Углерода соединения, изомерные

Парафины, или предельные углеводороды (алканы). В молекулы этих углеводородов может входить различное число атомов углерода, соединенных между собой только одинарными связями и образующих открытые цепи. Общая эмпирическая формула этой группы углеводородов С Н2 +2. Парафины, молекулы которых имеют неразветвленные цепи атомов углерода, носят название нормальных парафинов (н — парафинов, н — алканов). Кроме нормальных парафинов, в топливах находятся изомерные углеводороды — изопарафины (изоалканы). [c.11]

В 1874 г. Ле Бель и Вант-Гофф независимо друг от друга прищли к заключению, что оптическая изомерия обусловлена различным пространственным строением молекул обоих антиподов. Они ввели в органическую химию фундаментальное представление о тетраэдрической симметрии углерода, т. е. о тетраэдрическом расположении связанных с атомом углерода замещающих групп. С помощью этого представления легко удалось на основании строения молекул оптически активных соединений объяснить и предсказать существование двух оптически изомерных форм. [c.131]

Одним из соединений, изомерных предельной одноосновной кислоте, может быть сложный эфир, при этом по условию задачи исключается эфир муравьиной кислоты. Предположим, что кислоты, и соответственно сложного эфира в смеси содержится по х молей, а атомов углерода в каждой молекуле этих соединений — п. При взаимодействии исходной смеси с раствором бикарбоната (уравнение 1) образуется X молей СОг, а при сожжении всей смеси объем образовавшегося СОг будет равен 2пх (уравнения 2, 3). [c.213]

При разработке кинетических моделей пиролиза углеводородов имеют место принципиальные ограничения и необходимые допущения. Так, в реакциях замещения чаще всего образуется несколько изомерных радикалов. Их количественное соотношение зависит от прочности С—Н-связи в исходном углеводороде и вероятности изомеризации. Это позволяет рассчитать состав первичных продуктов, полагая, что из углеводорода образовался только один радикал, который распадается по различным маршрутам. В реакциях присоединения радикалов к олефинам получаются те же радикалы, что и в реакциях замещения алканов, но уже не все изомеры, а только два — со свободной валентностью при атомах углерода, соединенных двойной связью. Необходимость включения реакций изомеризации этих радикалов может быть установлена только путем сравнения разных вариантов расчета со специально проведенными экспериментами. [c.40]

Напишите общую формулу гомологических рядов предельных альдегидов и кетонов. Назовите один класс соединений, изомерных альдегидам с тем же числом атомов углерода. [c.350]

Работы с соединениями, обогащенными С, относятся к окиси углерода [1927], изомерным пропанам и бутанам [1948], метилциклопентану [1952] и камфену [708]. Для работ с 0 использовали двуокись углерода [1480, 1776] и лактоны [702] исследовали также сернистый газ, обогащенный [2117]. [c.473]

Однако исследование галогенпроизводных, имеющих третичную углеводородную группу около атома углерода, соединенного с бромом, проведенное, по предложению Фаворского, А. Н. Лениным, показало, что изомерное превращение бромидов может происходить с перемещением не только атомов водорода, но и углеводородных групп [4] [c.596]

На первой и второй стадии при внутреннем возврате может образоваться соединение, изомерное исходному, вследствие изомеризации катионоидной частицы или, если это мезомерный катион, моляризации с участием другого положительного атома углерода [c.174]

При этом изучалось влияние парциального давления окиси углерода на изомерный состав продуктов реакции гидроформилирования и изомеризацию олефинов в ходе реакции. В условиях реакции гидроформилирования (давление окиси углерода > 10 ат, температура выше 100° С) исследуемые комплексные соединения родия могут находиться в равновесии с гидрокарбонилом родия и изменение парциального давления окиси углерода приводит к сдвигу этого [c.66]

Вышеприведенное правило замещения атома водорода гидроксилом относится ко всем остальным непредельным спиртам. Только те из их реальны, в которых гидроксил помещен при углероде, соединенном простой связью. В противном случае спирт немедленно по образовании испытывает изомерное превращение и дает соответствующий альдегид или кетон. Из четырех теоретически возможных для нормального бутилена спиртов существуют только два метил-винил-кар-бинол (1) и аллил-карбинол (2) [c.138]

Подобные факты, естественно, заставляют признать, что атомы, составляющие молекулу, могут оказывать взаимное влияние, хотя, может быть, менее резко выраженное, и тогда, когда они соединены посредством еще большего числа атомов таким образом, мы получим, например, два изомерных, а не тождественных вещества, заменяя в пропионовой кислоте бромом первый раз водород гидрогенизированного углерода, соединенного - -0- [c.113]

Хотя отрыв протона от атома углерода, рядом с которым имеются заместители с сильными -I- и —М-эффектами, облегчается при добавлении оснований, в том числе воды, известны многие вещества, способные давать карбанионы даже без добавления основания извне,— щелочность стекла, например, может уже оказаться достаточной для этого. Поскольку карб-аниоп—реакционноспособная частица, он способен вновь захватывать отщепившийся протон, который может присоединяться либо по первоначальному месту своего нахождения (т. е. к тому же самому атому углерода), либо по какому-нибудь иному относительно отрицательному заместителю. В последнем случае образуется новое соединение, изомерное исходному.. [c.190]

Для нитросоединений характерна непосредственная связь атома азота с атомом углерода нитросоединениям изомерны сложные эфиры азотистой кислоты R — О — N = 0, у которых атом азота соединен с атомом углерода не непосредственно, а через атом кислорода. [c.318]

При сульфохлорировании пропана и н-бутана в растворе четыреххлористого углерода образуется смесь изомерных моносульфохлоридов, соотношение которых в противоположность хлорированию и нитрованию уже нельзя определить ректификацией. Температуры кипения изомеров отличаются друг от друга относительно мало, а высокие флег-мовые числа при перегонке использовать нельзя вследствие способности этих соединений к легкому разложению. Ниже приведены температуры кипения (при 15 мм рт. ст.) чистых изомеров моносульфохлоридов пропана и н-бутана (в ° С) [c.575]

Изомерные соединения углерода [c.173]

Реакция расширения цикла в полизамещенных и, в частности, в дизамещенных циклопентанах, помимо аналитического значения, представляет большой интерес в аспекте изучения динамической стереохимии изомерных перегруппировок. Рассмотрение механизма этих реакций удобнее всего начать с более простых соединений, а именно с 1-метил-2-этилциклопентанов, отдельно как цис-, так и транс-изомеров (диметилциклонентаны для этих целей непригодны, так как скорость реакции в них из-за исчезновения третичного углерода невысока). [c.156]

Все перечисленные факторы по-разному влияют на относительную устойчивость изомерных углеводородов. При низких температурах, когда устойчивость углеводородов определяется в основном их энтальпией, термодинамически значительно более устойчивы соединения, имеющие циклогексановые кольца с жесткой кресловидной конформацией. Увеличение числа заместителей в кольцах приводит к увеличению их относительной устойчивости, так как всякое появление третичного, или тем более четвертичного, атома углерода сопровождается значительным энергетическим выигрышем. Однако количество заместите.тей в кольцах имеет свое оптимальное значение, так как при большом числе их начинают появляться энергетически невыгодные внутримолекулярные взаимодействия между замещающими радикалами. Определенные экспериментальным путем равновесные соотношения структурных изомеров в углеводородах ряда циклогексана хорошо согласуются с теми же данными, полученными расчетным путем на основании учета числа заместителей в кольце и числа скошенных бутановых взаимодействий, характерных для каждой структуры. [c.143]

Доказано, что при перегруппировке соединений с оптически-ак-тивными а- и Р-атомами углерода их конфигурации меняются на обратные [41]. С точки зрения особенностей механизма изомерных превращений образование трехцентровых катионов указывает на то, что в процессе миграции переходящая группа (С — К), образуя частично новую связь с углеродом Р, не теряет в то же время связи со старым а-атомом углерода. Разрыв связи а — т и образование связи р — Т происходит одновременно, а иногда, видимо, образование новой связи даже несколько опережает разрыв старой. [c.155]

Алифатические азосоединения, в которых при атоме углерода, соединенном с азогруппой, имеется атом водорода (12), неустойчивы и таутомеризуются в изомерные гидразоны (13), которые и являются продуктами реакции. [c.433]

В. Мейер и К. Ауверс высказали в своих работах сомнение в справедливости второй гипотезы Вант-Гоффа , согласно которой два атома углерода, соединенные только одной единицей сродства (простой связью), способны вращаться вокруг связующей оси. Поэтому... мы модифицировали взгляды Вант-Гоффа, — писали авторы, — нами была высказана мысль, что свободному вращению двух атомов углерода вокруг связующей оси препятствует не только возникновение между ними двойной или тройной связи, как утверждал голландский ученый. Свободное вращение при определенных условиях исчезает и у атомов углерода, связанных простой связью, поэтому становится возможным существование таких стереохимических изомерных тел, как а- и р-бензилдиоксимы Однако это суждение оказалось пеоправданным. [c.234]

Существование молекулы в форме имидазида (называемого также азидо-азометином) или в изомерной тетразольной форме зависит от характера заместителей у атомов азота и углерода. Соединения с арильным радикалом при углеродном атоме и с окси-, метокси- или бензоильной группой у атома азота существуют в виде имидазидов [279, 280], а соединения с арильным заместителем у углеродного атома и водородом, метильной или фенильной группой у атома азота — в виде тетразолов [279]. Как правило, сильно отрицательная группа, находящаяся у атома азота, способствует стабилизации азидной формы, поэтому введение электроноакцепторных групп в положение 1 моле- [c.53]

Другим примером соединения двухралентного углерода является изомерная циановой кислоте гремучая кислота Н — О — N = С, которую можно рассматривать как оксим олиси Гремучая кислота — [c.168]

При реакциях замещения образование соединений, изомерных тем, которые должны были бы получаться в соответствии с принципом наименьшего структурного изменения, может происходить в за висимости от структуры исходного соединения по различным путям. При наличии в а,В-положении к углеродному атому, при кoтopo [ находятся замещаемые атом или группа, кратной связи новый заместитель может образовывать связь не с этим атомом, а с атомом углерода, находящимся при кратной связи в В-положении одновременно происходит смещение кратной связи, например [c.444]

В отношении характера последней они отмечают, что /7-семидиновая, бензидиновая и о,/ -дифенилоидная перегруппировки в данном случае не наблюдаются, а о,о-дифенилоидная и о-семидиновая могут дать пять различных соединений, изомерных 2,2 -гидразо-бис-флуорену (VI). Если продукт ацетилирован, то образуется соединение, не заключающее в себе кислорода, но содержащее на два С-атома больше, чем исходный материал. Единственным объяснением этого является допущение, что этот продукт представляет собой метилированный при углероде имидазол. [c.158]

Ароматические углеводороды имеют формулу состава С Н2д б и структуру, называемую бензольным ядром. В эту структуру входят шесть атомов углерода, соединенных в кольцо, с тремя одинарными и тремя двойными связями. Основой ароматических соединений является бензол С Н , молекула которого содержит одно бензольное ядро без боковых цепей. Более сложные углеводороды ароматического ряда имеют одно бензольное кольцо (моноциклические углеводороды) с одной боковой цепью (метилбензол СуНз, этилбензол СзН д и др.) или с несколькими боковыми цепями (диметилбензод С Н и др.). При этом в зависимости от числа и расположения боковых цепей ароматические углеводороды с одним и тем же числом атомов в молекуле могут образовывать различные изомерные структуры. Ароматические углеводороды хорошо испаряются, обладают большой термической стойкостью, мало склонны к распаду и воспламенению в КС дизелей, имеют низкое ЦЧ (рис. 3.2а, б). Однако они более реакционноспособны по сравнению с цикланами. Ароматические углеводороды имеют наименьшую среди углеводородов удельную теплотворную способность (рис. 3.2в), обладают высокой токсичностью, склонны к сажеобразованию (кривая 2 на рис. 3.3) и являются нежелательными компонентами топлив для дизелей [3.31]. [c.80]

Одним из первых успехов только что нарождавшейся стереохимии Циклических соединений явилось создание теории напряжения Байера, успешно и красиво объяснившей неустойчивость циклопропана и циклобутана и высокую стабильность соединений ряда цикло-пентана. Байер обратил внимание на то, что в трехчленных и четырехчленных кольцах по очевидным геометрическим причинам валентные углы углерода (109°28 ) должны уменьшиться до 60 и 90°, соответственно, создавая в результате значительное напряжение молекул. Наоборот, в пятичленном кольце циклопентана по той же причине углы почти точно соответствуют валентному углу. Однако дальнейшее развитие теории встретилось с неожиданными трудностями. Плоские, по представлениям Байера, кольца циклогексана, циклогептана и т. д. должны были бы характеризоваться растущим с увеличением кольца напряжением, но оказалось, что они весьма устойчивы. Особенно устойчивыми оказались циклогексан и его производные, а также синтезированные Ружичкой соединения с числом атомов С в цикле от 15 до нескольких десятков. По теории напряжения существование таких соединений вообще считалось невозможным. Правда, в дальнейшем Заксе и Мор показали, что циклогексан может быть свободен от байеровското напряжения, если его атомы углерода расположены не в плоскости, а в пространстве. Они предложили две такие пространственные модели, получившие названия кресла XI и ванны, или лодки, XII. Казалось бы, эти формы совершенно равноценны и должны отвечать двум изомерным цик-логексанам, которые, возможно, трудно или совсем неразделимы. Однако в дальнейшем различными физическими методами (с помощью спектров комбинационного рассеяния [571, ИК-спектроскопин [c.37]

Свойства комплексов с хлористым водородом соответствуют структуре, в которой молекула хлористого водорода связана свободно с электронным облаком я-электронов, без образования определенной связи между электрофильной группой и каким-либо определенным атомом углерода (XXI). Свойства комплексов с системой хлористый водород — хлористый алюминий (или соответствующих бромидов) согласуются со структурой типа карбоний-иона, в которой протон перешел к кольцу и соединен с определенным атомом углерода (XXII). Следует отметить, что могут образоваться изомерные формы, содержащие протон как в орто- так и в значительно меньшем количестве в ж/иа-положении. [c.401]

Среди органических соединений особенно распространено я в -леиие изомерии (с1р. 460). Имеется множество соединений углерода, обладающих одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими, а зачастую и химическими свойствами. Например, состав СгНеО и, соота-гтственно, молекулярную массу 46,07 нмеют два различных изомерных органических вещества этиловый сиарт — жидкость, кипящая при 78,4 °С, смешивающаяся с водой в любых соотношениях, и диметиловый эфир — газ, почти не растворимый в воде и существенно отличающийся от этилового спирта по химическим свойствам (см. также стр. 461). [c.451]

Как уже отмечалось, низшие алифатические кислоты нефтей представлены столь же широким разнообразием структурных форм, как и ниэкокипящие нефтяные углеводороды, причем соот- ношения изомерных кислот, по-видимому, тесно связаны с соотношениями соответствующих углеводородов и, следовательно, с химическим типом нефти в целом. Так, судя по составу продуктов деоксигенирования (см. рис. 3.1, табл. 3.7), в метано-нафтено-вой западносибирской нефти п. алкановые кислоты составляют около 46% алифатических кислот С,—(соответствующих полученным продуктам Сд—Се), а н. алканы — около 49% от суммы парафинов Се—С9. С увеличением числа атомов углерода в молекуле доля соединений с неразветвленными скелетами постепенно снижается как среди жирных кислот, так и среди углеводов родов. [c.95]

В дальнейшем на этом же катализаторе при 120 °С из пентан-гексановой фракции за один проход, т. е. без рециркуляции был получен выход изомерных пентанов и гексанов, равный 73%- Необходимо отметить, что при применении. платиновых или палладиевых бифункциональных катализаторов очень жесткие требования предъявляются к качеству как сырья, так и водородсодержащего газа. Такие примеси как окись углерода, кислород, влага и особенно сернистые соединения являются де зактиваторами катализатора. Поэтому требуется предварительная очистка и осушка водородсодержащего газа и сырья. [c.306]

Считалось, что дегидроциклизации подвергаются лишь те алифатические углеводороды, которые содержат в нормальной цепи не менее 6 атомов углерода. Впоследствии работами Е. Герингтона и Е. Рейдила [28] было, однако, установлено, что дегндроциклизации подвергаются и изомерные гептаны и октаны, имеющие в основной иепи 5 атомов углерода. Над катализатором АиОз/Сг. Оз при 475° они дают значительные выходы ароматических углеводородов. На этом основании можно сде/ ать вывод, что механизм дегидроциклизации очень сложен и сопряжен с изомеризациями, ведущими к лревращению органических соединений в более термодинамически устойчивые ароматические циклы [c.275]

Правда, в, зависимости от применяемого для реакции растворителя количественные соотношения обоих изомерных соединений могут иногда изменяться. Если, например, действовать на пентен-1 и гептен-1 газообразным бромистым водородом в безводных растворителях (в гексане, четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте и т. п.), то образуются исключительно 1-бромпроизводные. При проведении же реакции с 48%-ной водной бромистоводородной кислотой образуются 2-бромпроиз-водные. [c.64]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

В первом случае все атомы водорода бензола связаны с двумя атомами углерода, во втором случае — с тремя атомами, а в последне.м случае они равномерно распределены. между всеми атома.ми углерода. Случаи изомерии, известные в бензольном ряду, и в первую очередь то обстоятельство, что двузамещенные производные бензола всегда встречаются в виде трех изомерных соединений, можно объяснить только с помощью третьей формулы согласно же формулам I и П могут существовать только два изомерных дву-замещенных соединения. [c.468]

Поскольку одно из изомерных соединений получается окислением непредельного соединения, то соединения А и Б — двухатомные спирты. По содержанию кислорода в молекуле соединений А и Б определим их молекулярную массу 76 (3200 42). Из общей формулы СпН2п(0Н)г находим число атомов углерода п в молекуле каждого соединения по уравнению 12п- -2 г+2 + 32 = 76, откуда п = 3. Следова тельно, соединение А — пропиленгликоль /СН3—СН—СНаУ соединение [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология