Система Отмера

На рис. 1-6 даны кривые равновесия для долей (л ) и (у), на рис. 1-7 —кривые в системе Отмера—Тобиаса, на рис. 1-8— [c.28]

Рнс. 1-7. Кривые равновесия о системе Отмера—Тобиаса. [c.28]

Уксусный альдегид (В), растворенный в толуоле (А) в количестве 10 вес. %. экстрагируется водой (С) прямотоком в восьми ступенях. В каждую ступень подается 45 кг воды. Температура 17 °С, количество исходного раствора 100 кг. Кривая равновесия приведена в работе Отмера и Тобиаса [52]. До концентрации уксусного альдегида 15% растворимость в системе толуол—вода практически отсутствует. Распределение уксусного альдегида в этой области находится из уравнения у=2,2 х. [c.124]

Формование однослойной покрышки выполняется с применением эластичной или армированной диафрагмы, на жестком формующем барабане или без диафрагм (бездиафрагменный способ). Перспективны агрегаты, включающие оборудование для выпуска металлокордного слоя каркаса и сборочные станки с использованием принципа разделения технологических процессов на отдельные операции. Эти операции выполняются специализированными сборочными станками, соединяемыми в единый комплекс или линии, оснащенными автоматизированными системами питающих устройств для наложения, отмера и отреза герметизирующего слоя, слоя металлокорда, резиновых профилированных деталей, боковин и слоев брекера. Комплексы или линии оснащены также автоматическими операторами (манипуляторами) и промышленными роботами для выполнения вспомогательных погрузочно-разгрузочных и транспортных операций и установками для наложения протектора методом навивки резиновой ленты. [c.209]

Рис. У1-38. Построение хорды равновесия по методу Отмера и Тобиаса для системы вода (Л) — этанол (В) — этилацетат (5)

На рис. У1-38 приведен трафик в координатах Отмера и Тобиаса для системы вода (Л)—этанол (В) — этилацетат (5) при 20° С. Подобный график позволяет интерполировать и экстраполировать экспериментальные данные, если число их ограничено. [c.439]

Для установления титра отмеряют определенное количество реактива Гриньяра бюреткой В в сосуд Е. Для этого поворачивают кран С так, чтобы соединить 3 и В, открывают кран К и пускают через О азот. При кране /, повернутом так, чтобы соединить Я и от, устанавливают уровень ртути в трубке т несколько выше крана / и запирают его. После того как азот шел через систему около 20 мин., поворачивают С, разъединяя 8 и В и соединяя А и В боковым ходом крана. Поворачивают затем /, соединяя т с атмосферой чере /, причем сливается наружу небольшой избыток ртути из т. Систему продувают азотом одну-две минуты. Теперь соединяют краном I т к Н и запирают К после того как в бюретку вошло достаточно азота, чтобы опустить уровень ртути до шкалы бюретки. Производят отсчет. После этого вводят раствор Гриньяра. Поворачивают краны О и С так, чтобы дать давление азота в А. В соединяют с У через Ь. Раствор протекает в В. Когда бюретка В достаточно наполнена, кран С поворачивают по часовой стрелке на 1/8 оборота, запирая боковой ход. Запирают С и Отсчитывают уровень в бюретке В, При запертом I быстро поворачивают еще на 1/4 оборота по часовой стрелке кран С, переводя кран С в положение, соединяющее В и 5. Соединяют к с В через С и поворачивают кран С назад как раз настолько, чтобы раствор мог литься в Е. Запирают кран С малым поворотом по часовой стрелке и через 1—2 мин. производят отсчет на бюретке В, влив определенный объем реактива в Е. Следует так устанавливать уровень ртути в Я, чтобы давление в Е все время было меньше атмосферного. Вводят затем из В в Е отмеренный объем воды, поворачивая С по часовой стрелке. Для завершения реакции на 5 мин. баню Р заменяют стаканом кипящей воды. Снова ставят баню Р и устанавливают первоначальную температуру. Через 15 мин. отмеряют уровень ртути в Я. Разность между первоначальным и этим отсчетами дает все увеличение объема системы. Из него необходимо вычесть объем введенного реактива Гриньяра и воды. Из полученного так объема метана вычисляют обычным образом титр раствора Гриньяра. [c.460]

Рассматривались возможности применения экстрактивной перегонки, в частности для выделения ароматических углеводородов Сд. Проведены обширные исследования по применению многочисленных растворителей для разделения п- и ж-ксилолов [54]. Для определения относительной летучести в этих работах применялась несколько реконструированная аппаратура Отмера. На основании полученных данных авторы указанной работы приходят к выводу, что экстрактивной перегонкой нельзя разделить указанные изомеры. Сообщаются также некоторые результаты опытов по хроматографическому разделению этой системы, но в целом полученные данные подтверждают ранее сделанное заключение [54]. [c.328]

Положение линий сопряжения во всех исследованных системах аппроксимировали и интерполировали по методу Отмера-Тобиаса [4], согласно которому существует прямолинейная зависимость между [c.39]

Положение линий сопряжения во всех исследованных системах коррелировали по методу Отмера-Тобиаса [10], согласно которому существует линейная зависимость между величинами [c.56]

Анализ пробы. Либо отмеряют пипеткой, либо взвешивают от 20 мл до 50 мл исходной или обработанной пробы в химический стакан емкостью 300 мл, содержащий 100 мл подходящего растворителя для титрования. Помещают химический стакан в титровальный стенд или на карусель пробоотборника автоматической титровальной системы. Регулируют [c.358]

Корреляцию составов равновесных жидких фаз в. исследованных системах осуществляли методами Отмера — Тобиаса и Хенда [2] с использованием метода наименьших квадратов. В соответствии с принятыми в [2] обозначениями в корреляционных уравнениях индекс А относится к воде, индекс В — к спирту, индекс С — к уксусной кислоте. [c.105]

Смеситель капролактама <рис. 72) представляет собой вертикальный бак с пропеллерной мешалкой 1 и рубашкой для обогрева горячей водой. Для контроля уровня установлены сигнализаторы уровня и мерные стекла 2. Смеситель заполняется посредством счетчика-дозатора, который автоматически отмеряет заданное количество продукта. Соответствие полученной концентрации добавок заданному значению проверяется отбором проб, для чего предусмотрен специальный кран 3. Для контроля температуры предусмотрена гильза к термометру. Для предохранения расплава от соприкосновения с кислородом воздуха предусмотрена система подачи азота. [c.97]

Азеотропная перегонка. Процесс разделения азеотропной смеси путем добавления нового компонента, образующего гетерогенную постоянно кипящую смесь, как в только что рассмотренном случае, обычно называется азеотропной перегонкой, хотя это и является неправильным применением термина, если ограничить термин азеотропная смесь гомогенной постоянно кипящей смесью. Подобный (по принципу) процесс приобрел в последние годы важное значение в связи с разделением растворов уксусная кислота — вода, причем тот же самый принцип приложим и в других случаях. Уксусная кислота и вода не образуют азеотропной смеси, но разгонка их трудна вследствие малой разницы между составом сосуществующих фаз. При добавлении третьего компонента, практически не смешивающегося с водой, дестиллатом при перегонке является не вода, а гетерогенная постоянно кипящая смесь воды и добавленного компонента, которая называется улавливателем . Она кипит при более низкой температуре, чем вода, и поэтому значительно увеличивает конечную разность температур в системе. Например, если улавливателем является изопропиловый эфир, то точка кипения гетерогенной смеси с водой будет равна 61°С, и колонна в состоянии произвести разделение дестиллата и кубового остатка, кипящих соответственно при 61 и 118°С (уксусная кислота) вместо 100 и 118°С. Головной дестиллат разделяется механически, а улавливатель возвращается в колонну. (Отметим сходство этого процесса с перегонкой с водяным паром.) Дальнейшие подробности, относящиеся к рассматриваемому процессу, можно найти в статье Отмера [183]. [c.667]

С помощью буферной кривой для заданной буферной системы готовят 6 буферных растворов по 10 мл с pH, отличающимися на 0,2—0,4 единицы. Для этого в 6 пронумерованных пробирок отмеряют с помощью бюреток объемы раствора соли и кислоты (Укисл + + Ксоли=10 мл). В седьмую пробирку наливают 10 мл раствора ЫаОН концентрации 0,01 моль/л. Во все пробирки вносят одинаковый объем электролита — индикатора (0,1—0,2 мл). Растворы перемешивают и дают постоять 10—15 мин для установления равновесия. [c.132]

По данным Мюллера и Отмера захлебывание сопровождается езким увеличением уноса, который превышает в этом случае рпустимый. Чень Бин-чжен [157] нашел для тарелки системы Унифлюкс следующее уравнение для определения величины носа [c.244]

Наиболее надежные результаты дает циркуляционный метод исследований с помощью прибора Отмера.. Прибор состоит из испарителя, конденоатора, приемника и системы измерений (рнс. 3.10). [c.84]

Наиболее полные термодинамические исследования системы Н2804-Н20 были выполнены Хазе и Ризе на установке, аналогичной прибору Отмера [3.10]. Исследования охватывали относительно узкий, отвечающий прикладным задачам теплотехники интервал температур и концентраций. [c.85]

ИДО-59). Протекторную ленту, нагретую до 55— 60 °С, подают на барабан с помощью питателя 16 картушного типа, отмеряют необходимую длину и отрезают специальным ножом под углом. После стыковки протектора, его соответствующей прикатки, а также проведения заключительных операций (прокалывание пузырьков, маркировка и др.) покрышку снимают с барабана и автоматически транспортной системой направляют к станку 17 для окраски ее внутренней поверхности. Производительность поточной линии при сборке покрышек 260—508Р составляет 40 шт/ч. Окрашенные сырые покрышки отправляют на склад, из которого через 4 ч их подают по конвейеру на вулканизацию. Сырые покрышки с подвесок конвейера 18 сбрасываются механизмом 19 на патроны загрузочного устройства 20, установленного на перезарядчике 21. Перезарядчик может перемещаться вдоль многопозиционного вулканизатора ВПМ-2-200. При расположении перезарядчика над первой парой вулканизационных аппаратов 22 ключами 23 открываются, байонетные затворы. Ключи поднимаются вместе с верхней половиной вулканизационного аппарата, где вмонтированы верхние половины пресс-форм. Затем перезарядчик передвигается влево на расстояние, равное расстоянию между осями соседних вулканизационных аппаратов. Если в пресс-формах до этого происходила вулканизация покрышек, то они с помощью механизма управления диафрагмой отрываются от нижних половин пресс-форм, поднимаются вверх и сбрасываются на. отборочный транспортер 25. [c.27]

В верхнюю часть горловины перегонного куба, выполненного в виде круглодонной колбы 1, впаяна перегородка 2, к которой припаяна трубка 5, расположенная по оси прибора. Внутрь этой трубки вставляется термометр, который прикрепляется к верхней пробке. Исходная смесь заливается в колбу и с помощью электронагревателя, помещаемого внутрь колбы пли снаружи, доводится до кипения. Пар движется по центральной трубке, олшвая термометр, и по трубке 4 из верхней части горловины перегонного куба поступает в конденсатор 5. Из последнего конденсат стекает через счетчик капель в центральную трубку 6, вставленную в приемник конденсата 7. Для уравнивания давления в приемнике в верхней частиц этой трубки имеется отверстие 8 диаметром 2—3 мм. Конденсат, вытекающий из нижнего конца центральной трубки приемника, поднимается в последнем по кольцевому пространству, образованному стенками приемника и центральной трубкой, и по переливной трубке 9, снабженной гидравлическим затвором, возвращается в перегонный куб. Патрубком 10 прибор присоединяется к системе для регулирования давления. Пробы жидкости и пара отбираются после установления равновесия с помощью кранов соответственно 11 и 12. Основные размеры прибора, предложенного Отмером, указаны на рис. 5. Хотя Отмер указывал, что во избежание затруднений в работе не следует изменять размеры и относительное расположение деталей, лгногне исследователи применяли приборы, размеры которых зна чительно отличались от приведенных на рис. 5. Так, объем жидкости в кубе колеблется в пределах 100—500 мл, а приемника конденсата паровой фазы в пределах 3—35 мл. [c.14]

Некоторые системы классификаций диаграмм тройных систем показаны на рис. 5.5,г. Кривые распределения по составу в системах жидкость — жидкость могут быть нескольких определенных видов подобно приведенным на рис. 5.29 и 5.32 для систем жидкость — пар. В ряде случаев более удобны зависимости другого вида, ряд таких зависимостей описан, например, Трейболом [135]. Разработанная Мепстоном [463] схема должна привлечь внимание тех, кого интересуют как вопросы интерполяции соединительных линий, так и номограммы. Бинодальные кривые тройных систем, имеющих одну частично смешивающуюся пару, были описаны в виде особых эмпирических уравнений с тремя и более константами [351]. Разработанные еще в 30—40-х гг. но все еще популярные корреляционные методы Хенда (1930) и Отмера и Тобиаша (1943) были проверены на ПО системах [214]. Проверка показала, что эти методы не соответствуют принятым стандартам. Метод Хенда использован в задаче 7.13. Классические и современнейшие методы расчета или прогноза равновесия в системах жидкость — жидкость с учетом коэффициентов активности будут рассмотрены в этой главе. [c.353]

В координатах Бахмана (рис. 30) данные о распределении диоксана и изопропилового спирта между водой и бензолом изображаются кривыми, в то время как в координатах Отмера— Тобиаса (рис. 31), а также Хэнда (рис. 32) для всех систем, кроме сольютропной системы изопропиловый спирт — бензол — вода, получаются прямые линии (вплоть до критических точек). Методы Отмера — Тобиаса и Хэнда применялись к большому числу других систем жидкость — жидкость, причем во всех случаях были достигнуты хорошие результаты. Анализ данных для системы этанол — н-бутанол — вода показывает, что хорда равновесия при самой низкой концентрации этанола, по-видимому, определена неточно это четко видно на рис. 32. [c.49]

Пример 1П-3. По данным Отмера с сотр. [Ind. Eng. hem., 43, 707 (1951)], при давлении Р=5,08 ат и температуре 126,3°С для системы этанол (Л)—вода (В) составы жидкости и пара равны соответственно л д = 0,533 п г/А =0,640. Рассчитать коэффициент активности этанола. [c.76]

Расчет по данным о равновесии пар—жидкость. Отмер и Бененати [Ind. Eng. hem., 37, 299 (1945)] приводят равновесные данные для этой системы при нескольких давлениях. Воспользуемся данными при 200 мм рт. ст., так как температуры кипения при указанном давлении близки к 40 С. Температуры кипения и составы вместе с рассчитанными по ним [уравнение (111, 15)] коэффициентами активности приведены ниже [c.98]

Согласно Отмеру и Тобиасу (см. [4]), в тройных системах с удовлетворительной точностью соблюдается уравнение [c.438]

Отмер [10] описал графический метод представления зависимости теплот плавления, испарения и сублимации от давления пара над жидкой и твердой фазами. В прямоугольной системе координат на оси абсцисс откладываются логарифмы давления пара над жидкостью, на оси ординат (для тех же температур) — логарифмы давления пара, а затем отдельно вычерчиваются две зависимости для жидкой и твердой фаз. Получаются две прямые линии, из которых первая — соответствующая давлению пара над жидкостью —с углом наклона аш = 45° и 1 аж=1- Угол наклона прямой, соответствующей давлению пара сублимации (пара над твердой фазой) ас>45° и tga = i>l Величина т связана со значением мольной теплоты сублимации с tg ж= 1 соответствует теплоте испарения жидкости исп, поэтому, сделав перестановки в формуле (У-42), мольную теплоту плавления можно определить по уравнению [c.189]

Пример ХЫ. Определить коэффициент диффузии >1,2 при 0° С и 1 атм для системы водяной пар — водород, пользуясь уравнением Андруссова, формулой Кувшинского и номограммой Отмера и Чена. [c.473]

Зенц и Отмер представили графически (рис. III-56) все такие системы газ — твердое, в которых газ движется в направлении, противоположном направлению силы тяжести. Плотнофазный взвешенный слой отличается от большинства систем, описанных этими авторами, тем, что он находится в состоянии невесомости [c.276]

Свободное пространство или высоту аппарата над слоем часто выбирают произвольно или на основе эксперимента. Установлено, что унос твердых частиц газами снижается, если расстояние (по вертикали) между верхней частью плотной фазы взвешенного слоя и выходным штуцером газового потока увеличивается. Лабораторные опыты показали, что разделение находящихся в газовом потоке твердых частиц по размерам уменьшается, когда высота свободного пространства над слоем или поверхность его поперечного сечения увеличиваются. Однако на некотором расстоянии (от нескольких сантиметров до нескольких метров) распределение твердой фазы по размерам частиц в разбавленной взвеси над взвешенным слоем будет такое же, как и в самом слое. При прогрессивно увеличивающемся расстоянии над слоем размер загруженных частиц становится меньше и масса твердой фазы в единице объема газа также уменьшается. Делались попытки обосновать величину уноса или правильность выбора высоты свободного пространства и его поперечного сечения, но до сих пор не получено общей корреляции, которой можно с уверенностью воспользоваться. Зенц и Отмер предлагают метод расчета, однако еще следует доказать его пригодность путем сравнения с опытными данными, полученными в системе газ — твердое. Для корреляции и интерполяции этих данных пригодна зависимость дЯ от 15 где —унос, кг м газа-. [c.278]

Другая, аналогичная в некотором отношении система, уксусная кислота — толуол — -гептан, была представлена Отмером и Тобиасом [464] в виде простой тройной диаграммы кусочного типа (рис. 107, с). В этом примере отсутствует кривая для 100%-ной кислоты, так как ледяная уксусная кислота полностью смешивается с гептаном, так же как и с толуолом. Без воды диаграмма будет представлять собой пустой треугольник. Диаграмма Отмера свидетельствует о полной смешиваемости 97%-ной кислоты с толуолом. Однако Фрэнсису, который изучал эту систему методом титрования с теми [c.82]

Рис. 07. Диаграммы системы уксусная кислота (числа на кривых — концентрация, о) — толуол — н-гептан а — по Отмеру [464] б — по Френсису [195].

Изучено фазовое равновесие жидкость--ичидкость в системах эг1ихл0ргидрин-—. глицерин— ксусиая кислота, эпихлоргидрин—глицерин—гидроперекись трег-бутила эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт при 20°С. Определено положение бинода-лей, и хорд равновесия во всех указанных системах. Вычислены коэффициенты распределения уксусной кислоты, гидроперекиси трет-бутила и аллилового спирта между глицерином и эпихлоргндрнном. Проведена проверка экспериментальных данных по методу Отмера-Тобиаса. [c.113]

Основываясь на этой зависимости. Отмер и Тейкер [209] разработали и представили орш инальный способ расчета >дв, заключающийся в определении функции Одв от какого-либо другого, более изученного, физиче-СК010 свойства данной системы диффундирующее вещество—растворитель. [c.794]

Схема повторного использования пара предложена Отмером [184] в качестве средства преодоления некоторых практических трудностей системы многократного действия. Одно из возможных применений системы показано на рис. 182. Колонна / — исчерпывающая колонна, работающая при повышенном давлении (порядка 3,5 кг см ) с острым водяным паром. Пар, поступающий из верхней части колонны, конденсируется в трубках кипятильника колонны //, которая работает практически при атмосферном давлении этот конденсат вводится в колонну // в качестве питания. Колонна // производит полное разделение питания на два практически чистых компонента и совершенно не требует водяного пара. Действительно, в примере, данном Отмером (ректификация 2,5-процентного раствора ацетона в воде), вторая колонна производит избыток водяного пара, который можно отвести и использовать для каких-нибудь других целей. [c.728]

Дилатометр прокаливают в вакууме, созданном масляным насосом вакуум снимают тщательно высушенным азотом. Потом помещают дилатометр в криостат и при помощи кольцевого шлифа присоединяют его к дозир тощей системе. В течение этой манипуляции вводят в дилатометр азот. Из сборника жидкого формальдегида перегоняют мономер в дилатометр. Объем мономера измеряют в нижней градуированной части дилатометра. Вводят мешалку из нержавеющей стали и из закрытой дозирующей системы прибавляют растворитель, раствор катализатора или же последующие компоненты и снова чистый растворитель. Прибавляемые компоненты отмеряют по объему и перед введением в дилатометр их нагревают до температуры опыта. Мономер с большим удельным весом остается отделенным слоем чистого растворителя от катализатора, что устраняет возможность преждевременной полимеризации. Быстрым вертикальным движением мешалки реакционную смесь перемешивают п мешалку приводят во вращение. Перемешиванием содержания дилатометра начинают полимеризацию, ход которой контролируют по сокращению объема, отсчитываемому в верхней градуированной части дилатометра. После окончания опыта дилатометр быстро вынимают, часть реакционной смеси отбирают в колбу с метиловым спиртом и в дилатометр вводят метиловый спирт. Полимер выделяют, фильтруют и после тщательного промывания эфиром сушат в вакууме, созданном водоструйным насосом, при 60° до постоянного веса. [c.255]

Исследованию системы вода — пропионовая кислота посвящены работы Отмера [4] и Джонсона и др. [6]. Между экспериментальными данными этих авторов о составе равновесных фаз имеются значительные расхождения (достигающие 17 мол. %) разница в составах азеотропа равна 4 мол. %. Данные Джонсона в области растворов, богатых водой, имеют значительный разброс точек. Температура кипения азеотропа в этой системе близка к температуре кипения воды, кривая температур кипения в области растворов, богатых водой, почти параллельна оси состава жидкой фазы. Это обусловливает трудность определения истинной температуры кипения азеотропа. В работе Отмера состав азеотропа равен 95 мол. % воды, в то время, как минимум температуры кипения соответствует составу 80 мол. % воды. Это несоответствие наблюдается и в работе Джонсона, но в меньшей степени. Наряду с этим имеются указания [71, что система вода — пропионовая кислота вообще пеазеотропна. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология