Амиды ацидолиз

Механизм образования амидов, по-видимому, должен быть таким же, как и механизм простого ацидолиза [1], без разложения промежуточного комплекса с выделением углекислого газа одним из возможных путей. [c.550]

Ацидолиз амидов также может быть осуществлен, как это видно на примере получения соответствующего амида нагреванием энантовой кислоты с мочевиной (СОП, 9, 7 выход 74%) [c.310]

Частным случаем ацидолиза, позволяющим получать в качестве основного продукта кислый амид, является реакция с фосфористой кислотой [c.94]

К реакциям ацидолиза относится также взаимодействие фосфамидов с хлористым водородом, в процессе которого амидогруппа замещается на хлор. Так, в частности, из полных амидов можнО получить треххлористый фосфор. Замещение амидогруппы на хлор предложено осуществлять путем обработки фосфамидов хлоран-гидридами карбоновых кислот и треххлористым фосфором [c.94]

Простейшие амиды фосфорной кислоты подвергаются частичному алкоголизу, аминолизу и ацидолизу [c.219]

Метиловые эфиры (-ОМе) и этиловые эфиры (-ОЕ1) применялись в пептидном синтезе уже Фишером и Курциусом. Снятие этих защит по окончании пептидного синтеза проводят мягким щелочным гидролизом в диокса-не, метаноле (этаноле), ацетоне, ДМФ с добавлением различных количеств воды. Названные алкиловые эфиры следует применять для синтеза коротких пептидов, так как с ростом цепи гидролитическое расщепление затрудняется, а применение жестких условий гидролиза повышает опасность побочных реакций. Следует избегать избытка щелочи, в противном случае может произойти рацемизация и другие побочные реакции. Оба алкильных эфира устойчивы к гидрогенолизу и мягкому ацидолизу. При гидразиноли-зе они переходят в гидразиды, что можно использовать для дальнейшей конденсации фрагментов с помощью азидного метода. При аммонолизе метиловые и этиловые эфиры дают амиды. Это применяют в тех случаях, когда С-концевая аминокислота должна нести амидную группу. [c.117]

Амиды фосфористой кислоты подвергаются гидролизу, который ускоряется в присутствии кислот. Использование эквимолекулярного количества воды позволяет получать тетраалкилдиамиды фосфористой кислоты, а избытка воды — саму фосфористую кислоту. Аналогичный результат зафиксирован при ацидолизе фосфамидов [c.93]

Предполагается, что ацидолиз амидов проходит через стадию образования ацилфосфитов, которые ацилируют выделившийся амин [c.94]

Химические свойства. Полные амиды иминофосфорных кислот в части их химических свойств изучены мало. Имеются только сообщения о гидролизе и ацидолизе некоторых из этих производных. В частности, показано, что триамиды карбацилиминофосфорных кислот легко гидролизуются уже влагой воздуха до анилина и дианилидов ацилиминофосфорных кислот. Последние получаются и при ацидолизе [c.229]

Согласно данным ИК-спектров и ацидолиза, продукт соединения амидо-фосфита с N-фенилмалеинимидом в соотношении 1 2 представляет собой биполярный ион (II). Амидная карбонильная группа в соединении (II) поглощает при 1720 см , амидная группа, сопряженная с [отрицательно заряженным атомом углерода, — при 1645 см . Вещество (И) реагирует с уксусной кислотой с образованием N-фeнил-3(N,N -тeтpaэтилдиaмидo-фосфон)-3-(К-фенилсукцинимид-3-ил)сукцинимида (III). [c.127]

Ацидолиз полиамидов Амидная связь, как показали Коршак, Рафиков и Замятина [155], снособна разрываться при действии карбоновых кислот, аминов и амидов. [c.266]

Для проверки этого предположения фенил-сульфамидо-фосфорная кислота нагревалась до той же температуры и в течение того же времени, как и при ацидолизе уксусной кислотой, но в отсутствие уксусной кислоты. При этом было найдено, что фенил-сульфамидо-фосфорная кислота действительно расщепляется по схеме (111) и было выделено 44.5% теоретического количества бензолсульфамида. Таким образом, установлено, что ацидолиз идет по схеме (1), и ему сопутствует термическое расщепление по схеме (1И>. Ацетилбензолсульф-амид в литературе не описан, поэтому в нем были определены сера, азот и молекулярный вес, по Расту. Данные анализа отвечают формуле gHsSOaNH O Ha Вещество титруется с фенолфталеином на один эквивалент. Ацетилбензолсульфамид представляет собой кристаллическое соединение с т. пл. 127—128°, кристаллизующееся из воды, легко растворимое в кипящем спирте, трудно — в эфире. [c.1052]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология