Толуол с водой

Особого внимания заслуживают смеси жидкостей со слабой взаимной растворимостью. Примерами таких смесей могут служить смеси толуола с водой, бензина с водой, бензола с водой, ксилола с водой и др. [c.32]

Пример 8.2. Определить температуру кипения смеси толуола с водой, а также состап равновесного пара, если система находится под давлением /5=1,265 бар (950 мм рт. ст.). [c.266]

Другой способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в добавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, как это, например, имеет место при абсолютировании спирта отгонкой смеси спирта, воды и бензола (стр. 35). Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азеотропная смесь, при отгонке которой можно выделить одну из составных частей первоначальной смеси. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при 105,4°, прибавить воду, то при перегонке в первую очередь будет отгоняться азеотропная смесь толуола с водой, кипящая при 84,1°, а затем уксусная кислота, которая не образует с водой постоянно кипящей смеси. Наконец, для выделения одного из компонентов азеотропной смеси можно воспользоваться любым способом, кроме перегонки вымораживанием, химической реакцией, в которой участвует один из компонентов смеси, и,т. п. [c.167]

При использовании обводненной пропионовой кислоты время реакции ацилирования увеличивалось в 2,5—3 раза. В целях сокращения времени реакции ацилирования и потерь дефицитной пропионовой кислоты разработан метод выделения пропионовой кислоты из азеотропа вода — пропионовая кислота с использованием толуола в качестве разделителя [2]. Толуол с водой образует гетерогенный азеотроп вода — толуол состава [c.83]

При совместной перегонке толуола с водой [c.54]

Для изучения побочных продуктов авторами был проанализирован непрореагировавший фенол (его отгоняли из реакционной массы в вакууме) и неочищенный дифенилолпропан (сырец). Вследствие того что некоторые примеси содержатся в дифенилолпропане в количестве менее 1% и при этом точность анализа недостаточна, для их концентрирования проводили перекристаллизацию дифенилолпропана-сырца из смеси толуола с водой. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывали, а маточный толуол разгоняли. Полученный кубовый остаток представлял собой смесь побочных продуктов и дифенилолпропана, количество которого соответствует его растворимости в толуоле при комнатной температуре. [c.75]

Эффективность добавок видна из следующего примера. При осуществление синтеза в присутствии хлористого водорода и алкил-меркаптана в качестве промотора по окончании реакции в образующиеся продукты вводили одну из указанных кислот вместе с толуолом, который добавляли для отгонки воды. После вакуумной отгонки азеотропной смеси толуола с водой, а затем — фенола был получен продукт с т. пл. 154 °С и светопропусканием 92—94% (продукт, полученный при тех же условиях, но без стабилизатора, имел светопропускание 80%). После 200 мин выдерживания при 200 °С светопропускание первого образца снизилось до 80—88%, а второго— до 70%. Таким образом, испытанные добавки несколько увеличивают теплостойкость дифенилолпропана, но не предотвращают полностью его разложение. [c.131]

Полученный авторами по этой методике орто-орто-изомер после перекристаллизации из толуола с водой имел т. пл. 119°С хроматограмма показывает в нем примесь только орто-пара-изомера дифенилолпропана. [c.193]

Толуол (температура кипения НО—111 С)—для приготовления смеси толуола с водой, которой отмывают полимер от хлористого натрия и побочных продуктов реакции. [c.277]

Для получения дегидролиналоола к смеси толуола и изобутилового спирта прибавляют гидроксид калия, карбонат калия, нагревают реакционную массу до кипения, отгоняют азеотропную смесь толуола с водой и изобутиловым спиртом для полного обезвоживания. После продувки смеси азотом ее насыщают ацетиленом, охлаждают до 14-18°С и приливают метилгептенон. По окончании процесса прибавлением воды при 30 °С разлагают алкоголят дегидролиналоола, отгоняют толуол, дегидролиналоол подвергают вакуум-ректификации, отбирая фракцию, кипящую при температуре 91-94 °С при давлении 1,1 кПа (8 мм рт. ст.). [c.155]

Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азеотропная смесь. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при температуре 105 °С, прибавить воду,. то при перегонке в первую очередь отгоняется азеотропная смесь толуола с водой, кипящая при температуре 84,1 °С, а затем уксусная кислота, которая ие образует с водой азеотропной смеси. [c.287]

Процесс производства эпоксидных смол (рис. 43) состоит из следующих стадий дозировка сырья конденсация промывка олигомера отгонка смеси толуола с водой фильтрация и сушка смолы. [c.279]

Было изучено взаимодействие комплекса Тз 80а, находящегося в толуоле, с водой. С этой целью были приготовлены растворы различной концентрации комплекса в толуоле ранее описанным способом. [c.193]

НОЙ соляной кислоты при 60°С. Смесь 80%-ной тиогликолево кислоты и 36%-НОЙ соляной кислоты в примерном соотношении 1 при перемешивании нагревали до 50 °С в течение 0,5 ч и добавлял ацетон. При этом температура реакционной смеси поднималась Д( 60 °С. Время реакции 1 ч. Выход кислоты 91% от теоретического продукт был идентифицирован по т. пл. (131—133 °С) и ИК-снектру Далее был проведен синтез дифенилолпропана из пропилен-бис тиогликолевой кислоты и фенола в присутствии концентрированно соляной кислоты при 70 °С. Выход дифенилолпропана o тaвляJ 70% от теоретического его т. пл. (после перекристаллизации и смеси толуола с водой) составила 156 С. [c.92]

При перемешивании триоктиламина с водой, взятых в соотношении 1 1 по объему, получается эмульсия В/М и лишь при тройном избытке воды образуется эмульсия М/В [36]. Аналогичный эффект наблюдается при добавлении в систему толуол — вода триоктиламина или дилауриламина. При перемешивании толуола с водой в соотношении 1 1 образуется эмульсия М/В, при добавлении аминов — эмульсия В/М и только при трехкратном избытке воды — эмульсия М/В. [c.136]

Толуол с водой образует азеотропную смесь, кипяшую при температуре 84,Г, содержащую 19,6% воды. Азеотроп вода-пропионовая кислота , кипящий при температуре 99,9°, содержит 82,3% воды. Толуол, отнимая воду от азеотропа вода-пропионовая кислота , сам образует с водой низкокипящий азеотроп и уходит через верх колонны, а кислота остается в кубе. Примерный состав дистиллата (в %) толуол 80, вода 19,4 пропионовая кислота 0,6. Дистиллат после конденсации быстро расслаивается в фазоразделителе, образуя при этом верхний Слой-толуол и нижний слой-вода с небольшим количеством пропионовой кислоты. Состав кубового остатка (в %) пропионовая кислота 99,89 вода и примеси 0,11. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология