Алканы Углеводороды насыщенные гомологический ряд

Мы уже знакомы с насыщенными и ненасыщенными углеводородами. Насыщенные углеводороды называются алканами, ненасыщенные с двойной связью— алкенами, а с тройной — алкинами. Нам известно, что эти углеводороды, если расположить их в порядке увеличения числа атомов углерода, образуют гомологические ряды. [c.156]

Номенклатура насыщенных углеводородов. Гомологический ряд алканов, структ ные изомеры. Углеводородные заместители. [c.188]

Алканы являются насыщенными, или предельными, углеводородами, поскольку все свободные валентности атомов углерода заняты (полностью насыщены ) атомами водорода. Простейшим представителем алканов служит метан СН4. Начиная с него, можно построить ряд, в котором каждый последующий углеводород отличается от предыдущего на одну группу СНа. Члены этого ряда называются гомологами, а сам ряд — гомологическим. Общая формула гомологического ряда алканов С Н2я+2- [c.295]

Этан представляет собой второй (после метана) член гомологического ряда алканов — насыщенных ациклических углеводородов (см. 29.1). [c.126]

Строение, понятие о гомологическом ряде, изомерия. Алканы — алифатические углеводороды, в молекуле которых атомы углерода связаны между собой простой о-связью, а остальные их валентности максимально (предельно) насыщены атомами водорода. Отсюда и другое название этих соединений — предельные или насыщенные углеводороды. Родоначальник всех алканов — метан СН4. В молекуле метана, как и в молекулах других алканов, атом углерода находится в состоянии 5р -гибридизации. [c.22]

Гидриды кремния образуют гомологический ряд, подобный ряду насыщенных алифатических углеводородов, однако устойчивость силанов значительно ниже устойчивости соответствующих алканов. [c.545]

В алканах все свободные валентности атомов углерода насыщены атомами водорода. Поэтому их называют еще насыщенными углеводородами. В отличие от них, ненасыщенные углеводороды содержат меньше водорода. Свободные валентности соседних атомов углерода взаимодействуют в них друг с другом й образуют двойные или тройные связи. В структурных формулах такие связи изображаются двумя или тремя черточками между соответствующими атомами углерода. Очевидно, что ненасыщенные углеводороды, если расположить их в порядке увеличения числа атомов углерода, тоже образуют гомологические ряды. Простейшие и в то же время наиболее важные в технике ненасыщенные углеводороды имеют в. молекуле одну двойную или тройную связь. В первом случае они называются алкенами, а во втором — алкинами. [c.118]

Гомологический ряд углеводородов, в котором простейшим является метан, называют гомологическим рядом алканов или гомологическим рядом предельных (насыщенных) углеводородов. [c.37]

Алканы. Гомологический ряд алканов или парафиновых углеводородов характеризуются формулой С Н2 +2. Низшие алканы являются газами, промежуточные — жидкостями, высшие — твердыми веществами. Алканы в основном получают из природного газа, нефти и угля. Вследствие насыщенности и малополярного характера химических связей алканы при обычных условиях химически инертны, не вступают в реакции присоединения, не реагируют со щелочами и кислотами. Однако у них происходит замещение атома водорода галогенами и другими атомами. Такие реакции обычно идут по цепному радикальному механизму. Алканы широко используются в энергетике как составные части многих видов топлива. [c.303]

Из углеводородов максимальное значение Н С у метана (33%), и это соотношение убывает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. На рис. 2.17 нанесены кривые изменения Н С для углеводородов насыщенного (а.пканы, нафтены) и ненасыщенного (арены) рядов. Они показывают, что в одном гомологическом ряду (особенно для алканов) это соотношение существенно меняется только для углеводородов с числом атомов углерода до 10-12, а далее оно меняется незначительно. Больше разница значений Н С для различных фупп углеводородов, и [c.69]

Другой фактор, влияющий на сечение ионизации углеводородов — степень водородной ненасыщенности, связанная с сечением обратной зависимостью, как это постулировалось принципом аддитивности. Экспериментальные данные для углеводородов разных гомологических -рядов показывают, что различия в сечениях ионизации молекул с одним и тем же числом атомов углерода, но разной степенью водородной ненасыщенности значительно больше, чем если бы они были обусловлены только разницей в числе- атомов водорода. Так, если алкильная цепь замыкается в соответствующий насыщенный цикл, изменения сечения ионизации почти не происходит сечения ионизации циклоалканов практически равны сечениям ионизации соответствующих алканов сечения ионизации тетралина и бутилбензола также одинаковы (1,5). [c.95]

Алканами называют углеводороды с обш,еГ формулой Их называют также насыщенными или предельными углеводородами. Эти лазвапия указывают, что по сравнению с другиш1 гомологическими рядами содержание водорода в алканах максимально они насыщены водородом до предела. Все углеродные атомы алканов находятся в состоянии 5р -гибрндизации, иными словами — все связя здесь простые (одинарные). Физические свойства алканов приведены в табл. 9.1 [c.230]

Предельные (насыщенные) углеводороды содержат только одинарные а-связи С—С и С—Н. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углероды делят на алифатические (алканы) и циклические (циклоалканы). Общая формула гомологического ряда алканов Ji2n+2 Циклоалканов — [c.282]

Алканы - углеводороды с общеа формулой С Н2 + 2- Их называют также насыщенными или предельными углеводородами. Эти названия указывают, что по сравнению с другими гомологическими рядами содержание водорода в алканах максимально они насыщены водородом до предела. Все углеродные атомы алканов находятся в состоянии р -гибридиза- [c.280]

Углеводороды, как показывает самое название, представляют собой соединения, состоящие только из углерода и водорода. Углеводороды, имеющие общую формулу nHjn- 2, называются насыщенными они относятся к жирному (алифатическому) ряду и называются также парафинами (от рагит aff inis —мало сродства) или алканами они отличаются высокой устойчивостью к большинству реагентов. Соединения, имеющие только первичные и вторичные углеродные атомы, т. е. такие атомы, которые связаны с одним или не более чем с двумя другими атомами углерода, называются нормальными. Соединения, являющиеся последовательными членами ряда и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп Hg, называются гомологами. В табл. 1 даны формулы, названия и некоторые физические свойства нормальных гомологических парафиновых углеводородов ряда СпНгп+г- [c.7]

Алкаиы. Алканы (парафины) — это алифатические углеводороды, содержащие максимальное число атомов водорода, число, отвечающее требованию, что углерод всегда должен иметь четыре связи, а водород — одну. В соответствии с этим алканы называются насыщенными и изображаются общей формулой С Н2 42> где п— целое число. Нам известны все соединения, соответствующие тем структурным формулам, которые можно написать для алканов с числом углеродных атомов от одного до девяти. Ряд веществ с п, превышающим 50, был получен в чистом виде. Эта общая формула выражает состав всех веществ, образующих так называемый гомологический ряд, члены которого по отношению друг к другу являются гомологами. Каждый член этого ряда отличается от своих непосредственных соседей на метиленовую группу (СНа). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология