Адипиновая диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.212]

Адипиновой кислоты диэтиловый эфир [c.153]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Диметиловый или диэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.191]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты А. Б 138 (20 мм рт. ст.) 1,4275 90 [c.77]

Диэтиловый эфир адипиновой кис- 74,0 123,0 154,6 179,0 219,1 240,0 -21 [c.658]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (VI). Смесь 700 г адипиновой кислоты (V), 2,65 л толуола (содержание влаги менее 0,1%), 4 мл конц. серной кислоты и 1,23л абсолютного этилового спирта кипятят с азеотропной отгонкой тройной смеси (толуол — спирт — вода) при температуре в парах 75 °С. Процесс продолжают 7—8 ч, наблюдая, чтобы отгонка шла равномерно. В конце реакции температура в парах повышается до 85—87 °С (температура кипения двойной азеотропной смеси толуол — спирт). Отбирают пробу реакционной массы и определяют методом тех содержание V (не более 0,1 г/100 мл). К охлажденной до 30°С массе прибавляют 5% раствор гидрокарбоната натрия ( 200 мл) до pH 7. Толуольный слой отделяют, водный экстрагируют толуолом (2 раза по 325 мл). Объединенные толуольные растворы промывают водой (2 раза по 500 мл), упаривают, VI перегоняют в вакууме, т. кип. 120—123° iO мм рт. ст.). Выход 820 г (83%). [c.190]

Ниже показаны механизм конденсации Дикмана диэтилового эфира адипиновой кислоты [c.282]

Гександиол (т. пл. 40—4Г) был получек каталитическим восстановлением водородом диэтилового эфира адипиновой кислоты в присутствии медно-хромового катализатора. [c.166]

Из раствора этилата натрия, полученного растворением 11,5 г (0,50 моль) натрия в 150 мл безводного этанола, отгоняют в вакууме избыток этанола, добавляют 100 мл безводного толуола и 101 г (0,50 моль) диэтилового эфира адипиновой кислоты 3-10. Полученную [c.285]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) [1] [c.214]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты 10 15 350 150 12 Гександиол-1, 6 80 9 [c.23]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Затем отгоняют под вакуумом хлороформ и избыток EtOH, а остаток перегоняют под вакуумом водоструйного насоса, получая 95,9 г (95%) диэтилового эфира адипиновой кислоты в виде бесцветной жидкости с т. кип. 137-138 "С/20 мм рт. ст. и 1,4278. [c.153]

Аналогично можно проводить восстановление эфиров двухосновных карбоновых кислот в соответствующие гликоли. Например, диэтиловый -эфир адипиновой кислоты с 2пСг04 при 250 " и 350—400 ат превращается в гександиол-1,6. [c.404]

При использовании полных эфиров двухосновных кислот получают эфиры циклических -оксокислот (реакция Дикма-на). Например, из диэтилового эфира адипиновой кислоты образуется этиловый эфир 2-оксоциклопентанкарбоновой кисло-лоты [c.234]

Диэтиловый эфир а,Ь-дибромадипиновой кислоты. В З-литровую трехгорлую колбу (примечание 1), снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 1 кг (6,85 моля) адипиновой кислоты и 2 /сг (1 220 мл, 16,8 моля) хлористого тионила (примечания 2 и 3). Смесь перемешивают и не сильно нагревают на паровой бане до тех пор, пока не завершится растворение и не прекратится выделение хлористого водорода (примерно через 3 часа) (примечание 4). Избыток хлористого тионила отгоняют, нагревая смесь на паровой бане, причем последнюю порцию реагента отгоняют при пониженном давлении. [c.342]

Карбэтоксициклопентанон может быть получен из диэтилового эфира адипиновой кислоты по методу Буво [9] или Риссельберге [10]. [c.106]

В трехгорлой колбе на 1 л с мещалкой Герщберга, капельной воронкой, обратным холодильником с металлическим змеевиком и вводом азота расплавляют 23,0 г (1,00 моль) натрия под 300 мл безводного ксилола. Затем натрий размельчают при энергичном перемешивании и охлаждении до 20 30 "С. К полученной таким образом натриевой суспензии приливают смесь 118 г (1,10 моль) триметилхлорсилана и 50,5 г (0,25 моль) диэтилового эфира адипиновой кислоты 3-10 и смесь кипятят при перемешивании в течение 3 ч до тех пор, пока не прореагирует весь натрий. [c.293]

Адипиновая кислота 3-1 Адипиновой кислоты диэтиловый эфир 3-10 Азациклотридеканон-2 3-27 Азулен Л-27 [c.661]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Федянин [57] изучал ряд диэтиловых эфиров дикарбоновых кислот от янтарной до 1,10-декандикарбоновой кислоты, а также адипиновой кислоты с нормальными и замещенными в а-, Р-, 7-положении спиртами от Сг до С5. Термостойкость полных эфиров определялась скоростью образования олефина по реакции, протекающей в две стадии [c.99]

Из ряда диэтиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот наименьшую термостойкость имеет эфир янтарной кислоты (сукцинат), наибольшую — эфир адипиновой кислоты (табл. 3.18). Однако по степени декарбоксилирования дикарбоновых кислот, образовавшихся после элиминирования олефина на второй стадии, адипиновая кислота менее устойчива, вероятно, ввиду легкости внутримолекулярной циклизации в циклопентаноп [c.100]

Упражнение 2.2.55. Предложите схему чeтыpex faдийнoгo синтеза путресцина из диэтилового эфира адипиновой кислоты. [c.494]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) образует в результате превращения в аналогичных условиях эфир циклической кетокислоты — 1-карбэтоксициклопентанон-2 [c.341]

Из раствора этилата натрня, полученного растворением 11,5 г Моль) натрня в 150 мл безводиого этанола, отгоняют в вакууме ток этанола, добавляют 100 мл безводного толуола и 101 г моль) диэтилового эфира адипиновой кнслоты 3-10. Полученную [c.285]

Внутримолекулярная конденсация диэтилового эфира адипиновой кислоты, катализируемая этилатом натрия, также приводит к производному циклопентана - 2-этоксикар-бонилциклопентанону (реакция Дикмана). [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология