Полимеризация при действии кислых катализаторов

Приведены исчерпывающие данные по всем видам аддиционного присоединения по двойным связям изобутилена - теломеризация, олигомеризация и полимеризация. Рассматриваются закономерности и особенности традиционного способа синтеза полимеров изобутилена - катионной полимеризации под действием кислотных катализаторов и важнейшей группы среди них - комплексных систем. Особое внимание обращено к иммобилизованным катализаторам. Рассмотрены различные способы фиксации кислот Льюиса, Бренстеда, их комплексов, в том числе супер-кислых систем, на различных подложках и характер проявления инициирующих (каталитических) свойств. Первичное взаимодействие катализаторов с изобутиленом и последующие элементарные акты [c.377]

Полимеризация в присутствии оснований имеет ряд преимуществ перед полимеризацией под действием кислых катализаторов. Она позволяет за 2—4 ч (а иногда и быстрее) при очень малом массовом содержании катализатора (10 —10 " %) получать полимеры с молекулярной массой до 10 и более без дозревания, получать жидкие каучуки, легко регулировать молекулярную массу полимеров и заменить трудоемкую стадию отмывки нейтрализацией катализатора. [c.284]

Этот общий ход меняется катализаторами, благоприятствующими той или иной фазе общего процесса. Ход полимеризации при действии кислых катализаторов можно описать следующим образом [c.99]

Наконец, для получения весьма чистой акриловой кислоты можно применять термическую деполимеризацию полиэфира (см. стр. 398), полученного из р-пропиолактона действием кислых катализаторов полимеризации [1896]. Исходный лактон получают путем присоединения формальдегида к кетену [1897]. [c.400]

Первые исследования в области полимеризации изобутилена под действием кислых катализаторов были проведены в 1873 г. А. М. Бутлеровым, который в присутствии серной кислоты и фтористого бора при комнатной температуре получил низкомолекулярные продукты полимеризации изобутилена. Этим был сделан первый шаг на пути получения полимеров изобутилена. [c.491]

В процессах полимеризации наиболее изучено каталитическое действие окислов хрома и молибдена, нанесенных на кислые носители в случае окислов хрома — на алюмосиликат [30, 44, 47], в случае окислов молибдена — на окись алюминия [44, 485—487, 489—494]. Указанные катализаторы находят промышленное использование для полимеризации низших олефинов в твердые, воскообразные и жидкие полимеры [978, 982]. Реакции идут в жидкой фазе, при температурах 150—170° С, давлении около 35 бар, в присутствии окиснохромовых катализаторов и при температурах 75—325° С, давлении около 70 бар, на окисномолибденовых контактах. Перед опытами катализаторы обычно подвергаются предварительной активации в случае хромовых контактов — обработкой при высоких температурах сухим воздухом или воздухом с паром [978, 982], в случае окисномолибденовых — обработкой водородом [485—494]. Иногда предварительную обработку водородом заменяют использованием каталитических систем, представляющих собой окисные алюмо-молибденовые или алюмо-вольфрамовые контакты, содержащие добавки гидридов щелочных или щелочноземельных металлов [468, 492, 493, 873, 874], восстанавливающие катализатор в условиях опыта. Сущность активации полностью не выяснена. Многие исследователи полагают, что она способствует образованию пятивалентных ионов хрома [32—35] или молибдена [983], которым приписывается способность проводить полимеризационные процессы. Это предположение подтверждается данными ЭПР, согласно которым между каталитической активностью и присутствием пятивалентного хрома [984—986] или молибдена [987] наблюдается четко выраженная симбатная зависимость. [c.582]

Дегидрогенизация и полимеризация углеводородов 1 1 Кислые или основные соединения, например окись магния и окись алюминия окис, магния и фтористый натрий, нагретые до 870° каталитически действующие кислые соединения могут применяться также силикаты кислоты, образуемые металлами VI группы окислы висмута, олова, свинца, сурьмы, кобальта, мышьяка, ванадия, фосфора, бора эти катализаторы представляют собой твердые и устойчивые вещества 3210 [c.368]

Альдольные смолы получаются из алифатических альдегидов, главным образом из уксусного, в результате конденсации и полимеризации под действием щелочных или кислых катализаторов. [c.280]

Кротоновый альдегид получается при отщеплении Н2О от ацетальдоля. Это кипящая при 104—105° жидкость с фруктовым запахом, стабильная при обычных условиях. При действии как щелочных, так и кислых катализаторов кротоновый альдегид образует смолу, иногда высокой степени полимеризации =. [c.109]

Под действием катализаторов эпоксиды способны полимеризоваться за счет раскрытия эпоксидного цикла. Полимеризация развивается по ионному механизму под действием кислых или щелочных катализаторов с образованием простых полиэфиров. Однако такие продукты в лакокрасочных композициях не используются, поскольку обладают неудовлетворительными пленкообразующими свойствами. [c.269]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

Эти реакции имеют место в соотношении 9 1. Другая предполагаемая реакция — присоединение димера I к карбокатиону мономера — не наблюдается в действительности под действием кислоты димер I превращается в карбокатион димера и затем в димер II, который реагирует легче согласно приведенной выше схеме. У высших алкенов реакция полимеризации еще больше усложняется вследствие изомеризаций, обусловленных кислым катализатором. [c.270]

Винилкарбазол подвергается как катионоидной, так и радикальной полимеризации и тем самым разительно отличается от виниловых эфиров, которые нолимеризуются исключительно при действии кислых реагентов (см. стр. 332). Катионоидную полимеризацию винилкарбазола можио вызвать обычными комплексообразующими катализаторами, например хлоридами циика, алюминия и олова или фтористым бором [947, 973, 981, 9821 радикальная полимеризация происходит под влиянием повышенной температуры или при облучении активными лучами и, наконец, при действии органических и неорганических перекисей, перкислот и их солей [973, 981]. [c.236]

Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

С этой точки зрения, большое практическое значение приобретает исследование, направленное на выяснение деталей м еханизма действия катализаторов гидролитической полимеризации и установление взаимосвязи между их строением и активностью. Результаты определения относительной активности кислых катализаторов приведены в настоящем сообщении. [c.106]

Исследования, связанные с использованием цеолитов для осушки, очистки и разделения углеводородов, показали, что они оказывают каталитическое действие на ряд процессов, например на полимеризацию олефинов и др. Состав продуктов полимеризации, получаемых на цеолитах, сходен с составом продуктов, получаемых при использовании в качестве катализатора фосфорной кислоты на кизельгуре. Хотя цеолиты в целом имеют щелочную реакцию, но, очевидно, они обладают и некоторыми кислотными участками, так как их действие в нроцессе полимеризации олефинов подобно действию других кислотных катализаторов полимеризации. В соответствии с этим наиболее активными катализаторами для полимеризации олефинов являются более кислые цеолиты формы X. Вероятно, у цеолитов этой формы кислотные участки находятся как во вторичной (в порах между кристаллами), так и первичной структуре (в порах кристаллов), а у цеолитов формы А — только во вторичной структуре. [c.99]

Кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СН==0 представляет собой жидкость с фруктовым запахом. Под влиянием кислых и щелочных катализаторов он превращается в смолы с достаточно высокой степенью полимеризации. Под действием едких щелочен [c.322]

Поликонденсация моносахаридов под действием кислых катализаторов приводит к полимерным продуктам, содержащим хаотич. набор межмономерных связей, катионная полимеризация защищенных 1,6-ангидридов гексоз-к линейным 1,6-связанным П. Для общего решения задачи направленного синтеза сложных природных П. необходимы методы стереоспецифич. гликозилирования, пригодные для полимеризации или поликонденсацин олигосахаридов. [c.23]

При у-облучении чистого безводного формальдегида при —80° был получен высококристаллический полиацеталь (т. пл. 175—179°) с очень высокими выходами. При мощности дозы 63 рад/мин степень превращения достигала 75% в течение 9 мин при интегральной дозе 600 рад [44]. Формальдегид вступает также в сополимеризацию с изобутиленом, стиролом и в меньшей степени с окисью этилена, метилметакрилатом и акрилонитрилом. Данные по сополимеризации указывают на катионный механизм, но этому противоречило снижение скорости в присутствии дифенилпикрилгидразила и гидрохинона [44]. Более того, добавление СНгСЬ не вызывало ускорения реакции [88]. Хотя считают, что для формальдегида более активны анионные инициаторы, например амины, реактивы Гриньяра и карбонилы металлов [87], при низких температурах этот мономер очень неустойчив и полимеризуется под действием кислых катализаторов, ультрафиолетового света и даже самопроизвольно. Поэтому необходимы очень тщательные исследования, чтобы сколько-нибудь точно установить природу радиационной реакции. В противоположность полимеризации других мономеров в твердой фазе энергия активации, очевидно, отрицательна даже в интервале температур от —196 до —116°, если полученные результаты не искажены большим пост-эффектом [88]. Наличие взрывной полимеризации при облучении или при последующем нагревании, а также [c.551]

Б.-типичные эфиры сложные. Гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов, СНз ONa. Кроме того, Б. легко полимеризуются под действием тепла, света, инициаторов, а также легко сополимеризуются, напр, с акриловой к-той, ее солями и эфирами, акриламидом, метакрилатами, акрилонитрилом, виниловыми мономерами, бутадиеном (см. Полиакрилаты). Для предотвращения самопроизвольной полимеризации Б. ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, пирокатехином, п-шреш-бутилш1рокатехином и др. (0,001-0,1% по массе). [c.332]

В реакциях изомеризации окислы молибдена и вольфрама в основном ускоряют процессы скелетной изомеризации парафинов [140, 476—478, 480] и цикланов [481—484]. Окислы хрома ведут также процессы перемещения кратных связей в олефинах и диолефинах [18—21], производных ацетилена [22, 23] и метиленцикланах [16], ускоряют превращение эпоксидов в соответствующие альдегиды [25—28]. Из окислов молибдена и вольфрама используются высшие окислы (МоОз и WO3), предварительно восстановленные в токе водорода. Из окислов хрома употребляются СггОз и СГО2. Активность индивидуальных окислов подгруппы хрома в реакциях изомеризации невелика [140]. Для повышения эффективности окислы наносят на кислые носители (АЬОз, алюмосиликат) [140, 477, 478, 23, 16] или промотируют добавками окислов меди, кобальта, никеля [480], кадмия, железа [25, 26]. Уровень активности нанесенных катализаторов намного превышает активность отдельных компонентов [140], что говорит не о простом увеличении поверхности окислов путем диспергирования, а о коактивирующем действии обеих составляющих. Селективность катализаторов в реакциях изомеризации большей частью невысока, так как основной процесс может сопровождаться реакциями полимеризации [22], дегидрирования [20, 483, 484]. Активность алюмо-молибденовых катализаторов при изомеризации углеводородов выше активности алюмо-хромовых контактов. Подробно см. [990]. [c.582]

Помимо соединений типа перекисей (т. е. источников свободных радикалов), имеются еще две группы соединений, легко осуществляющих полимеризацию, — катализаторы Фриделя-Кра-фтса, которые проводят не только алкилирование и изомери-т зацию, но являются также эффективными катализаторами полимеризации, и щелочные металлы или их органические производные. В последние годы эти две категории инициаторов стали объектом многочисленных исследований но механизму и кинетике. По этому вопросу было опубликовано несколько обзоров [202—205]. Наиболее интересным методом, демонстрирующим существенные различия в действии различных катализаторов и существование в основном трех различных механизмов реакции, является сополимеризация [206] эквимолекулярной смеси стирола и метилметакрилата. Результаты опытов такого типа приведены в табл. 23, из которой видно, что, когда применяются кислые катализаторы, первоначально образуется почти чистый полистирол, тогда как щелочные металлы производят почти чистый полиметилметакрилат. Катализаторы, обычно считающиеся источниками свободных радикалов, образуют сополимеры в отношении 50 50. Таким образом, подобные опыты служат превосходным критерием механизма полимеризации. Однако при гетерогенных реакциях такой метод, возможно, не приведет к успеху, если геометрические ограничения каталитической поверхности благоприятствуют полимеризации одного мономера в большей степени, чем другого. [c.245]

Высокомолекулярные поликарбазаны, имеющие строение -—[—N(R) O—] —, получают полимеризацией изоцианатов под действием анионных катализаторов при низких температурах [5а]. Полимеры расгворимы в органических растворителях и кислотах. Значение среднечислового молекулярного веса (светорассеяние) может достигать 400 ООО. Полимеры, полученные из алифатических изоцианатов, представляют собой прозрачные гибкие пленкообразующие материалы. Деполимеризация протекает при комнатной температуре, особенно в кислых растворителях. [c.320]

Андрианов, Дженчельская и Петрашко [410] описали полимеризацию алюмоорганоциклосилоксанов под действием кислых и щелочных катализаторов. На первой стадии реакции образуются растворимые продукты, которые в ходе реакции структурируются. [c.86]

ИЗОБУТИЛЕН (СНз). С =СНз, мол. в. 56,11 — бесцветный газ при комнатной темп-ре т. пл. — 140,35° т. кип. —6,900° давление пара 989,0 мм рт. ст. (0°) 3,444 ат (30°), 28,41 ат (125°). В пром-сти И. получают каталитич. дегидрогенизацией изобутана па окисных катализаторах (Сг Оз на А12О3, иаОа и др.) при 500—600° его производят также дегидратацией изобутанола, получающегося при восстановлении СО водородом, а также дегидратацией первичного изобутанола. Применяют И. для алкилиро-вамия ароматич. со динений и изобутаиа. И. легко полимеризуется под действием кислых агентов. Применяют И. как компонент при совместной полимеризации с различными соединениями, содержащими оле-финовые связи. С.м. также Бутилены, Полиизобу-тилен. Цигуро. [c.73]

Замещающие углеводородные остатки в этих соединениях являются ненасыщенными. Эта смесь фенолов способна поли.меризо-ваться несколькими способами путем конденсации как в случае взаимодействия фенола с формальдегидом или с фурфуролом или г утем полимеризации ненасыщенных остатков под влиянием кислого катализатора. Так как полностью отвержденная смола этого типа обладает хорошей эластичностью, ее применяют главным образом для изоляции проводов, а также в качестве покрытия для листового материала, подвергающегося затем действию ударных нагрузок при штамповке. [c.99]

Одним из основных методов получения нолидиорганилсилок-сав-а,(кЬдиолов - является полимеризация соответствующих циклосилоксанов под действием кислых или щелочных катализаторов в хфисутствии регуляторов молекулярной массы. [c.6]

Простые виниловые эфиры относятся к группе мономеров, которые нолимеризуются исключительно по катионному механизму (ср. стр. 236). Перекисные ппициаторы в данном случае пе оказывают положительного влияния, и ино да даже, наоборот, действуют как ингибиторы [1470, 1542]. Вследствие этого их используют в качестве присадок, препятствующих полимеризации при некоторых реакциях простых виниловых эфиров (см. стр. 317). Полимеризация простых виниловых эфиров под действием света и температуры если и протекает, то в весьма незначительной степени и ведет к полу-чению полимеров с низким молекулярным весом. Винилацетат переходит в полимер тоже под влиянием кислых катализаторов, однако от простых виниловых эфиров ои отличается своим поведением по отношению к свободным радикалам и перекисям, при действии которых очень легко полиме ризуется. [c.332]

Акрилаты и метакрилаты являются типичными представителями мономеров, полимеризующихся под действием свободных радикалов, следовательно, под влиянием тепла, давления, света, перекисных инициаторов или их комбинаций. Кислые катализаторы, самым активным из которых считают четыреххлористое олово (ср. стр. 213 и 333), на полимеризацию акрилатов и метакрилатов не оказывают влияния, очевидно, потому, что последние образуют с ними устойчивые 0-комплексы (см. стр. 443). Анионоидная полимеризация метакрилата под действием амида калия в среде жидкого аммиака хотя и осуществима, однако достигается она с большей трудностью, чем нолимеризация стирола или бутадиена в тех же условиях [2203]. [c.458]

Сопоставление изложенных фактов позволяет нам сделать второе предположение, заключающееся в том, что способность гидроалюмосиликатов полимеризовать олефины обусловлена их кислой природой вне зависимости от причин последней. Механизм гомогенной полимеризации олефинов кислотами, служивший предметом большого числа исследований, довольно хорошо разъяснен. В этом случае полимеризация протекает через промежуточное образование сложных эфиров (Бертло [81, Бутлеров [9] и др. [10]) или, согласно более поздней теории Уитмора [И], через промежуточное образование особого типа иона, получающегося присоединением иона водорода по месту двойной связи. Несомненно, что в случае катализатора, состоящего из фосфорной кислоты на носителе, механизм полимеризации близок к первой схеме, но кислотные группировки или, становясь на точку зрения Уитмора, ионы водорода локализованы в виде активных центров на поверхности катализатора. Ввиду того что нолимеризующее действие алюмосиликатных катализаторов, как было указано выше, обусловлено их кислыми свойствами, механизм этого действия может быть истолкован аналогичным образом. [c.258]

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефтепроизводящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной иа представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером [59] и позднее поддержанной Энглером [21], предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 ООО ат не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диеиов, как бутадиен и изопрен [15], несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакци , вызываемых кислыми силикатали . [c.85]

Присутствие различных катализаторов, в большинстве случаев солей металлов, благоприятствует процессу абсорбции газообразных олефинов серной кислотой. Так, соли металлов восьмой группы периодической системы элементов, например цианистый никель, увеличивают скорость реакции [58] для олефинов, содержащих более трех углеродных атомов. Указывается [59] на применение в качестве катализаторов комплексных цианидов металлов. Ряд катализаторов перечисляется при описании приготовления индивидуальных эфиров. Можно повысить эффективность процесса абсорбции газообразных олефинов, сначала сжижая олефины под давлением, а затем обрабатывая их серной кислотой [60]. Чтобы получить наиболее высокий выход кислых эфиров, необходимо использовать серную кислоту минимальной концентрации, способной обеспечить присоединение кислоты к данному олефину, так как с возрастанием концентрации кисло ты значительно усиливаются процессы полимеризации, в особенности высших олефинов. Пропилен и бутилены [61] полиме-ризуются при действии концентрированной серной кислоты. Пропилен реагирует с 90—92%-ной серной кислотой, образуя 4-ме-тилнентен-1 [62], тогда как 98%-ная кислота полимеризует его в более высококинящие продукты [63]. При избытке концентрированной кислоты изобутилен и высшие олефины превращаются в сложную смесь углеводородов, в которой преобладают парафины и циклоолефины [64]. В присутствии сернокислых солей меди и ртути даже этилен превращается 95%-ной кислотой в смесь углеводородов различных классов [65]. [c.16]

НЯЮТ галогены, галогеноводороды, нитрозилхлорид и т.д. М. с сопряженными двойными связями легко образуют аддукты по р-ции Дильса-Альдера. В кислой и щелочной средах М. изомеризуются в осн. в смесь сопряженных М., нахф. и-М.-в смесь, содержащую гл. обр. а-терпинен, изо-терпинолен и 3,8-и-ментадиен. Под действием к-т и основа-mdl М. легко олигомеризуются. Полимеры с высокой степенью полимеризации получают из дипентена в присут. катализаторов по р-ции Фриделя-Крафтса. [c.33]

Синтезированы некоторые кислые и полные эфиры винилэти-нилфосфинистых кислот и исследована их полимеризация при нагревании и под действием инициаторов радикального и анионного типов 0. Описаны полимеры и сополимеры виниловых эфиров фосфорной и алкилфосфорной кислот 1 . Описан метод полимеризации окиси триаллилфосфина или ее сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом при температуре 150—230° С в присутствии катализаторов радикального типа [c.756]

Цианакрилатные клеи получают на основе алкилцианакри-латов, которые обычно отверждаются по механизму анионной полимеризации под действием слабых оснований, а также веществ, диссоциирующих с образованием ОН-групп (вода, эфиры, ацетон). Из этого следует, что склеиваемые поверхности должны быть нейтральными или слабощелочными, но не кислыми, т. е. поверхности, подвергнутые травлению в кислых растворах, должны быть нейтрализованы. Обезжиривание трихлорэтиленом, главным образом долго хранившимся, который содержит следы НС1, тоже нежелательно. Рекомендуется обезжиривание ацетоном, поскольку клей, нанесенный непосредственно после обезжиривания, вступает в контакт с оставшимися молекулами ацетона, которые инициируют полимеризацию. Основными катализаторами полимеризации этого типа клеев являются влага воздуха и влага, содержащаяся в мономолеку-лярном слое на поверхности склеиваемых материалов. Однако собственно полимеризация наступает после сборки соединения, т. е. после прекращения доступа кислорода. Но и в этом случае некоторые субстраты могут действовать как ингибиторы. [c.131]