Насыщенные углеводороды, номенклатур

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Два насыщенных углеводорода имеют одинаковый элементный состав 85,714% С и 14,286% Н по массе. Плотности паров искомых углеводородов по неону равны 2,8 и 3,5. Определите молекулярные формулы углеводородов, приведите структурные формулы двух их изомеров и назовите каждый из изомеров по международной номенклатуре. [c.303]

Задача 0-1. Два насыщенных углеводорода имеют одинаковый элементный состав 85,714% С и 14,286% Н по массе. Плотность паров этих углеводородов по аргону равны 1,4 и 2,1. Определите молекулярные формулы углеводородов. Для каждого углеводорода напишите структурные формулы двух изомеров и назовите эти изомеры по заместительной номенклатуре. [c.123]

Номенклатура насыщенных углеводородов. Гомологический ряд алканов, структ ные изомеры. Углеводородные заместители. [c.188]

Номенклатура. Для того чтобы упростить название огромного числа органических соединений, была предложена систематическая номенклатура, в которой название вещества образуется из слогов, указывающих на присутствие определенных функциональных групп в молекуле. Все насыщенные углеводороды име- ют суффикс ан , и в неразветвленных ( нормальных ) алка-нах предыдущий слог указывает на число атомов углерода в молекуле (табл. 3.1). Первые четыре члена ряда насыщенных углеводородов имеют старые несистематические (тривиальные) названия. Далее мы увидим, что и в других классах соединений простые вещества иногда сохраняют свои старые тривиальные названия, в то время как более сложные молекулы называют по систематической номенклатуре. [c.32]

Насыщенные углеводороды,-алканы. Структурная изомерия. Систематическая номенклатура. Циклические углеводороды. Конформации циклогексана типа ванна и кресло . Реакции горение, дегидрирование и галогенирование. [c.263]

По рациональной номенклатуре название этиленовых углеводородов производится от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на илен. По систематической номенклатуре этиленовые углеводороды нормального строения сохраняют корень названия соответствующего насыщенного углеводорода, но с заменой окончания ан на определяющее двойную связь ен. Перед названием углеводорода ставят цифру, указывающую положение двойной связи. Если углеводород имеет разветвленное строение, то выделяют самую длинную цепь, содержащую двойную связь, и нумерацию углеродных атомов нач С ают с того конца цепи, к которому ближе двойная связь [c.322]

Номенклатура, изомерия. Названия алициклических насыщенных углеводородов образуют от названий алканов с неразветвленной цепью и тем же числом углеродных [c.247]

Углеводороды с открытой цепью, содержащие только простые ковалентные связи, называют насыщенными углеводородами или парафинами, по номенклатуре ИЮПАК — алканами. [c.86]

Номенклатура. В основе заместительной номенклатуры алифатических монокарбоновых кислот лежат названия нормальных (неразветвленных) насыщенных углеводородов. Наличие карбоксильной группы отражается суффиксом -овая кислота, например СНз—СООН — эта-новая кислота, СНз—СНг—СНг—СООН — бутановая кислота, СНз—СН(СНз)—СООН — 2-метилпропановая кислота. [c.381]

В рациональной номенклатуре все насыщенные углеводороды рассматривают как замещенный метан. Алкены и алкины рассматриваются как замещенные этилен и ацетилен. [c.107]

Переходя к номенклатуре предельных углеводородов с открытой цепью, отметим, что названия предельных нормальных углеводородов по международной, рациональной и тривиальней номенклатурам совпадают. Названия всех насыщенных углеводородов с открытой цепью имеют характерное окончание а н . [c.24]

Выше было сказано, что для насыщенных углеводородов, обладающих нормальным строением, названия по международной и рациональной номенклатурам совпадают. По-иному обстоит дело с номенклатурой изомеров, обладающих разветвленной цепочкой. Названия изомеров по международной и рациональной номенклатурам строятся по-разному. Разберемся в этих различиях на нескольких примерах. [c.25]

В основу построения названий насыщенных углеводородов с открытой цепью по международной номенклатуре положены следующие принципы. Изучая структурную формулу изомера, выбирают наиболее длинную цепочку углерода и рассматривают данное соединение как производное нормального насыщенного углеводорода, содержащего столько углеродов в молекуле, сколько их имеется в наиболее длинной цепочке. [c.25]

Принцип построения названий изомеров насыщенных углеводородов по рациональной номенклатуре совершенно иной. Поясним его также на примере двух изомерных пентанов. [c.26]

Таким образом, принцип построения названия олефинов по международной номенклатуре сводится к следующему. В структурной формуле олефина выбирают наиболее длинную углеродную цепочку и помечают ее порядковыми числами, начиная с того конца, к которому ближе двойная связь. Производят название олефина от названия насыщенного углеводорода, содержащего столько же углеродов, сколько их имеется в основной цепочке олефина, путе замены в названии предельного углеводорода окончания ан на окончание ен . После окончания ен указывают цифрой, с какого углерода начинается двойная связь. Если цепочка разветвлена, то перечисляют радикалы, которые связаны с основной цепочкой, указывая перед названием радикала цифрой, к какому углероду основной цепочки он присоединен. [c.31]

X о л е с т е р о л можно рассматривать как производное насыщенного углеводорода холестана, и потому полное название его по женевской номенклатуре должно выглядеть так, холестен-5-ол-З. Цифра 5, поставленная после окончания ен , указывает на то, что двойная связь начинается у пятого углерода, а цифра 3, помещенная после окончания ол , свидетельствует о том, что спиртовая группа присоединена к третьему атому углерода, [c.89]

Номенклатура. По старой (тривиальной) номенклатуре название альдегидов (см, табл, 7) производится от названия кислот, которые получаются при их окислении. По международной номенклатуре названия альдегидов производят от названия соответствующих насыщенных углеводородов путем прибавления к полному названию углеводорода окончания аль , например,—метаналь (см. табл. 7). [c.90]

В основу построения названий насыщенных углеводородов с открытой цепью по международной номенклатуре положены [c.22]

Общая формула Hj j, Алканы относятся к насыщенным углеводородам, потому что они не содержат кратных связей. По номенклатуре ШРАС названия алканов образуются прибавлением суффикса -ан к греческому числительному, соответствующему количеству атомов углерода в цепи алкана. Исключения составляют первые четыре представителя этого класса, для которых приняты тривиальные названия СН - метан, С Н - этан, С Н - пропан, С,Н ( - бутан (см. табл. 7). [c.181]

На границе между тривиальными и систематическими названиями находятся полусистематические или полутривиальные названия. Они основаны на тривиальных названиях, но используют, например, окончания, типичные для систематической номенклатуры. Примером могут служить названия углеводородов метана, этана, пропана и бутана -ан — типичное окончание для насыщенных углеводородов). [c.32]

Номенклатура. Название диенового углеводорода по правилам ИЮПАК получают, заменяя в наименовании соответствующего насыщенного углеводорода суффикс -ан на -адиен. Углеродные атомы в цепи нумеруют так, чтобы положения двойных связей соответствовали наи- [c.258]

Алканы в соответствии с современной номенклатурой ( Правила номенклатуры органических соединений ШРАС, 1957 ) — это название гомологического ряда насыщенных углеводородов. Формула этого ряда — nHjn+j- По имени первого члена этого ряда—углеводорода метана (СН4) — алканы часто называют метановыми углеводородами. Это название, допускаемое правилами современной номенклатуры, укрепилось и за [c.48]

Систематическая номенклатура насыщенных углеводородов (и их функциональных производных) была разработана Международным Союзом Чистой и Прикладной химии (IUPA ). Эта система начала развиваться только после того, как ряд наиболее простых алканов получил тривиальные или несистематические названия. Например, название бутан является производным от соединения с 4 атомами углерода — бутановой кислоты butyri a id, масляная [c.59]

В основе заместительной номенклатуры алифатических монокар-боновых кислот лежат названия нормальных (неразветвленных) насыщенных углеводородов. Наличие карбоксильной группы отражается суффиксом -овая кнслота. [c.251]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]

Названия и некоторые физические свойства нормальных насыщенных углеводородов приводятся в табл. 2.1. Номенклатура органических соединений в основном базируется на первых 10 наименованиях этой таблицы. Названия разветвленных углеводородов, содержащих пять или менее атомов углерода (см. рис. 2.3), производятся от имеп нормальных соединений. Приставка изо- рядом с названием простого соединения алифатического ряда указывает на присутствие в данной молекуле группы (СНд)2СН. Как правило, систематическую номенклатуру применяют к разветвленным алкагим, со держащим более пяти атомов углерода. [c.30]

По женевской номенклатуре названия спиртов производят от названия соответствующих предельных углеводородов путек прибавления к полному названию соответствующего насыщенного углеводорода окончания ол . Так, например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт, производимый от этана,— этанол и т. д. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология