Нитрование влияние перемешивания

Влияние перемешивания. В тех случаях, когда нитруемое вещество не растворяется в нитрующей смеси, реакционную смесь нужно тщательно перемешивать или встряхивать, так как практически процесс нитрования происходит только на границе двух фаз. [c.209]

Влияние перемешивания на гетерогенную реакцию между двумя жидкими фазами иллюстрируется процессом нитрования [c.81]

Для определения места протекания реакции нитрования толуола серно-азотными кислотными смесями промышленных составов Е. Ю. Орлова и В. П. Дубина исследовали растворимость толуола, распределение компонентов между слоями, влияние перемешивания и соотношения объемов органического и кислотного слоев на скорость реакции. [c.187]

Влияние перемешивания на гетерогенную реакцию между двумя жидкими фазами иллюстрируется процессом нитрования бензола нитрующей смесью. При перемешивании оба компонента взаимно диспергируются, что увеличивает поверхность контакта. В результате взаимной диффузии молекул бензола в нитрующую среду и этой среды в бензольный слой химическая реакция протекает как в бензольной фазе, так и в нитрующей смеси. При установившемся процессе количества прореагировавших веществ в каждой среде станут равны количествам веществ, продиффундировавших в данную среду из другой. При перемешивании возрастает скорость массопередачи и, следовательно, общая скорость гетерогенной реакции. Однако увеличение скорости вращения (числа оборотов) мешалки выше определенного предела (для каждого случая своего) уже не оказывает существенного влияния на скорость процесса. [c.98]

Установив влияние сегрегации и влияние скорости перемешивания на порядок реакции, авторы проанализировали результаты Кобе и Форт.мана для нитрования нитротолуола. [c.363]

Рис. 29. Влияние интенсивности перемешивания (а) и модуля ванны (б) на степень нитрования толуола.

Рис. 36. Влияние интенсивности перемешивания на скорость нитрования п-нитротолуола.

Рис. 39. Влияние интенсивности перемешивания на скорость нитрования динитротолуола в течение 40 мин при 90 °С и модуле ванны 1Л кислотной смесью состава 81% НгЗО, 16% НЫОз и 3% НгО.

Нитрование является сильно экзотермическим процессом, поэтому при его проведении, как правило, требуется энергичное охлаждение, тем более что во многих случаях реакция протекает гладко только при низких температурах при повышенных же температурах происходит главным образом окисление или идут другие побочные реакции. Если при нитровании одновременно образуется несколько изомеров, то температура имеет известное, однако обычно не очень большое влияние на соотношение получающихся продуктов. Чтобы избежать вредного повышения температуры в том месте, куда прибавляется азотная кислота или нитрующая смесь, при нитровании совершенно необходимо применять постоянное и сильное перемешивание. Такое перемешивание особенно необходимо тогда, когда нитруемое вещество не растворяется в применяемой для нитрования кислоте, [c.68]

Т. е. скорость реакции зависит не только от общего количества реагентов -в системе, но также от коэффициентов распределения и соотношения объемов фаз. В этом случае влияние перемешивания проявляется очень слабо, а температурный коэффициент скорости имеет обычную величину, йоторая, впрочем, может заметно отличаться от измеренной для нитрования в растворе (кроме от температуры могут зависеть Агн и / НЫОз)- [c.114]

Влияние перемешивания на состав продуктов нитрования толуола (вес.%) при 90 °С (кислотная смесь НЫОз Нг504 НгО = 4,2 8.0 87,2) характеризуется следующими данными [c.193]

Последними работами Е. С. Нистратовой и С. Т. Рашевской (1956 г.) подтвержден вывод С. А. Щекотихина о решающем влиянии перемешивания на содержание динитротолуола в смеси изомеров мононитротолуола, полученной при непрерывном нитровании. Размешивание должно обеспечить эмульгирование кислоты в органическом слое, что достигается турбинной мешалкой (делающей 800—900 об мин), опущенной в лабораторный реактор диаметром 60 мм. В этом случае при ф.н.а. = 69 — [c.116]

Нитрование нафталина следует проводить в строго определенных условиях, чтобы избежать образования динитросоединений, так как нитрогруппа, введенная в одно кольцо нафталина, оказьшает только слабое дезактивирующее влияние на его другое кольцо. Нафталин реа-тирует значительно легче, чем бензол, и лучшие результаты получаются при нитровании смесью разбавленных кислот. В методике, описанной Фирц-Давидом и Бланже (1938), 128 г мелко измельченного нафталина вносят при перемешивании в смесь из 103 г 62%-ной азотной кислоты и 300 г 80%-ной серной кислоты и нагревают реакционную смесь при 50— 60 °С в течение 7 ч. Полученный сырой продукт, который содб р-жит некоторое количество исходного нафталина и только следы динит- [c.459]

Образец нитрованного полистирола в фосфатном буфере (pH 7,0) дает отчетливую волну при потенциале около —0,4 В. В отсутствие перемешивания нолярограмма суспензии совпадает с полярограммой фона и поляро-граммой исходного полистирола (рис. 4). Наличие нитрогрупп подтверждено ИК-спектрами по четким полосам поглощения нри 1520 и 1340 см . Характерной особенностью полярограммы 1 (рис. 4) является площадка предельного тока. Очевидно, что влияние заряда двойного слоя электрода, определяющего, по [4], вид и особенности полярограмм кислородных углей, здесь исключено это служит еще одним доказательством возможности полярографировапия поверхностных функциональных групп. [c.37]

Скорость нитрования толуола в гетерогенных условиях резко зависит от интенсивности перемешивания и модуля ванны (отношение объема минерального слоя к объему органического). Влияние интенсивности перемешивания на степень пронитрованности толуола при 30 °С и модуле ванны 3 кислотной смесью состава 64% №504, 11% НКОз, 25% Н2О [c.187]

А. Г. Горстом и А. И. Труфановой исследована кинетика нитрования п-нитротолуола в гетерогенных условиях и установлено влияние на скорость нитрования фактора нитрующей активности (рис. 34), температуры (рис. 35) и интенсивности перемешивания (рис. 36). [c.194]

Получают метилнитрат при осторожной этерификации метилового спирта азотной кислотой (плотность 1,4) или серно-азотной кислотной смесью. 1 ч. метилового спирта вводят в 6,3 ч. охлажденной кислотной смеси (40% HNO3 и 60% H2SO4) при О—10 °С и интенсивном перемешивании механической мешалкой (перемешивание воздухом не применяется из-за высокой летучести исходного и конечного продуктов). Эфир сепарируют от отработанной кислоты, промывают холодной водой, а затем содовым раствором. Выход метилнитрата составляет 81% от теоретического. Исследовано влияние среды на кинетику 0-нитрования метанола [173, 174], а также на термодинамические константы метилнитрата [175] [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология