенов-2 были найдены следующие теплоты сгорания 648,1, 647,1 и 649,1 ккал (2713,46-10 , 270,93-10 и 271,77-10 Дж). Какая теплота сгорания соответствует каждому бутену г) Какому изомеру — пентену-1, цис- или транс-пентену-2 — соответствуют следующие теплоты сгорания 804,3, 806,9 и 805,3 ккал (336,70- №, 337,79- № и 337,12-№ Дж) [c.179]

Чис-Пентен-2 I ( транс-Пентен-2 [c.163]

Содержание олефинов В том числе 2-метилбутен-1 пентен-1 транс-пентен-2 г/мс-пентен-2 [c.783]

Пентен-1 Пентен-2, цис Пентен-2, транс [c.207]

Метил-1-пентен .. . 2-Метил-2-пентен. . . 1 ис-3-Метил-2-пентен. транс-3-Метил-2-певтев цис-4-М етил-2-пентен транс-4-Метил-2-пентен 2-ЭТИЛ-1-бутен. ... [c.315]

Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция Сз, выделенная иа продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, к-пентана, трех изоамиленов (З-метилбутилен-1, 2-метилбути-лен-1, 2-метилбутилен-2), трех к-амиленов (пентен-1, пентен-2 цис- и транс-), ниперилена цис- и транс-), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [c.619]

Пектен-1 транс-пентен- 2 -Ь чис-пентен-2 + пентен-1 [c.92]

Равновесные концентрации к-нентенов, мол. % Пентен-1 цис-Пептен-2 транс-Пентен-2 цис-Пентен-2 транс-пентеи-2 Равновесные концентраций н-гексенов, мол. % Гексеы -1 ц1 с-Гексен-2 транс-Т ексен-2 цыс-Гексен-3 транс-Гексен-З цис-Гексен-2 /7гранс-гексен-2 (ис-Гексен-3 тракс-гексен-3 Гексен-3 гексен-2 [c.161]

II), который получают непосредственно из хлоркетона (1), английские исследователи исходили из окиси (III), которую превращали в иодгидрин (IV). Из последнего при действии хлористого олова, хлорокиси фосфора и пиридина получили 80—85% 3-метил-цис-пентена-2 (V). Аналогичным образом 3-метил-транс-пентен-2> получили с выходом 80—85% нз З-хлор-2-кетобутана в этом случае на первой стадии вместо метилмагнийбромида использовали этилмагнийбромид. При такой схеме предполагается, что алкильная группа реактива Гриньяра присоединяется преимущественно в [c.101]

На основе данных табл. 1.23 по методике, описанной выше, были рассчитаны соотношения различных продуктов реакции для атомарного и молекулярного механизмов гидрирования пиперилена (табл. 1.24). Как видно, отношение пентен-1/пентен-2 равно 0,5 для атомарного и 1,0 для молекулярного механизмов гидрирования. Это совпадает с величинами, полученными выше для других соотношений син- и инги-конформеров. Такое совпадение объясняется тем, что величина соотношения данных изомеров пентена зависит только от положения присоединения водорода к молекуле пиперилена (1-2 или 1-4) и не зависит от того, к какому коиформеру пиперилена присоединяется водород. Конформерный состав пиперилена влияет на отношение цис- транс-изомеры пентена-2. Дня атомарного и молекулярного механизмов реакции отношения 1<ис-пеитен-2/ /грдис-пентен-2 составляют 0,22-0,25 и 0,45-0,49 соответственно (см. табл. 1,24). [c.52]

Реакция с аллиловыми спиртами (I, 306—307) [5]. Кипячение транс-пентен-З-ола-2 (1) с Д. д. илн с его синтетическим эквивалентом 1-метокси-1-днметиламиноэтилеыом [6] в ксилоле в течение 17 час дает Ы,Ы-диметиламид З-метил-транс-гексеп-4 овой кислоты (2) с выходом 80%. При проведении этой реакции с (5)- (—)-транс-пентен-3-олом-2 амид (2) образуется более чем 90%-ной оптической чистоты и с обращением конфигурации. Соответственио высокая асимметрическая индукция наблюдалась [c.138]

При изучении сопряженного присоединения метилмагнийбромида и метиллития к транс-пентен-3-ону-2 Хауз [1] обнаружил, что эта реакция происходит практически нацело в присутствии комплекса иодида меди 1) с три-я-бутилфосфином. Истинным реагентом, по-видимому, является н-С4Н9)зР—СиСНз. Однако по более поздним данным [2], выход продуктов сопряженного присоединения к 5-метилциклогексенону-2 при использовании этой методики составлял только 34%, а главным продуктом реакции было вязкое, по-видимо-му, полимерное вещество. В этом случае подходящим оказался комплекс триметилфосфита и метилмеди (V, 438—439). [c.134]

Пентанол-1 2-Метилбутен-1 (I), транс-пентен-2 (П), цс-пентен-2 (И1), пентен-1 (IV), 2-мети л-бутен-2 (V) Цеолит NaX проток, паровая фаза, 250—350° С. Конверсия 92—95% при 275 С, 1 или при 325° С, 4 <Г . Состав продуктов (вес.%) при 4 ч I 1 25, И — 41, И1 — 25, IV — 23—32, V — 1,2 4,7 [2771° [c.494]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентен транс-Пентен: [c.20] [c.91] [c.8] [c.324] [c.324] [c.274] [c.130] [c.48] [c.70] [c.86] [c.179] [c.8] [c.234] [c.300] [c.349] [c.62] [c.148] [c.297] [c.148] [c.163] [c.163] [c.214] [c.81] [c.238] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология