Кольбе реакция

Др. пример рекомбинации своб. радикалов - электрохим. анодный синтез углеводородов (см. Кольбе реакции) [c.159]

К категории нуклеофильных реакций относятся такие распространенные процессы органической химии, как гидролиз галоидных алкилов, этерификации и омыление эфиров, амидирование, образование простых эфиров, синтез нитрилов по Кольбе, реакция Манниха и т. п. [c.189]

Кольбе (см. Кольбе реакции), а также процессы алектрогадо-генирования орг. соед. Особенно перспективен электросинтез для получения фторорг. в-в, лек. препаратов, витаминов. [c.466]

Образование Р. с. при электролизе может осуществляться в условиях Кольбе реакции, иапр. [c.155]

КОЛЬБЕ РЕАКЦИИ. 1) Получение нитрилов взаимод. ал-кил алогенидов с цианидами щел. металлов. Первичные алкилгалогениды реаг. лучше, чем вторичные третичные не вступают в р-цию. Реакц. способность алкилгалогенидов увеличивается в ряду С1 < Вг < I. При использовании в качестве р-рителя диметилсульфоксида выходы достигают 70%. Побо шыс продукты — изонмтрилы. [c.267]

Хотя алкоксигруппы также являются активирующими и орто.пара-ориентирующими в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду, они значительно менее активны, чем ОН-группа. Вследствие этого простые эфиры, как правило, не вступают в те реакции (разд. 25.17—25.21), которые требуют повышенной активности субстрата реакции азосочетания, реакция Кольбе, реакция Реймера — Тимана и т. д. Подобное различие в реакционной способности, вероятно, объясняется тем, что в отличие от фенола простой эфир не может ионизоваться с образованием чрезвычайно активного ф нолят-иона. [c.764]

Кольбе реакция, реагент диметилформамид Кольбе реакция, обзоры [722] [c.72]

Колориметрия 2—649 Колумбит 3—137 Колумбит—танталит 3—475 Колхамин 2—650 Колхицин 2—050 Кольбе реакция 3—699 Кольбе электрохимический синтез 2—651 [c.564]

Д. паров карбоновых к-т над нагретыми катализаторами (карбонаты Са и Ва, AI2OJ и др.)-один из методов синтеза кетонов 2R OOH - R OR -Н HjO + СО2. При Д. смеси двух к-т образуется смесь несимметричного и симметричного кетонов. Д. натриевых солей карбоновых к-т при электролизе их конц. водных р-ров (см. Кольбе реакции)-важный метод получения алканов. [c.18]

В зависимости от условий при превращ. радикалов и карбкатионов образуются разл. продукты алканы, алкены, алкилгалогениды (см. Декар6окси.шрование, Бородина Хунс-диккера реакция, Кольбе реакции). [c.327]

КОЛЬБЕ РЕАКЦИИ. 11 Электрохим. окисление карбоновых к-т или их солен, сопровождающееся декарбоксилиро-ванием (электрохим р-ция Кольбе), напр. [c.436]

Одним из наиболее давно используемых в лаборатории методов синтеза нитрометана является предложенная Кольбе реакция декарбоксилирования а-нитроуксусной кислоты, протекающая по той же схеме, ч о и декарбоксилирование малоновой кислоты (см. разд. 6.2.1) [c.405]

Кольбе реакция — 1) получение углеводородов электрохимическим окислением карбоновых кислот или их солей, солрововдающееся декарбоксилированием [c.154]

Эфиры длинноцепочечных монокарбоновых кислот можно получить [116] по Кольбе реакцией смещанного сочетания монокарбоновой кислоты с моноэфиром дикарбоновой кислоты схема [c.319]

Кроме рассмотренного выше синтеза Кольбе, реакции димеризации могут происходить и при других анодных процессах, например, при электролизе магний-органических соединений. Так, электролизом эфирного раствора этилмагнийбромида был получен бутан 2 2H5MgBг 2 2H5 -.С4Н10 Иногда свободные радикалы образуются на аноде вследствие отрыва атома водорода органического вещества под действием неорганических радикалов, возникающих при разряде анионов. Например,гидроксиль-шле радикалы отщепляют водород у а-метилнафталина с образованием димерного продукта [c.96]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.328 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.175 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.80 , c.288 ]

Основы органической химии Часть 1 (2001) -- [ c.40 , c.41 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.331 , c.760 , c.768 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.252 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.218 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.195 , c.293 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.157 , c.159 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.638 ]

Введение в электрохимию (1951) -- [ c.673 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.106 , c.121 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.161 , c.264 , c.359 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.10 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.344 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 , c.112 , c.113 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.187 , c.188 , c.191 , c.198 , c.199 , c.200 , c.201 , c.202 , c.203 , c.397 , c.588 , c.589 , c.590 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.538 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология