Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Измерение наиболее вероятные

    Для данного ряда измерений наиболее вероятным или наилучшим значением измеряемой величины является среднее арифметическое из результатов всех измерений. Чем больше число измерений, тем ближе среднее арифметическое к точному значению измеряемой величины. При наличии случайных ошибок наблюдаются отклонения как в положительную, так и в отрицательную сторону, причем вероятность положительных и отрицательных отклонений одинакова. [c.78]


    Методика изучения механизмов образования и гибели частиц в данном квантовом электронном и колебательном состоянии А (/ ) включает в себя следующие этапы [172] 1) запись всех энергетических возможных элементарных стадий образования и гибели частиц Л (/ ) с учетом законов сохранения энергии, массы, элементарного состава 2) предварительный расчет и оценка скоростей отдельных стадий, отбрасывание тех стадий, скорости которых значительно меньше скоростей стадий, для которых существуют надежные основания включения их в механизм реакции и достаточно надежные теоретические или экспериментальные данные по скорости их протекания 3) составление из выбранных стадий различных вариантов механизма, расчет по ним концентраций частиц А (/ ) и сравнение с экспериментально измеренными концентрациями с одновременным подбором коэффициентов скорости и отдельных стадий с целью наилучшего описания экспериментальных данных. Вариант механизма считается вероятным, если он в пределах суммарной погрешности эксперимента и расчета описывает экспериментальные данные во всем исследованном диапазоне параметров 4) выбор из вероятных механизмов наиболее вероятного путем сопоставления полученных в процессе поиска механизмов коэффициентов скорости с наиболее надежными известными данными. [c.172]

    Знание погрешностей приборов и способов измерения позволяет выбирать средние, наиболее вероятные показания, а также вносить коррективы в результаты измерений. [c.474]

    При наличии в разрезе скважин потенциально неустойчивых глинистых отложений одним из необходимых, но не всегда достаточным требованием к буровому раствору является низкая фильт-руемость при пластовой температуре. Известно, что в зависимости от методики определения величины водоотдачи буровых растворов при различных температурах хотя и получают значительно отличающиеся по численным значениям величины, одпако наблюдается общая закономерность — величина водоотдачи, измеренная при высоких температурах, больше, чем эта же величина при низкой (комнатной) температуре. Объяснения причин этого явления весьма разнообразны. Одной из наиболее вероятных причин является уменьшение вязкости дисперсионной среды и вязкости растворов реагентов с ростом температуры. [c.174]

    В теории ощибок доказывается, что при условии выполнения нормального закона (закона распределения Гаусса) при п измерениях одинаковой точности среднее арифметическое из результатов, полученных при всех измерениях, является наиболее вероятным и наилучшим значением измеряемой величины  [c.27]


    Границу между высокоэластическим и вязкотекучим состояниями выявить трудно, поскольку она зависит от режима измерений. Масштаб времени должен превышать характерное (наиболее вероятное) время релаксации системы. Иногда область вязкотекучего состояния условно определяют как такую, в которой релаксационный модуль, измеренный через 10 с после начала деформации, имеет значение меньшее 10 Н/м .  [c.175]

    Ошибки (погрешности) классифицируют на систематические и случайные. Их наложение, обычно наблюдаемое на практике, дает суммарную ошибку определения. Взаимосвязь ошибок подтверждена надежными статистическими данными как правило, большое число малых систематических ошибок приводит к увеличению случайной ошибки. Систематической ошибкой называют направленное отклонение полученных значений от теоретического. Таким образом, систематическая ошибка всегда имеет знак и на результаты измерений она оказывает одинаковое влияние получаемые результаты или постоянно занижены, или постоянно завышены. Систематическая ошибка характеризует правильность результата. Случайные ошибки определяют его точность и воспроизводимость. На гауссовой кривой нормального распределения случайные ошибки располагаются около наиболее часто встречающегося (наиболее вероятного) значения, которое обычно является средним арифметическим. [c.434]

    НО ТОЛЬКО свести к минимуму сделать это нужно обязательно. Чем больше случайный разброс метода анализа, тем больше определений нужно провести и усреднить для получения результата измерений, наиболее близкого к истинному, или соответственно тем меньше вероятность близости единичного результата измерений к истинному значению. [c.435]

    Как вычислить наиболее вероятную величину X, если при п измерениях получены значения Х, Х2, Хз,. - -, х  [c.193]

    Случайные ошибки вызваны большим числом разнообразных причин, влияющих на результат измерения случайным образом. Статистическая обработка полученных результатов позволяет получить наиболее вероятное значение измеряемой величины и оценить погрешность измерения вследствие случайных ошибок. [c.313]

    В заключение отметим, что квантовая механика не дает столь наглядного описания движения электронов в атоме, как это сделал Бор. Однако свойства атомов, поддающиеся измерениям, точно описываются квантовомеханическими уравнениями. Эти свойства включают, в частности, среднее и наиболее вероятное расстояния электрона от ядра в данном квантовом состоянии, а также среднюю скорость движения электрона. Установлено, что наиболее вероятное расстояние до ядра и средняя квадратичная скорость электрона точно соответствуют получаемым в теории Бора (поэтому и используется в качестве единицы расстояний боровский радиус ао ). Момент количества движения, однако, отличается (сравним соответствующие выражения (4.3) и (4.12)). [c.56]

    Существует, однако, другая группа погрешностей, которые вызываются настолько разнообразными и не поддающимися учету многочисленными причинами, что их невозможно обнаружить и устранить. Это так называемые случайные погрешности, т. е. такие, которые изменяются случайным образом при повторных измерениях одной и той же величины. Они приводят к тому, что параллельные определения какого-либо элемента, выполненные при совершенно одинаковых условиях, никогда в точности не совпадают по результату в качестве наиболее вероятного значения обычно берут среднее значение из нескольких опре- [c.56]

    Безградиентные методы, кроме того, по характеру наиболее пригодны для оптимизации действующих промышленных и лабораторных установок в условиях отсутствия математического описания объекта оптимизации. Неизбежные погрешности при измерениях величин, характеризующих значение целевой функции для действующего объекта, могут привести к существенным ошибкам в определении направления движения к оптимуму с помощью градиентных методов, поскольку при расчетах производной как разности значений критерия оптимальности ошибка может достигать сотен процентов даже при небольшой относительной погрешности вычислений значения критерия оптимальности. В таких случаях целесообразнее выполнить несколько измерений критерия оптимальности в одной и той же точке (чтобы найти наиболее вероятное его значение), чем провести столько же замеров в различных точках, необходимых для расчета производных. [c.501]

    Априорная информация о связях между измеряемыми величинами может быть использована для исключения результатов, которые сопровождаются грубыми ошибками (т.е. для повышения достоверности измерений), для повышения эффективности оценки по результатам измерений (повышение точности измерений). Наиболее целесообразно применение априорной информации для обеих этих целей первоначального исключения грубых ошибок измерений и последующей обработки оставшихся результатов. Чем больше точность задания априорной информации, тем больший эффект (повышение точности оценки) может дать ее применение. В этом смысле наиболее эффективно использование точной априорной информации при условии ее адекватной формализации. Информация, носящая статистический характер, формализуется методами теории вероятностей и математической статистики, а носящая нечеткий характер - методами теории нечетких множеств. [c.112]


    В этой главе мы познакомимся с методами, которые используются для измерения подобных влияний на реакционную способность и ориентацию, с результатами этих измерений и теорией, объясняющей эти результаты. Естественно, эта теория основана на наиболее вероятном механизме для электрофильного замещения в ароматическом ряду мы рассмотрим этот механизм и доказательства, имеющиеся в его пользу. Прежде всего познакомимся с фактами. [c.332]

    Разделительные характеристики плазменной центрифуги определяли измерением концентрации изотопов в питающем, обогащенном и обедненном потоках в зависимости от экспериментальных пара.метров. В качестве рабочего газа использовался криптон. Относительная концентрация изотопов Kг/ Kг была определена в этих трех потоках с помощью квадрупольного масс-спектрометра. Изменяли коэффициент деления потока (9), параметры дуги (/, В, Ро, I) и положение точек питания н отбора. Как было установлено, эффект разделения изотопов — продольный, что, наиболее вероятно, обусловлено наличием противотока в центрифуге. На рнс. 7.7 приведены коэффициенты разделения для обогащенного и обедненного потоков при так называемых стандартных параметрах дуги. В этих условиях полный разделительный эффект д не зависит от массового потока f и коэффициента егс деления 0 вплоть до F = 6 см /с (при нормальных значениях тем [c.285]

    В нейтронографии используют дифракцию медленных (тепловых) нейтронов. Так называют замедленные нейтроны, находящиеся в тепловом равновесии с ядрами замедлителя. При обычной температуре наиболее вероятная энергия тепловых нейтронов составляет около 0,025 эВ. Источником тепловых нейтронов обычно служит тепловая колонна ядерного реактора. Для нейтронографических исследований используют мощные источники нейтронов — высокопоточные ядерные на медленных нейтронах и импульсные реакторы. Возможности нейтронографии расширяются с усовершенствованием методов получения и детектирования нейтронных потоков, точного измерения их энергии до и после взаимодействия с исследуемым веществом, разложения нейтронного излучения в спектр по энергии. [c.205]

    При контроле сосуда или трубопровода, в котором уменьшение толщины стенок в процессе эксплуатации одинаково вероятно в любом месте, преобразователь прижимают к точкам поверхности изделия через заданные интервалы. Контроль толщины стенок прямых труб обычно выполняют по четырем образующим трубы с углом 90° между образующими. Обязательно следует измерять толщину на выпуклой поверхности гиба трубы, по его нейтральной линии и вблизи сварных швов, где утонение наиболее вероятно. При регистрации результатов указывают координаты или номер точки, где производилось измерение, и полз енное значение толщины. Измерения, выходящие за пределы допусков, отмечают. [c.709]

    При применении обычных ультразвуковых толщиномеров получают данные о состоянии небольших по площади контролируемых участков. В этой связи, измерения необходимо проводить в местах наиболее вероятного развития коррозии. Метод FSM имеет достаточно высокую чувствительность. Однако результаты будут отражать действите.льное состояние трубопровода лишь в том случае, если датчики расположены в местах наиболее вероятного развития максимальной коррозии. [c.466]

    Следует отметить, что задача освобождения результатов измерений от систематических погрешностей требует глубокого анализа всей совокупности данных измерений. Наиболее вероятными исючниками систематических погрешностей фотометрических измерений могут служить недостаточная представительность состава отобранной аналитической навески, погрешности в подготовке аналитической навески к фотометрическим измерениям, погрешности градуировки весов, мерной посуды, шкал спектрофотометров (фотоколориметров), несоответствие составов анализируемых растворов и стандартных растворов, по которым строились градуировочные графики Л =/(С) и т. д. ([21, 25, 58, 82, 3801, см. также разд. 3.1.4, 3.2.2). Правильность результатов определений может контролироваться различными способами и, в первую очередь, путем сопоставления следующих величин  [c.309]

    Наиболее хорошо разработанными системами, в которых органично связаны аспекты моделирования и экспериментальных исследований, являются АСНИ для анализа молекулярных структур [8]. Научной основой разработки таких систем являются работы в области квантовой химии и спектроскопии. Стратегия исследования молекулярных структур новых веществ в АСНИ построена следуюпцтм образом. Из первоначального эксперимента определяется брутто-формула и наличие характерных групп атомов (на основе спектроструктурных корреляций) в исследуемом химическом соединении. Затем но этим данным на ЭВМ производится автоматический синтез вариантов гипотетических молекулярных образований с использованием ряда аксиом о запрещенных сочетаниях атомов (правил валентности). Для синтезированных вариант молекул, в которых встречаются обнаруженные экспериментально характерные группы, на основе квантовохимических моделей производится расчет (моделирование) колебательных спектров гипотетических синтезированных молекул. Сравнением рассчитанных и измеренных спектров выбираются наиболее вероятные структуры. По выбранным структурам после более тщательного моделирования спектров с учетом вариантов пространственного расположения атомов и дополнительного экспериментального исследования уточняется пространственное расположение атомов в молекуле. [c.61]

    Наиболее вероятные источники погрешностей измерения при работе с жидкостными манометрами рассмотрены в работе Доша [34]. С помощью прецизионных масштабных линеек и нониусов можно определять высоту столба жидкости в манометре с максимальной погрешностью до 0,2 мм. Точный вакуумметр системы Голланд-Мертена [35] в интервале от 200 до 20 мм рт. ст. обеспечивает точность измерения 0,5 мм рт. ст. Этот прибор позволяет измерять с помощью наклонного колена остаточное давление в пределах от 20 до О мм рт. ст. с точностью 0,1 мм рт. ст. (рис. 372). [c.441]

    Если число совокупностей результатов измерений бесконечно велико, т. е. точно известны функции плотности вероятности, неиден-тифицированные результаты измерений могут быть отнесены к наиболее вероятному кластеру на основании их взаимного положения (каким-нибудь способом определенного). Единственная совокупность результатов измерений однозначного, точного ответа дать не может. В этом случае более приемлема относительная вероятность принадлежности к одному или нескольким кластерам. [c.250]

    Иногда стремятся производить измерения наиболее точными приборами, не считаясь с условиями работы, от которых зависят случайные погрешности измерений. Необходимо иметь в виду, что применение измерительных приборов высокой точности имеет смысл только тогда, когда относительная вероятная погрешность измерений, учитывающая влияние окружающей обстановки на точность измерения, будет меньше относительной наибольшей возмо>йной погрешности измерения. [c.263]

    Высокие антифрикционные свойства по результатам измерения контактного угла смачивания с водой предполагаются у фторированных фуллеренов СбоГ и С7оГ , где наиболее вероятное п равно 36 и 40 соответственно [6-205]. [c.419]

    Метод или методика анализа дают лишь тогда правильный результат, когда он свободен от систематических погрешностей. Систематические погрешности могут возникать на любом этапе аналитического процесса и по разным причинам. Задача освобождения результатов измерений от систематических погрешностей требует глубокого анализа всей совокупности данных измерений. Например, наиболее вероятным источником систематических погрешностей фотометрических измерений могут служить недостаточная представительность состава отобранной аналитической навески, погрешности в подготовке аналитической навески к фотометрическим измерениям, погрешности градуировки весов, мерной посуды, шкал спектрофотометров (фотоко лериметров), несоответствие составов анализируемых и [c.24]

    В теории погрешностей доказывается, что если погрешности следуют закону распределения Гаусса, то наиболее вероятным и надежным значением измеряемой величины является математическое ожидание или среднее арифметическое полученных равноточных результатов измерений. Строго это положение относится к гипотетической генеральной совокупности, т. е. совокупности всех наблюдений, мыслимых при данных условиях. Арифметическое среднее этих наблюдений называют генеральным средним ц. В аналитической химии число параллельных определений обычно невелико и совокупность полученных результатов называют выборочной совокупностью или случайной выборкой. Сред-нее значение результатов случайной выборки называют в ы-борочным средним. Методами статистического анализа можно по результатам случайной выборки оценить параметры генеральной совокупности и таким образом найти наиболее вероятное значение содержания компонента в пробе. [c.126]

    В области малых концентраций, недостаточных для струк- турообразования, эта зависимость объясняется тем, что длинноцепочечные молекулы деформируются и ориентируются вдоль потока, оказывая меньшее сопротивление течению жидкости, а следовательно т) становится меньше. Поскольку изложенная выше теория исходит из наиболее вероятных конфигураций макромолекул в растворе без учета их деформации в потоке, естественно, что наименьшие отклонения от теории будут при низких градиентах скорости. Поэтому обычно измеряют величины (г —г о)1щ при различных градиентах скорости, а затем экстраполируют к нулевому градиенту. Эти измерения можно проводить в вискозиметре при разных давлениях (см. работу 44) или же примейить специальный вискозиметр, изображенный на рис. 126, в котором изменение градиента скорости достигается установлением различной высоты столба жидкости. Измеряя последовательно время протекания жидкости между метками 5 а 4, 4 п 3, 3 R 2, 2 ц I под действием силы тяжести, можно в одном опыте получить серию данных, отвечающих различным градиентам скорости. [c.292]

    ШейИЫе, причем в качестве весов использовались найденные критерии точности первого приближения. Далее были вычислены отклонения данных каждого автора от этих средних взвешенных второго приближения. Квадраты обратных значений средних квадратичных отклонений использовались в качестве весов при вычислении третьего Приближения. Вычислением средних значений третьего приближения и определением отклонения от них работа была закончена. В итоге были получены данные по теплопроводности жидкостей, являющиеся результатом усреднения значений различных авторов с учетом объективной точности их измерений. Полученные Филипповым [Л. 7-31] наиболее вероятные значения теплопроводности жидкостей при 30° С и атмосферном давлении приведены в табл. 7-1. В четвертой графе этой таблицы дана оценка степени достоверности приведенных данных, вычисленная по формуле,  [c.309]

    Поскольку для данного опыта ф1=сопз1, то для всех 6 точки должны лечь на одну прямую. Однако вследствие неизбежных ошибок в отборе проб пылей и определении их дисперсных составов эти точки обычно укладываются на некоторую замкнутую кривую. Если отклонения от прямой (2-7) велики, то необходима проверка правильности методики отбора проб и дисперсного анализа. Если отклонения невелики, необходимо увязать между собой все три дисперсных состава так, чтобы зависимость 2—1/ 1=/( 2— з) совпала с прямой (2-7). Можно применить разные способы увязки. Наиболее правильный из них —увязка методом наименьших квадратов. При этом поправки к экспериментальным значениям полных остатков (т. е. отклонения их измеренных величин от увязанных, являющихся наиболее вероятными) находятся из условия минимума суммы квадратов этих поправок. [c.41]

    Наиболее вероятный фактор нестабильная температура. Химические сдвиг и во многих случаях обладают значительной зависимостью от темпера,туры, которая может проявляться на интересующих нас сигналах как непосредственно, так и через изменение химического сдвига опорного сигнала лока, Особенно сильно это проявляется в водных растворах. Таким образом, при измерении ЯЭО очень хорошо исноль-зовать температурную стабилизацию, которая легко достигается нагреванием образца чуть вьшк комнатной температуры. Нагревание полезно еще и потому, что оно приближает образец к области предельного сужения. При работе с большими молекулами может оказаться необходимым использовать максимально доиусти.м то для раствора температуру. Следует иметь в виду, что обычный температурный блок спектрометра ЯМР-довольно грубое устройство с точки зрения поддержания температуры, близкой к комнатной. По возможности, лучше купить или сделать само.му более качественный блок [8]. В любом случае следует экспериментально проверить, дает использование температурного контроля улучшение илн нет. [c.174]

    Первичным стандартом при измерениях вязкости является вода. До сравнительно недавнего времени коэффициент вязкости воды не был известен с точностью, с которой измерены ее другие физические константы. Бингхэм [247, 248] сопоставил величины вязкости, полученные различными исследователями, и пришел к выводу, согласно которому наиболее вероятное значение вязкости для воды при 20° составляет 1,005 сантипуаза. В International riti al Tables [951] приведено значение вязкости воды при 20°, равное 1,0087 сантипуаза. При конструировании вискози- [c.28]

    Следует заметить, что сравнение вязкости растворов сополимеров с теоретически рассчитанной для различных предполагаемых структур способствует выбору наиболее вероятной из них. Так [456, 556], экспериментальное значение характеристической вязкости [п] для механохимического сополимера полиметилметакрилата и полистирола равно 1,85. Если предположить, что сополимер состоит только из двух сегментов того и другого полимера, то [т ] согласно расчету должна быть равна 1,1, а если из нескольких, чередующихся, более коротких сегментов, то она должна достигать 1,53. Поскольку второе значение [г]] ближе к экюпериментально измеренному, вероятнее и вторая структура. [c.238]


Смотреть страницы где упоминается термин Измерение наиболее вероятные: [c.470]    [c.364]    [c.467]    [c.25]    [c.206]    [c.102]    [c.274]    [c.64]    [c.188]    [c.25]    [c.192]    [c.301]    [c.426]    [c.287]    [c.146]    [c.148]    [c.148]   
Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вероятность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте