Триметилбензол очистка

Возрастающая потребность в ароматических углеводородах (изомерах ксилола, этилбензоле, толуоле, триметилбензолах и др.) может быть полностью удовлетворена переработкой узких фракций прямой перегонки нефти в процессе каталитического риформинга. В отдельных случаях ресурсы этих углеводородов могут быть пополнены за счет выделения их из бензинов каталитического крекинга после каталитической очистки. [c.106]

Реакция изомеризации — диспропорционирования отличается рядом практически весьма важных особенностей, с которыми необходимо предварительно ознакомиться для рассмотрения возможности промышленного осуществления процесса. Весьма важно отметить, что в реакциях этого типа в качестве сырья вероятнее всего будут использованы псевдокумол и ж-ксилол. Действительно, при производстве п- и о-ксилола и этилбензола высокой чистоты в виде остатка ароматической риформинг-фракции Сз будет получаться фракция, содержащая около 75% ж-ксилола. Эта фракция может использоваться как сырье для получения других изомерных ксилолов реакцией изомеризации или для получения ароматических углеводородов диспропорционированием. Аналогично псевдокумол высокой чистоты можно получать из фракции С,, риформинг-бензина путем выделения головных и хвостовых компонентов. Изомеризацией этой фракции можно получать смесь трех изомерных триметилбензолов, из которой мезитилен можно выделить перегонкой. Можно также осуществить диспропорционирование псевдокумола для получения фракции Сю, из которой кристаллизацией можно выделить дурол. Выше уже указывалось, что при помощи известных в настоящее время методов мезитилен нельзя выделить из ароматической фракции Сд риформинг-бензина. Хотя, как указывалось в патентной литературе [70—72], дурол можно выделить из риформинг-бензинов С кристаллизацией, суммарные ресурсы дурола, которые удастся получить из этого источника, недостаточны для крупнопромышленного применения. Помимо увеличения потенциальных ресурсов дурола при помощи процесса диспропорционирования, получаемая таким процессом фракция Сц, будет содержать значительно больше дурола, чем фракция Сщ риформинг-бензина, что дает заметные преимущества на последующих ступенях очистки. [c.331]

Сольвент (ГОСТ 1928—53) — каменноугольный, ЧМТУ 5787—57 — тяжелый и ВТУ МНП 614—57 —нефтяной)—жидкость бесцветная или от бледно-желтого до коричневого цвета, представляет собой смесь ароматических углеводородов бензольного ряда (ксилолы, толуол, триметилбензол и др.), получается в процессе очистки сырого бензола. Удельный вес — 0,865+ 0,02 температура начала перегонки сольвента каменноугольного 1 сорта 120° С, [c.235]

Сольвент—прозрачная жидкость. Представляет собой смесь ароматических углеводородов бензольного ряда, состоящего в основном из ксилолов с примесью толуола, триметилбензолов и других высококипящих гомологов бензола. Выпускают сольвент каменноугольный, получаемый в процессе очистки и ректификации [c.781]

Каменноугольный сольвент получается при очистке и ректификации сырого бензола. Он в основном состоит из углеводородов бензольного ряда толуола, ксилола, триметилбензола и др. Содержание непредельных углеводородов в каменноугольном сольвенте составляет около 18%. [c.35]

Еще менее удовлетворительны результаты при очистке сернистых фракций, содержащих 1,2—1,4% тиофенов. При суммарном (на обе стадии) расходе кислоты 17,5%, добавке 15% фракции смолы пиролиза (80—180° С) удается получить бензол с содержанием тиофена 0,001%, при выходе дистиллята 86,5%. Несколько лучшие результаты получаются при применении пипериленовой или дивинильной присадки. Последние не вносят с собой толуола, ксилолов и триметилбензолов, легко реагирующих с непредельными соединениями, и, кроме того, не так склонны к сополимеризации с бензольными углеводородами, как стирол и метилстиролы, [c.134]

Дополнительные трудности возникают при окислении до монокарбоновых кислот ксилолов и триметилбензолов. Общеизвестны затруднения, возникающие при окислении второй и последующих метильных групп. Однако при получении монокарбоновых кислот приходится считаться не только с существующим в определенной степени окислением до дикарбоновых кислот, но и с образованием промежуточных продуктов окисления второй алкильной группы (альдегидокислот, оксикарбоновых кислот и т. д.) [30]. Это не только усложняет очистку целевого продукта, но в ряде случаев может вызвать заметное торможение процесса из-за связывания этими многофункциональными соединениями катализатора в неактивный комплекс. [c.152]

Очень важно следующее обстоятельство при проведении процесса очистки в короткое время при невысокой температуре процессы сульфирования практически не происходят, так как бензол не сульфируется при этих условиях, а содержание триметилбензолов и этилтолуолов в тяжелом бензоле невелико. Поэтому кислота после перемывки бензола с добавкой тяжелого бензола продолжает оставаться концентрированной, что дает возможность использовать ее вторично для очистки фракции БТК и только после этого регенерировать. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология