Кетоны по Принсу

Присоединение спиртов к альдегидам или кетонам 16-53. Присоединение альдегидов к олефинам (реакция Принса) [c.419]

Когда в кислой среде из альдегида или кетона генерируется енол, то происходит активация карбонильной группы. Создается положение, напоминающее условия реакции Принса в реакционной среде содержатся этиленовые соединения и альдегид или кетон с активированной карбонильной группой их взаимодействие приводит к образованию продукта с усложненном углеродным скелетом. В рассматриваемом случае это усложнение происходит в результате самоконденсации карбонильного соединения [c.248]

Конденсация альдегидов и кетоноа с ароматическими соединениями 549 Синтез ацеталей и реакция Принса. Получение изопрепа. . . 554 Конденсация альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями. Получение капролактама.............. [c.6]

Одна нз модификаций П. р.- циклизация ненасыщ. кетонов под действием кислых катализаторов (т.наз. циклореакция Принса), напр. [c.90]

Важнейшими методами синтеза циклических ацеталей и эфиров являются реакция Принса и ацетализация диолов карбонильными соединениями. Эти реакции протекают в условиях термического нагрева и имеют ряд существенных недостатков. В большинстве случаев для них характерны высокая продолжительность, относительно невысокий выход основных и значительное количество побочных продуктов, сильное осмоление реакционной смеси и т.п., что затрудняет их широкое использование в препаративных целях. Особенно это относится к малоактивным а-олефинам, галогенолефинам и другим алкенам, содержащим электроноакцепторный заместитель. Аналогичные трудности возникают при взаимодействии диолов с альдегидами и особенно с кетонами. [c.3]

Более общим и широко применяемым процессом такого типа является реакция Принса (68], в которой атакующей частицей является гпдроксикарбениевый ион (протонированный альдегид или кетон). Возможно, что одной из причин легкого протекания этой реакции является стабилизация соседней гидроксильной группой промежуточного карбениевого иона, который вследствие этого не инициирует полимеризацию (ср. уравнение 132). Несколько примеров реакции Принса приведены ниже (уравнения 133—135). Во всех случаях реакция заверщается атакой нуклеофила, хлорид-иона, воды или уксусной кислоты, соответственно. [c.210]

Внутримолекулярную циклизацию ненасыщенных кетонов под действием кислых катализаторов называют цикло-реакцией Принса (сус1о-Рг1пз), например [c.330]

Из перечня реакций, приведенного в табл. 22, не являющегося исчерпывающим, видно, какое огромное место катализ ионитами занимает в реакциях конденсации. Наибольшее число исследований за последние годы посвящено альдольной и кротоновой конденсации, реакции Принса, цианэтилированию, синтезу азотсодержащих соединений и взаимодействию альдегидов со спиртами. По-видимому, эти направления останутся в центре внимания исследователей и в ближайшем будущем. Из числа новых направлений, нуждающихся в дальнейшем интенсивном развитии, следует указать на синтез нитропроизводных е, 478,479 н считавшуюся бесперспективной конденсацию кетонов со спиртами в соответствущне ацетали [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология