Стеклянный бисер

В газо-жидкостной хроматографии в качестве твердого носителя применяется стеклянный бисер с удельной поверхностью от [c.78]

В практике ГЖХ стеклянный бисер применяется с 1955—1958 г. [c.261]

Перлиты (257). — 103. Пористые стекла (258). — 104. Стеклянный бисер (261). —105. Бумаги из стекловолокна (263). [c.320]

Микросферические носители из стекла отличаются очень низкой удельной поверхностью, 0,01—0,1 м /г по БЭТ. На стеклянных носителях может удерживаться до 3—4% жидкой фазы, но наилучшие результаты достигаются при нанесении 0,1—0,5% жидкой фазы. При ГЖХ с малыми количествами неподвижных фаз возможно разделение веществ при температурах намного ниже, чем на диатомитах со сравнительно большим количеством жидких фаз (на диатомитах работа с малыми количествами жидких фаз затруднена вследствие влияния адсорбционной активности носителя). На колонках со стеклянным бисером можно работать при температуре на 250 °С ниже температуры кипения наименее летучего компонента анализируемой смеси. В связи с этим стеклянный бисер рекомендуется прежде всего для разделения термически нестойких веществ. [c.190]

Вследствие работы с малым количеством жидких фаз и соответственно с малыми пробами хроматография на колонках со стеклянным бисером обычно требует использования приборов с высокочувствительными детекторами. [c.190]

Обычная степень пропитки диатомитовых носителей жидкими фазами для аналитических целей составляет 5—10, часто до 20%, для препаративных работ—до 30%. Инертные носители — фторопласты, стеклянный бисер, хлорид натрия — применяют с гораздо меньшими количествами неподвижных фаз. Конкретные рекомендации о степени пропитки твердых носителей различного типа даны в соответствующих разделах. [c.277]

Новые бисерные мельницы непрерывного действия (рис. 3) похожи по устройству на шаровые мельницы с мешалкой и предназначены для перетира очень жидких суспензий. Они состоят из цилиндрич. корпуса с мешалкой в виде вала с насаженными на него дисками. Вал вращается с частотой 500—1500 об/мин. Корпус мельницы на 50—60% заполнен мелющими телами (стеклянным бисером диаметром 1—2 мм). Пигментная суспензия непрерывно подается насосом в нижнюю часть корпуса машины и перетирается. Из верхней части машины суспензия вытекает через сетку со щелевыми отверстиями и пропускается через фильтр для улавливания стеклянных осколков и мелкого бисера, а также. [c.562]

Перемешиваясь в сосуде со стеклянным бисером, частички красителя тоже, как и барабан, приобрели заряды статического электричества. Но их заряды противоположного знака обычно барабан получает положительные заряды, а краситель — отрицательные. Положительный же заряд, но более сильный, чем на барабане, получает и бумага, на которую нужно перенести изображение. [c.140]

Размеры испарителя определяются в большой мере его теплоемкостью [20]. Не обязательно, чтобы объем испарителя был равен объему парообразной пробы. Отношение объема пара к объему испарителя должно быть около 5%, причем это значение не является критическим [25, 26]. Частицы насадки должны быть небольшими (диаметром 0,5—1 мм) с тем, чтобы была больше площадь контакта образца с насадкой и меньше расстояния, на которых происходит теплопередача. Кроме того, частицы насадки должны обладать хорошей теплопроводностью. С этой точки зрения наиболее приемлемы медные, серебряные, а также стальные частицы сферической или какой-либо другой формы. Однако металлы могут оказывать каталитическое действие, поэтому обычно используют стеклянный бисер. Но и последний следует по возможности тщательнее дезактивировать. Дезактивированный стеклянный бисер имеется в продаже [27]. Для очень нестабильных веществ, таких, как стероиды, часто требуются испарители, целиком изготовленные из стекла, в которых исключены какие-либо контакты образца с металлическими поверхностями. [c.71]

Наконец, необходимо обращать внимание на геометрию испарителя. Широко используемая конструкция испарителя показана на рис. 2.10. А и Б — входы для образца и газа-носителя, причем последний равномерно распределяется по поперечному сечению испарителя с помощью пластинки с отверстиями, установленной в крышке камеры. В — выход из испарителя, соединенный с колонкой. В точках I—9 установлены термопары, которые показывают изменения температуры в процессе испарения. Кривые изменения температуры в этих точках показаны на рис. 2.11. На этом рисунке сразу заметно, что температура в точке 2 значительно ниже температуры в остальных точках. Это понижение температуры вызвано потоком предварительно не подогретого газа-носи-теля. Сразу же после введения пробы температура в точках 2 и 5 быстро падает и возвращается к первоначальному значению только через 15 мин. В то же время температура в других точках изменяется незначительно. Эти результаты показывают несостоятельность часто высказываемого мнения о том, что сразу же после контакта с горячим стеклянным бисером облака испаряющегося [c.71]

О — 5—10%, а на стеклянный бисер — лишь 2—3%- Попытки увеличить содержание жидкой фазы на единицу массы носителя приводят к тому, что жидкость скапливается в точках соприкосновения зерен носителя. [c.118]

А. ПРИМЕНЕНИЕ СТЕКЛЯННОГО БИСЕРА [c.238]

Препаративное разделение высококипящих спиртов и галогенсодержащих соединений также затруднительно вследствие каталитического разложения их носителем. Применение стеклянного бисера позволяет разрешить эту проблему наилучшим способом (см. рис. 7.23). [c.240]

Метод хроматографического определения углеродного скелета невозможно использовать для анализа всех соединений при одних и тех же условиях. В продажном приборе для определения углеродного скелета длина камеры, заполненной катализатором, равна 23 см этот прибор не пригоден для анализа соединений с числом атомов углерода больше 20. Этот недостаток прибора можно преодолеть, уменьшая длину слоя катализатора. При длине слоя, равной примерно 10 см, прибор может быть успешно использован для соединений, содержаш их от 12 до 30 атомов углерода в молекуле. Для уменьшения длины слоя катализатора задний участок трубчатого реактора, начиная от длины, равной примерно 13 см, заполняют стеклянным бисером, инертным носителем или отделяют его перегородкой, а оставшуюся часть длиной 10 см заполняют катализатором. С помош ью такого прибора можно получить острые пики для ацетата холестерина и сквалана (Сзо). Для соединений с еще большим числом атомов углерода в молекуле длина слоя катализатора должна быть еще меньше. [c.116]

А. 1 Испытывавшиеся Стеклянный бисер А. во ВНИГИ 1,545 1 2,4 0,42 [c.195]

Низкое давление пара большинства красителей обычно приводит к необходимости использовать небольшие количества стационарных фаз. Для деактивированных диатомитовых носителей обычно рекомендуется 1—4% неподвижной фазы, хотя применяли и 8% [4], а для стеклянного бисера с гладкой или травленной поверхностью 0,1 —1,0%. Большинство этих носителей производится промышленностью, но описанные в работе [5] еще не выпускаются с размером частиц, необходимым для ГЖХ. [c.143]

Де ла Рю и Тобиас (1959) изучали удельную электропроводность суспензий стеклянного бисера, песка, полистероловых цилиндров в электролитическом растворе, а также влияние размеров и форм суспендированных частиц на электропроводность. [c.366]

Получают К. смешением пигментов и наполнителей с пленкообразователем, после чего полученную суспензию подвергают диспергированию ( перетиру ) для разрушения агрегатов пигментов до частиц требуемых размеров и равномерного распределения их в плеикообразователе. Диспергирование твердых и абразивных, а также плохо смачивающихся пигментов производят в стальных шаровых мельницах с металлнч. шарами или в мельницах с футеровкой и шарами из керамики, низковязких суспензий-в шаровых мельницах с мешалкой (аттриторах) и бисерных мельницах непрерывного действия (мелющее тело-стеклянный бисер диаметром 1-2 мм илн кварцевый песок). Для диспергирования вязких суспензий применяют валковые краскотерочные машины, имеющие гранитные или стальные валки с полированной пов-стью. Полученную после диспергирования пигментную пасту смешивают с оставшимся кол-вом плеикообразователя, др. компонентами краски и фильтруют. Осн. показатели К.-степень перетира, цвет, укрывистость, содержание нелетучих компонентов, вязкость, скорость высыхания (отверждения). К. наносят иа окрашиваемую пов-сть распылением, кистью, окунанием и др. методами (см. Лакокрасочные покрытия). Применяют в разл. областях народного хозяйства и в быту для защитной и декоративной окраски металла, дерева, бетона, в полиграфии и др. [c.495]

Стеклянный бисер с травленной-поверхностью (так называемые текстури-рованные стекла ) обеспечивают существенно более высокую эффективность разделения, так как текстурированная поверхность позволяет равномернее наносить жидкую фазу. Размывание пиков на таких стеклах проявляется значительно слабее. [c.190]

В лабораторной хроматографии используется большое число твердых носителей диатомитовые земли, стеклянный бисер, металлические частицы, моющие порошки, керамические материалы и гранулированные полимеры. Эти материалы довольно дороги, но в обычной хроматографии они требуются в небольших количествах, и поэтому их стоимость практически не имеет значения. В препаративной же хроматографии диаметр колонок больше и требуются гораздо большие количества твердых носителей. Поэтому обычно используются лишь два первых из перечисленных выше материалов. Стеклянный бисер употребляют до сих пор только в колонках диаметром около 0,96 см. [c.104]

Как упоминалось выше, кроме диатомитовых земель, лишь немногие из материалов насадок вследствие их дороговизны используют в препаративной хроматографии. Следует отметить два иа них стеклянный бисер и кусочки металлической проволоки. [c.106]

Если разделяемая смесь очень нестабильна, то следует использовать менее активные носители. Верзел [24] провел сравнение стеклянного бисера и стеклянной ваты с материалом хромосорб G. Шарики стеклянного бисера имели диаметр 0,8 мм, а стеклянная вата состояла из прядей длиной около 5 мм. Ввести такую насадку в колонку было чрезвычайно трудно, и вся операция отнимала много времени. Оба эти материала химически мало активны по сравнению с материалом хромосорб G. По характеристике изменения эффективности с объемом пробы (в колонке диаметром около [c.106]

Колонка стеклянная, свернутая в спираль длина И м, диаметр 13 мм. Хроматограф препаративный типа Ва-риан Аэрограф 713 с ПИД. Скорость потока газа-носителя (водорода) 750 мл/мин. Температуру колонки программировали от 130 до 245 °С со скоростью 4 °С/мин, а затем поддерживали постоянной. Объем пробы 150 мкл. а — насадка 2 г жидкой фазы 8Е-30 на 100 мл носителя хромосорб О, с размером частиц 30—40 меш. б — 1 г жидкой фазы 5Е-30 на 100 мл силанизованного стеклянного бисера. Цифры приведены для облегчения сравнения обеих хроматограмм. Пик 12 соответствует, например, эфиру бензоилбензойной кислоты. [c.239]

Смотреть страницы где упоминается термин Стеклянный бисер: [c.27] [c.257] [c.261] [c.261] [c.565] [c.566] [c.563] [c.159] [c.72] [c.107] [c.110] [c.168] [c.240] [c.48] [c.74] [c.200] [c.201] [c.201] [c.28] [c.772] [c.48] [c.74] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология