Оксиглутаровая кислота

Атом рассматриваемого типа называют псевдоасимметри-ческим. Он превращается в настоящий асимметрический атом, как только исчезает структурная идентичность верхней и нижней частей молекулы. Так, например, кислый эфир три-оксиглутаровой кислоты имеет уже три настоящих асимметрических атома и существует в виде 8 стереоизомеров. [c.57]

Прн дальнейшем действии окислителей происходит окисление вторичной спиртовой группы в кетонную группу и затем, как и всегда при окислении кетонов, расщепление молекулы у кетонной группы. При этом получается тримет-оксиглутаровая кислота [c.333]

Строение последнего доказано синтезом соответствующего рацемата из эфира ,/-а,а -диметил- Р-оксиглутаровой кислоты (XII) [c.712]

Выбор между 1,3- или 1,4-расположением аминогрупп был сделан на основании идентификации продукта последовательного окисления N. М -ди-бензоилстрептамина (X) йодной кислотой и бромной водой с 2,4-дибензои-ламино-З-оксиглутаровой кислотой (XI). Образование последней в указанных условиях возможно лишь для 1,3-расположения аминогрупп. [c.718]

Оксиглутаровая кислота + КоА Пропионил-КоА + Глиоксиловая кислота + HjO к-Пропилмалоновая кислота -j- КоА Бутирил-КоА + Глиоксиловая кислота -f- H 0 [c.88]

Уэйл-Малерб [1521 провел аналогичное исследование дегидрирования оксиглутаровой кислоты (табл. 6). Оба автора признают важность как химического строения, так и электродного потенциала. Можно также указать, что изученные до сих пор биологические системы не находятся в равновесии при тех значениях pH, при которых происходит заметное образование наполовину восстановленного феназина. Михаэлис и Смит [1531 не нашли соответствия между окислительно-восстановительными потенциалами и количеством кислорода, поглощаемого дрожжами при брожении. Стееншолт [1541 заметил усиленное поглощение кислорода тканью печени в растворе фосфата Рингера, содержащем 1-метокси- или 1-оксифеназин. [c.542]

Янтарная кислота с выходом 83% получена при окислении <х-кетоглутаровой кислоты илрс ее солей 10—40%-ной азотной кислотой в присутствии пятиокиси ванадия при 50—70 °С [82]. В результате окисления а-оксиглутаровой и а, а -диоксиадипи-новой кислот или их Солей гипохлоритом Калия или натрия образуется янтарная кислота с выходом 70 %. Окисление ведут в щелочном или нейтральном растворе в присутствии катализаторов — сульфата йли нитрата никеля или смесей сульфатов никеля и меди. После отделения катализатора раствор подкисляют соляной кислотой и упаривают досуха. Чистую янтарную кислоту с температурой плавления 185 °С получают перекристаллизацией из ацетона [831. Основным продуктом окисления а-оксиглутаровой кислоты перманганатом калия является а-кетоглутаровая кислота, а выход янтарной кислоты при этом составляет только [c.63]

При селективном окислении димера акролеина образуется а-оксиглутаровая кислота, гидрирование водного раствора натриевой соли которой при 260 °С и давлении 19,6 МПа на никеле Ренея или кобальте приводит к образованию глутаровой кислоты [c.75]

В связи с широким использованием методов гидролиза целлюлозы в промышленности, производящей этиловый спирт, в настоящее время разработаны способы комплексной переработки хвойной древесины, соломы, хлопковой и подсолнечной шелухи, кукурузных початков и даже торфа. В результате этого теперь гидролизная промышленность является поставщиком спирта, сахаро-паточных продуктов и кормовых дрожжей, фурфурола, три-оксиглутаровой кислоты (применяемой в пищевой промышленности наряду с лимонной) и лигнина (который используется, в частности, для получения ванилина) [130]. [c.285]

Диалкиловые эфиры ацетондикарбоновой кислоты Диалкиловые эфиры Р-оксиглутаровой кислоты Ni (скелетный) 1 бар, 20° С. Выход для R СНз — 90%, для R СзН7 — 88,7% [1685], См. также [1686] [c.853]

Сходство строения мевалоновой и З-метил-З-оксиглутаровой кислот позволяет предполагать, что мевалоновая кислота является [c.363]

Несколько необычно реагируют эфиры муравьиной кислоты. Реформатский 22 на примере взаимодействия этиловых эфиров Хк муравьиной и а-бромпропионовой кислот с цинком показал, что первоначально образующийся продукт присоединения реагирует С цинкбромэфиром и после гидролиза дает диэтиловый эфир 2,4-диметил-З-оксиглутаровой кислоты [c.17]

При взаимодействии синильной кислоты и акролеина с последующим гидролизом можно синтезировать а-оксиглутаровую кислоту и замещенный v-бутиролактон [c.40]

Малоправдоподобным кажется и недавнее сообщение японских авторов о проведении асимметрического каталитического восстановления эфира а-кетоглутаровой кислоты при отсутствии каких-либо диссимметрических агентов. Гидрирование проводилось на никелевых катализаторах, приготовленных различным способом, при повышенном давлении, температурах 25—85°, в различных растворителях (бензол, спирт, этилацетат и др.). Почти во всех опытах полученный эфир а-оксиглутаровой кислоты обладал оптическим вращением (+) или (—)—в зависимости от условий опыта. Максимальная величина удельного вращения достигала —0,45°, что соответствовало 9,8 о асимметрического синтеза. Такой неожиданный результат, по-видимому, также может быть объяснен лишь присутствием каких-то оптически-активных примесей. [c.15]

Степень асимметрического синтеза достигала 8—9%. Диэтиловый эфир а-кетоглутаровой кислоты в присутствии камфоры или борнеола при гидрировании под давлением над скелетным никелевым катализатором дает оптически-активный эфир а-оксиглутаровой кислоты с [а]о =+2,1° (степень асимметрического синтеза 24,4%) и [а]о = +2° (степень асимметрического синтеза 23,3%), соответственно. Оптически-активная глутаминовая кислота получается в этих условиях при гидрировании а-ок-оиминоглутаровой кислоты [c.122]

Внутримолекулярная компенсация в молекулах с тремя асимметрическими атомами. Особый случай внутримолекулярной компенсации наблюдается у три-оксиглутаровой кислоты НООС—СНОН—СНОН—СНОН—СООН, содержащей в молекуле на одну группу СНОН больше, чем винная кислота. В молекуле этого вещества содержатся два асимметрических атома с тождественным строением (напечатанные жирным шрифтом). Когда эти атомы оба правовращающие или оба левовращающие, то атом средней СНОН-группы неасимметрический (обозначен 0). Когда же один из крайних асимметрических атомов правовращающий, а другой — левовращающий, тогда средний атом углерода становится также асимметрическим, так как в этом случае он связан с четырьмя заместителями различной конфигурации. Поэтому средний атом углерода называется псевдоасимметрическим. Таким образом, получаются следующие 6 конфигураций [c.37]

О-Арабииоза и О-ликсоза при окислении дают одиу и ту же )-1р оксиглутаровую кислоту, а прп восстановлении, как уже было упомянуто, превращаются в )-арабит [c.430]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиглутаровая кислота: [c.184] [c.20] [c.184] [c.15] [c.543] [c.543] [c.473] [c.323] [c.250] [c.338] [c.338] [c.338] [c.41] [c.210] [c.87] [c.219] [c.433] [c.146] [c.675] [c.95] [c.197] [c.75] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология