Плотности Пропилбензол

Плотность ароматических углеводородов, имеющих орто- и смежное положение заместителей, выше, чем у других изомеров с теми же алкильными группами. Введение заместителей в ароматическое ядро снижает температуру плавления и повышав ет температуру кипения (инкремент температуры кипения составляет 20°С на один атом углерода). Наличие нескольких заместителей повышает температуру кипения больше, чем изомерный углерод с одним заместителем (ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и н-пропил- и изо-пропилбензолы). Для симметричных изомеров характерна более высокая температура плавления (л-ксилол плавится при 13,3°С, м- и о-ксилолы соответственно при —47,9°С и —25,2°С). Подобная же закономерность наблюдается и для трехзамещенных углеводородов. При различии в строении алкильного заместителя наблюдаются закономерности, характерные для парафиновых углеводородов — изоструктура алкильного заместителя приводит к снижению температуры кипения. Основные показатели некоторых ароматических углеводородов приведены в табл. 1.1. [c.9]

Плотность и показатель преломления исходного н-пропилбензола были определены в работе Форциати и Россини [58], 1949 г. [c.105]

Дегидрирование изопропилбензола до а-метил-стирола проводят в шахтном адиабатическом реакторе внутренним диаметром 2,6 м и высотой слоя катализатора 1,13 м. Из реактора уходит контактный газ, массовая доля а- метилстирола в котором равна 10,7%, а плотность 0,5 кг/м в условиях процесса. Определить диаметр патрубка штуцера для выхода контактного газа (скорость в сечении 11 м/с), если степень конверсии нзо-пропилбензола за один проход равна 46,5%, селективность процесса 85,7%, объемная скорость жидкого изопропилбензола 0,4 ч , а его плотность 863 кг/м . [c.65]

Теплоты адсорбции диметил-, триметил- и тетраметилбензолов по сравнению с этил- и к-пропилбензолами заметно больше. Так, например, разность теплот адсорбции о-ксилола и этилбензола составляет 1,46, а 1,2,3-триметилбензо.г1а и н-нропилбензола 3,15 ккал1молъ. Это указывает на существенную роль эффекта многократного замещения алкильными группами атомов водорода в бензольном кольце. Причиной этого может быть влияние различия равновесных расстояний и распределения электронной плотности в бензольном кольце. Нежесткие молекулы моноалкилбензолов, начиная с этилбензола, имеют вращательные изомеры и поэтому не могут касаться плоскости всеми группами СНа и Hg. [c.41]

Рис. 8.12. Воспроизводимость характеристик сорбента Kromasil ie от партии к партии (50 промышленных партий), о — по селективности (а = бутилбензол/пропилбензол) и коэффициенту извлечения к бутилбензола) условия колонка 4,6 X 250 мм, элюент ацетоннтрил — вода (70 30), 2 мл/мин, УФ-254 нм. б — по удельной поверхности носителя (БЭТ, м /г) и плотности прививки (мкмоль/м )