Кристаллы кислоты

Рис. 8. Принципиальна технологическая схема, очистки и разделения СЖК 1 — гомогенизатор 2 — кристаллизаторы 3 — напорная емкость 4 — барабанный вакуум-фильтр 5—напорная емкость 6 — барабанный вакуум-фильтр 7 — плавильная емкость 8 — колонна для отгонки ацетона от очищенных кислот 9 — колонна для перегонки очищенных кислот 10 — грануляционная башня 11—гомогенизатор 12— сепаратор 13 —выпарной аппарат 14 — сепаратор 15 — колонна для отгонки ацетона от мягких кислот 16 —колонна для отгонки ацетона и воды от концентрата дикарбоновых кислот 17 — бак для очищенных кислот 18 —бак для фильтрата 2-й ступени фильтрации 19 — емкость для кристаллов кислот 20— бак для фильтрата 1-й ступени фильтрации 2,1—бак для раствора мягких кислот 22 —бак для раствора

Д — циркулирующая кислота Л — укрепленная кислота В — концентрат эфиров Б — укрепленный концентрат эфиров В — кристаллы кислоты. [c.241]

После кристаллизации кислоты сосуд перенести в 1-литровой "Стакан с водой, температура которой приблизительно на 5° выше предполагаемой температуры кристаллизации. Дать кислоте медленно нагреться. Как только начнется плавление, приступить к перемешиванию. По термометру Бекмана отметить температуру, при которой расплавится последний кристалл кислоты. Опыт повторить [c.56]

На конкурсе знатоков химии фосфора были выставлены три склянки с бесцветными кристаллами кислот ортофосфорной НдРО , тетраме-тафосфорной (НРОз) и дифосфорной Водные растворы каждой [c.15]

НЮз бесцветные кристаллы кислота средней силы йодно- ватая 0.2 иодаты [c.382]

Смесь перемешивают в течение 2 часов затем выделившийся продукт отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл насыщенного раствора поваренной соли и тщательно отжимают. Полученную пасту растворяют в 150 мл горячей воды, добавляют щепотку активированного угля и фильтруют горячий раствор. Фильтрат при температуре 30—40°, при перемешивании, подкисляют хорошо охлажденной соляной кислотой выпадают кристаллы кислоты Тобиаса. Кислота Тобиаса кристаллизуется в виде блестящих пластинок. По охлаждении продукт отсасывают, промывают холодной водой и сушат, рассыпая тонким слоем, на бумаге или в сушильном шкафу при температуре 50°. [c.268]

Книга Гордона и Форда состоит из девяти глав. В первой главе ( Свойства молекулярных систем ) собраны основные физико-химические свойства наиболее употребительных в лабораторной практике растворителей и других жидкостей (с указанием принятых в США стандартов чистоты), а также газов, расплавов солей, жидких кристаллов, кислот и оснований (в том числе температуры плавления и кипения, дипольные моменты, показатели преломления, вязкость и другие константы, параметры кислотно-основных равновесий и т. д.), сведения [c.5]

Выпаривание последней порции эфира протекает медленно мягкие и рыхлые вначале кристаллы кислоты постепенно становятся твердыми и плотными. Оставшаяся азотная кислота не причиняет затруднений, если только эфир был свободен от спирта и было взято указанное количество азотной кислоты. [c.388]

Перегонку производят при пониженном давлении, подогревая колбу на паровой бане и непрерывно пропуская ток сухого воздуха. Сухой воздух не только значительно облегчает удаление воды, но также все время перемешивает кислоту. Большая часть воды легко отгоняется при давлении, создаваемом водоструйным насосом. Для удаления оставшейся части воды необходимо поддерживать давление 1—3 мм с помощью масляного насоса. Для концентрирования кислоты требуется 36—40 час. Для того чтобы вызвать кристаллизацию сконцентрированного остатка, к нему добавляют кристаллы кислоты, получен- [c.100]

Витамин Ва (пантотеновая кислота) в чистом виде — светло-желтая вязкая жидкость, в виде солей, например Са-соли — белые гигроскопичные кристаллы. Кислота и ее соли малоустойчивы к нагреванию. Витамин Ва широко распространен в природе, содержится в печени, яичном желтке, пивных дрожжах, мясе, картофеле, молоке, составная часть кофермента А. Авитаминоз по Вз у человека бывает редко. [c.556]

Остаток кристаллов на фильтре промывали 40,0 лл метилцеллозольва, переосаждали и вторично отфильтровывали. Разложение промытых кристаллов кислотой п исследование ультрафиолетовых спектров кси-лольной фазы показало содержание п-ксилола 70,2% от присутствующих ксилолов. [c.126]

Охладив нагревавшиеся смеси, отмечают, выделяются ли снова кристаллы кислоты, растворившейся лишь при нагревании. [c.139]

Пробы, содержащие осадок малорастворимой кислоты, взбалтывают, затем отливают в другие пробирки часть суспензии и добавляют по 2—3 капли разбавленного раствора щелочи при встряхивании кристаллы кислот растворяются. [c.139]

Для проведения декарбоксилирования осторожно нагревают оставшиеся кристаллы кислоты до плавления в колбе, снабженной дефлегматором. Нагрев продолжают до прекращения выделения пузырьков СО2, затем отгоняют образовавшийся в колбе пиридин. Методом сжигания определяют его удельную активность. [c.535]

Осветленный раствор вместе с взвешенными частицами через монжус 23 подают на фильтр-пресс, где осадок отделяется, а чистый раствор через монжус 26 подается в напорный бак 27. Из него раствор поступает в вакуум-выпарной аппарат 28 на окончательное упаривание до концентрации триоксиглутаровой кислоты 74—78%. Упаренный раствор сливается в кристаллизатор и охлаждается там до 50°. Затем к раствору прибавляют кристаллы кислоты для затравки и начинается кристаллизация растворенной триоксиглутаровой кислоты. [c.379]

М водный раствор нитрата аммония. Перед тем, как перейти в раствор, кристаллы превращались в нерастворимую соль аммония. Микроскопическое исследование при слабом увеличении показало, что кристаллы кислоты превратились в кристаллы аммониевой соли такого же размера и формы. Однако, так как аммониевая соль не изоморфна свободной кислоте, при сильном увеличении обнаружено, что каждая частица фосфомолибдата аммония состоит из агрегата гораздо меньших кристаллов. Эти агрегаты отличаются достаточной механической прочностью, чтобы их можно было использовать в колонках, и скорость потока при этом вполне приемлема. Смит исследовал методом ситового анализа один образец приготовленного им фосфомолибдата аммония и нашел, что 52% приходится на частицы размером 40—80 меш. [c.295]

Для обнаружения ВОд" в сложных смесях Беренс рекомендует следующий способ, который удается при не слишком малых количествах бор-Рис. 183 Кристаллы кислоты. В маленький тигелек, помещенный [c.186]

Технический сульфат аммония содержит различные примеси,, обусловливающие его качество. В зависимости от технологии era получения могут меняться крупность кристаллов и их форма. Все это влияет на условия его применения, транспортировки и хранения. Мелкий и влажный сульфат аммония легко уплотняется при хранении в твердую монолитную массу. При получении достаточно крупных кристаллов достигают более высокой чистоты соли уменьшение количества примесей в кристаллах — кислоты и влаги — приводит к уменьшению плотности соли. [c.113]

Спонтанное частичное разделение наблюдалось при подкислении щелочного раствора 7-фенил-1-валеролактона, обладавшего вращением [ 1545 =—7,0°. Три последовательно выпавшие фракции кристаллов имели вращение в этиловом спирте +4,95° —2,54° и 4-0,03°. Подкисление раствора лактона с удельным вращением [а]о=+26,2° приводит к выделению первой порции кристаллов кислоты с [ 15451=—4,65 . [c.205]

Часть этого холодного изобутана поднимается и охлаждает опускающийся поток кислоты, отводит теплоту плавления и возвращает алкилат обратно в реактор. Остальной поток увлекает кристаллы кислоты и концентрированные эфиры в центробежный фильтр. Здесь кристаллы кислоты состава В отделяются от эфиров состава Бив виде суспензии поступают в вершину конуса центрифуги, где в качестве фильтрующего элемента используют тонкук> сетку из ткани. Кристаллы, по размеру превышающие отверстия в сетке, задерживаются на ней, а концентрат эфиров и жидкий нзобутан с более мелкими кристаллами проходят через фильтр и поступают в декантатор. Отстоявшийся изобутан возвращают в реактор. [c.247]

К концу этого периода выделяются кристаллы кислоты G и масса загустевает при этом, во избежание затвердевания реакционной массы, не следует прекращать перемешивание. Содержимое колбы выливают тонкой струей, при перемешивании, в стакан, содержащий 950 мл воды, отмечают уровень жидкости и нагревают ее до кипения в течение 1 часа, сохраняя постоянный объем (примечание 3). Затем в горячий раствор вносят 85 г хлористого калия и после его растворения оставляют раствор на ночь для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы калиевой соли G-кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дважды (порциями по 100 мл) 15%-ным раствором хлористого калия и тщательно отжимают. Получается около 200 е пасты, содержащей около 0,3 моля калиевой соли G-кислоты, с небольшой примесью кислоты Шеффера и / -кислоты. Содержание примесей можно определить, растворив отвешенную пробу в небольшом количестве воды с избытком бикарбоната натрия и оттитровав 0,1 н. раствором иода в присутствии крахмала (примечание 4), Суммарное содержание сульфокислот определяется по сочетанию с хлористым ж-нитрофенилдиазонием. [c.270]

По охлаждении до кйм натной температуры к раствору добавляют двукратное по объему количество 90—95%-ного этилового спирта. Через 30 мин. отфильтровывают кристаллы кислоты, промывают их на фильтре 50 мл спирта и сушат в вакуум-эксикаторе над фос1форным ангидридом. [c.94]

Имидазол-4,5-д11карбоповая кислота получается окислением бенз-нмидазола хромовым ангидридом (см, стр. СЗ настоящего сборника), содержит следы солей хрома, придающие кристаллам кислоты желтоватый оттенок. Удалять эту прнмесь не следует, так как соли хрома являются катализаторами процесса этерификации. [c.43]

Смесь 50 г бисхлорметилфосфиновой кислоты (I) и 284 г анилина нагревают в течение 10 ч при температуре 110-120%. Реакция проводится в токе азота, с интенсивным перемешиванием реакционной массы. Выпавшие при охлаждении из реакционной смеси кристаллы отфильтровывают, промывают и затем экстрагщ ют тщательно горячим бензолом или эфиром от остатков анилина. Остаток отмывают от солянокислого анилина водой. Часть продукта получается в воде растворимой в воде соли, выпадающей при подкислении промывных вод. После перекристаллиз щии из этилового спирта получают 53 г (63%) мелких бесцветных или окрашенных в розоватый цвет кристаллов кислоты (П) в воде внутренней соли с = 180% [. [c.220]

Получению легкофильтруемых кристаллов кислот способствует равномерное охлаждение раствора и разбавление суспензии по мере ее охлаждения. Осадок целесообразно промывать в две ступени, используя промывочный фильтрат на стадии кристаллизации. [c.120]

После разложения промытых кристаллов кислотой п исследования ультрафиолетовых спектров ксилоль-ной фазы содержание п-ксилола в смеси изомеров оказалось равным 68,3%. [c.126]

Наряду с еще сохранившимися свинцовыми кристаллизаторами применяют сварные стальные резервуары, футерованные диабазовыми плитками. Защищенные таким способом крист.. -лизаторы обладают тем недостатком, что исключают возможность применения искусственного охлаждения через стгнку, вследствие чего существенно замедляется скорость кристаллизации. Замена диабазовых плиток на теплопроводные углеграфитовые или антегмитовые плитки в данном случае невозможна, поскольку даже такие твердые плитки, как диабазовые, подвергаются повреждениям при удалении со стенок кристаллов кислоты в процессе чистки. [c.99]

В ОП. 1, 2, 8 — промывка кристаллов кислотой 1 раз в количестве25% от веса кристаллов В ОП. 3, 6, 7, 9 — промывка кислотой 2 раза порциями по 25% отвеса кристаллов [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология