Поляры

Во время войны в 1943 г. производилось около 2500 т сверлильного масл а Но , кото рое, обладая поляриым хар.актером, ложится моно-молекулярным слоем на металлической поверхности, что способствует защите от коррозии [72]. [c.423]

Если два инертных плоских металлических электрода поместить параллельно друг другу в раствор, который содержит электролит, и приложить к ним небольшой электрический потенциал Е, то между ними возникнет ток /, уменьшающийся во времени. Этот ток будет создаваться движением положительных ионов к катоду и отрицательных ионов к аноду. Вначале он будет подчиняться закону Ома 1=Е1Е, где сопротивление раствора i обратно пропорционально подвижности ионов. Однако по прошествии некоторого времени накопление ионов противоположного заряда вокруг каждого из электродов повлечет за собой образование в растворе некоторого потенциала противоположного знака — потенциала поляризации. Потенциал поляри- [c.552]

Измеряя температурную зависимость диэлектрической проницаемости газа, можно найти дипольный момент его молекул и поляри- [c.87]

Согласно Горди, при АЭО = О имеем чисто ковалентную связь, при ДЭО > 2 — ионную связь, внутри этих пределов степень поляр- [c.92]

Зависимости + т , а также а и т от угла а в поляр- [c.39]

Один или несколько компонентов определяют поляро-графически, остальные — потенциометрическим методом [c.438]

Прн наложении линейно изменяющегося пилообразного напряжения регистрируют только анодную или катодную ветвь 1— -кривой, тогда как при использовании треугольного н трапецеидального напряжения на. осциллополярограмме — одновременно катодный и анодный пики. Осциллографические поляро-графы отечественного производства ПО-5122 модели 02 н 03 надежны в эксплуатации, сравнительно просты, отвечают требованиям, предъявляемым к ним в условиях научных исследований и массового анализа. [c.148]

Нерастворимыми в указанных выше углеводородах могут быть как относительно высокомолекулярные соединения, обладающие высокой степенью ароматичности, так и сравнительно низкомолекулярные вещества, имеющие поляр 1ые функциональные группы. Такое явление наблюдалось при разделении асфальтенов на гель-хроматографе и экстракции большие набором растворителей разной полярности. Кроме того, определение средней молекулярной массы асфальтенов сильно осложняется большой склонностью молекул асфальтенов к ассоциации, поэтому молекулярная масса одних и тех же асфальтенов, но определенная разными методами, молсет различаться иа несколько порядков. [c.210]

В общем случае потенциальную энергию взаимодействия поляр ных молекул можно представить в виде [3] [c.42]

Высокая энергия делокализации радикалов по сравнению с бензолам и его гомоло гами, низкий потенциал ионизации и наличие нескольких мест с высоким индексом реакционной способности приводят к значительной стабильности радикалов, образующихся при взаимодействии многоядерных ароматических углеводородов с кислородом и объясняет их неспособность продолжать цепной процесс окисления и склонность к рекомбинации с образованием смолистых веществ [53, 68]. Окисление в среде поляр- [c.43]

Поэтому водород присоединяется к отрицательному атому углерода а галоген — к положительному. Если значения электроотрицатель ности заместителей в молекуле одного и того же порядка, в резуль тате реакции присоединения получается смесь изомеров. Если не которые группы атомов субстрата обусловливают обратную поляри зацию двойной связи (например, как в молекуле акрилонитрил [c.167]

Следует отличать полярность молекулы в целом от полярности отдельных связей в ней. Для двухатомных молекул эти два понятия совпадают. Двухатомные молекулы, состоящие из одинаковых атомов, в соответствии с вполне симметричным положением связывающей нх электронной пары не обладают полярностью, и для них fi=0. Двухатомные молекулы, состоящие из неодинаковых атомов, в большинстве случаев являются в той или иной степени поляр- [c.7]

Для любого из приведенных типов соединений степень поляр ности связи постепенно уменьшается. [c.197]

Рис. 6. Поляризационные кривые а — анодная 6 — катодная 9 — потенциал I — сила тока ц — поляри-

В методах электрохимического анализа сохраняется обычный иринцин титриметрических определений (см. выше), но момент окончания соответствующей реакции устанавливают либо путем измерения электропроводности раствора [кондуктометрический метод), либо путем измерения потенциала того или иного электрода, погруженного в исследуемый раствор потенциометрический метод), и нр. К электрохимическим методам относится и так назы-вгемый полярографический метод. В этом методе о количестве огределяемого элемента (иона) в исследуемом растворе судят по вольт-амнерной кривой (или нолярограмме ), получаемой при электролизе исследуемого раствора в особом приборе — поляро-графе. [c.13]

Таким образом, при электролизе кислот, щелочей л соответствующих солей щелочных и щелочноземельных металлов на З лектродах протекает единственный процесс разложения воды, т. е. выделение водорода и кислорода является первичным процессом при электролизе. Ролъ остальных ионов сводится лишь к обеспечению достаточной для электролиза электропроводности. Следует подчеркнуть, что близость э.д.с. поляри 1ации при з лектролизе кислородсодержащих кислот и щелочей н,1блюдает-ся только при использовании электродов из определенных металлов (Pt, Pd), на которых мало перенапряжение водорода. [c.617]

При смещении потенциала электрода в положительную или в отрицательную сторону иа нем начинают [фотекать процессы окисления или восстаиовлеиия. Отклонение потенциала электрода от его раг.ноиссного зн ачення называется э л е к т р о х и м и ч е с к о й г о, 1 i и 3 а ц н е и или просю поляр и з а ц и е й. [c.302]

Дифильиая молекула /—-углеводородный радикал 2 — поляр иая ( —СООН, —ОН, —МНг) группа. [c.314]

Поля зизацию нитробензола при каждой концентрации определяем по уравнению (Х.13). Предварительно необходимо вычислить поляри-зацик Pi чистого растворителя бензола, которую определяем по уравнению (Х.2). Диэлектрическую проницаемость бензола и плотность его находим в справочнике [М.] [c.134]

По диэлектрической проницаемости и плотности бензола пр) темпеэатурах 283, 293, 303 и 313 К [М.] определите молярную поляри-зацик и его электрический момент диполя. [c.142]

Под сольватацией понимают совокупность энергетических и структурных изменений, происходящих в растворе при взаимодействии частиц растворенного вещества с молекулами растворителя. Обычно рассматривают два вида такого взаимодействия взаимодействие за счет короткодействующих сил (близкодействие) и за счет дальнодей-ствующих сил (дальнодействие). Близкодействие относят к сильному взаимодействию, дальнодействие —к слабому. В связи с этим принято считать, что вокруг частицы растворенного вещества расположены две сольватные оболочки — первичная и вторичная. В первичную сольватную оболочку входят молекулы растворителя, находящиеся в непосредственной близости от частицы растворенного вещества и совершающие движение в растворе вместе с ней. Число молекул растворителя в первичной сольватной оболочке называется координационным числом сольватации данной частицы, значение которого зависит от природы растворенного вещества и растворителя. Во вторичную сольватную оболочку входят молекулы растворителя, находящиеся от частицы растворенного вещества на больших расстояниях. Молекулы растворителя вторичной сольватной оболочки влияют на протекающие в растворе процессы за счет взаимодействия их с первично сольватированной частицей. Сольватация частиц растворенного вещества оказывает влияние как на тепловое движение молекул растворителя, так и на обмен между частицами растворителя, находящимися вблизи частиц растворенного вещества, и частицами растворителя более удаленными. Сольватация очень сильно проявляется в водных растворах гидратация) и особенно в водных растворах электролитов благодаря взаимодействию заряженных ионов с поляр- [c.342]

Полярографический метод, предложенный в 1922 г. чешским учевым Я. Гейровским, является одним нэ наиболее со вершенных методов исследования и химического анализа. Полярографический анализ заключается в определении природы и концентрации вещества, вступающего в электрохимическую реакцию, по вольтамперным кривым или полярограммам. В практике полярографии широко используется ртутный капельный электрод с постоянно обновляющейся поверхностью, для которого поляро-грамму можно получить в координатах потенциал — сила тока (рис. 177). [c.504]

А. И. Русановым [159] показано, что с увеличением ра- 45 Зависимость толщины эффек-диуса пор уменьшается тол- тнвного граничного слоя нефти от ра-щина адсорбционного слоя Ди са капилляров при градиенте двв-жидкости на контакте поляр- вытеснения (крс/см=)/м. [c.101]

Пфейффер [4] наиболее близко подошел к рассмотрению зависимости физико-механических свойств битумов как коллоидных систем от количественного соотношения основных компонентов (асфальтенов, смол, углеводородов) и их химических особенностей. Он сделал, попытку выяснить влияние каждого нз этих компонентов коллоидной системы на ее реологические свойства. Он указал на важное значение атомарногсГсоотношення С Н как ноказателя степени ароматичности отдельных компонентов. Подчеркивая ароматическую природу асфальтенов и, как следствие этого, большую или меньшую склонность их к поляризации, Пфейффер делает заключение о возможности управления процессами гелеобразования таких коллоидных систем, исиоль-ь я сьлиыность асфальгеноБ к поляризации. Присутствующие в молекулах асфальтенов кислород-, серу- и азотсодержащие поляр- [c.495]

Вагнер и Трауд [1] осуществили важный эксперимент, подтверждающий электрохимический механизм коррозии. Они измеряли скорость коррозии разбавленной амальгамы цинка в подкисленном растворе хлорида кальция, а также катодную поляри зацию ртути в этом электролите. Обнаружилось, что плотность тока, соответствующая скорости коррозии, равна плотности тока, необходимой для поляризации ртути до коррозионного потенциала амальгамы цинка (рис. 4.10). Другими словами, атомы ртути в амальгаме, составляющие большую часть поверхности, действуют как катоды (водородные электроды) , а атомы цинка — как аноды коррозионных элементов . Амальгама анодно поля- [c.63]

Анализ полученньух данных укяяывает ня то, что общая поляри-заиия, рассчитанная с помощью уравнения Дебая, лучше описывает имеющиеся результаты, чем уравнение Кирквуда. Учитывая отрицательный наклон зависимости ориентационной поляризации от обратной температуры, оба эти уравнения можно комбинировать следующим образом [c.45]

Индукционные силы. При растворении двух веществ, одно из которых поляр-iHoe, а другое неполярное, элекцричесяий диполь молекулы с постоян ным дипольным моментом может вызвать в неполярной молекуле сдвиг электронной плотности, ведущий к образованию индуцированного диполя ц,. Величина индуцированного диполя 01Пределяется - силой электрического поля Е полярной молекулы и способностью неполярной молекулы к поляризации а, т. е. [c.70]

В качестве антифрикционных присадок, адсорбирующихся на металлических поверхностях и уменьшающих силу трения, используют растительные и животные жиры, мыла, а также продукты окисления парафиновых углеводородов. Противоизносными и протнвозадирньми присадками являются свинцовые соли жирных и нафтеновых кислот, осерненные жиры и углеводороды (ОКМ, ОТП, АБЭС и др.), хлорированные углеводороды, а также органические вещества, содержащие в молекуле 2—3 поляр-ные группы — атомы 3, Р, N (ЭФО, ЛЗ-309/2, ЛЗ-ТИБ-6 и др.). [c.304]

Прн подборе стационарной фазы для хроматографического анализа решающее значение имеют ее полярность и селективность. Эти ПОНЯТИЯ еще четко не определены и трактуются различно. При подборе стационарных фаз приходится руководствоваться качественными соображениями, основанными на представлениях о характере сил взаимодействия. В последнее время при выборе стационарных фаз чаще начинает использоваться термодинамический подход. Поляр но сть стационарной фазы можно оценить ее снособ но-стью к различным вендам межмолекулярных взаимодействий лове-лич,1[не дифференциальной мольной свободной энергии растворения АС. Полярность фазы необходимо оценивать по ряду веществ,специфичных для различных типов взаимодействий. В настоящее время для оценки дисперсионного взаимодействия широко используется метиленовое звено н-алканов. Значение АО для бензола характеризует способность к образованию я-комплексов, бутанол-1—к образованию водородной связи с электронно-донорными связями стационарной фазы. Пентанон-2 — слабый донор электронов и может применяться для характеристики донорно-акцепторных комплексов. Нитропропаи-1 имеет относительно большой дипольный момент /) = 3,6 Кл-м и может выявить способиость фаз к ориентационному взаимодействию. Одновременно он может с рядом фаз давать и донорно-акцепторные комплексы. [c.303]

Переходное сопротивление протектора В31 складывается в основном из двух составляющих сопротивления растеканию тока йр и поляри.эационного сопротивления протектора В ол [c.167]

В тех случаях, когда вещества, обладающие асимметрическими атомами углерода, получены синтетически.м путем, всегда оказывается, что они не вращают плоскость поляри.эованного света. Это происходит потому, что такие синтетические продукты содержат столько же правовращающих, сколько и левовращзющих молекул, вследствие чего способность к вращению обоих изомеров взаимно компенсируется. Причиной же образования эквимолекулярных смесей с1- и /-форм являются одинаковые физические и химические свойства антиподов. Таким образом, условия одинаково благоприятны для синтеза право- и левовращающих молекул, что и приводит к образованию 50% каждой формы. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология