Металлорганические соединения обмена металла

К этой группе реакций, действительно, гораздо меньше изученной с точки зрения механизма и стереохимии, относятся многочисленные реакции обмена металла в металлорганических соединениях. Такой обмен часто идет с сохранением конфигурации. [А. Н. Несмеянов, А. Е. Борисов, ДАН СССР, [c.162]

Г1рп смешении лнтиноргапических соедииеиий с органическими производными других металлов с большой легкостью протекает обмен органическими остатками и устанавливается равновесие между четырьмя возможными металлорганическими соединениями, например [c.624]

Известны следующие методы синтеза алкоголятов щелочных металлов 12] взаимодействие металлов со спиртами взаимодействие металлов со спиртам и в жидком аммиаке разложение спиртами гидридов, металлорганических соединений, карбидов, нитридов, амидов и сульфидов калия, рубидия и цезия обменные реакции солей с алкоголятами взаимодействие окислой ИЛ И гидроокисей со спиртами обменные реакции алкоголятов со спиртами, приводящие к синтезу новых ал коголятов окисление алкильных производных металлов кислородом. [c.46]

Многие металлорганические соединения и органические соединения металлоидов могут расщепляться литиналкиламн и металлическим литием с образованием литийорганических соединений. К субстратам этого типа относятся органические соединения ртути, бора, кремния, свинца, сурьмы и селена [1, 10]. Эти реакции не имеют столь широкого распространения, как металлирование или обмен галогена на металл, но могут быть весьма полезны в некоторых частных случаях. Например, винильные соедпнения олова превращаются в соответствующие литийорганическне соединения с хорошими выходами и полным сохранением конфигурации [16]. [c.15]

Обмен групп К между тризамещенными аланами и другими металлорганическими соединениями наблюдается редко, особенно если оба соединения имеют только алкильные заместители. Наиболее эффективные методы алкилирования менее электроположительных металлов включают реакции соответствующих галогенидов металлов нли алкоксидов с триоргаиоаланами или их комплексами с соединениями щелочных металлов. [c.132]

В настоящее время диазометод является прекрасным синтетическим методом для получения металлорганических соединений ртути, сурьмы, мышьяка и отчасти олова и висмута. Для синтеза же соединений свинца и таллия о диазометод на настоящей стадии его разработки более целесообразно использовать косвенно, применяя обменные превращения ртутноорганических соединений, получаемых дназометодом, с солями этих металлов [c.77]

В прямом соединении не с углем, а с другими элементами галоиды тоже встречаются в углеродистых веществах. В этих случаях, их паям принадлежит характер, аналогичный тому, которым они обладают в боз-углеродных соединениях тех же элементов. В соединении с К1гслородом галоиды бывают редко и отличаются тогда легкой выделяемостью (ср. 228). Соединенные с азотом (в замещенных аммопиях, а может быть—и в галоидных соединениях циана), с металлами и т. п. (в хлористых соединениях металлорганических групп), галоиды вообще являются способными вступать в обмен легко и быстро, а следовательно, и обнаруживаться обыкновенными реагентами. Исключение составляет хлор, соединенный с окисленной серой (в хлорангидридах сульфокислот), выменивающийся труднее, чем хлор простых кислотных хлорангидридов. [c.440]

Металлорганические комплексы — основная форма соединений в биологических системах. Целый ряд биоорганических соединений способен связывать металлы в клетках растительных и животных организмов. Образующиеся в результате комплексы отличаются по ряду свойств и, в частности, по прочности связи. По этому признаку металлорганические комплексы можно разделить на группы (Albert, 1958). Одна группа включает вещества, где металл связан настолько прочно, что утрачивает способность к обмену с тем же металлом в радиоактивной форме (при pH 7) порфирины связывают железо, а кобаламин удерживает кобальт именно так. Аминокислоты, пептиды и белки входят в другую группу, где связь металла с этими соединениями также достаточно прочна, но не настолько, чтобы исключалась возможность обмена эта связь менее прочна, чем в таких соединениях, как ЭДТА и 8-гидрооксихинолин, где металл сохраняет способность к обмену. Белки из трех названных соединений образуют наименее прочные соединения (комплексы) и связывание происходит главным образом за счет остатков цистеина и гистидина. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология