Альдегиды в уксусной кислоте в диэтиловом эфире

Состав продуктов термического и фотохимического окисления алифатических простых эфиров одинаков [3, 4, 14]. Основными продуктами, образующимися в результате превращений соответствующих гидроперекисей, являются альдегиды, спирты, кислоты и сложные эфиры [1—4, 9, 1.4, 16, 17]. Так, например, в продуктах окисления диэтилового эфира обнаружены и идентифицированы этиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, этилацетат и этилформиат [1, 4, 5, 18]. Этиловый спирт и ацетальдегид образуются примерно в одинаковых количествах. Больше всего обнаружено этилацетата. Образование этих продуктов можно объяснить следующими реакциями [c.163]

Диэтиловый эфир, содержащий перекиси. В склянку из белого стекла емкостью 1—2 л помещают 200—300 мл диэтилового эфира. Добавляют примерно 10 мл концентрированной серной кислоты, взбалтывают смесь и ставят в светлое место (на окно). Ежедневно встряхивают склянку и открывают пробку для впуска воздуха. Через 8—10 дней в эфире можно обнаружить гидроперекись и уксусный альдегид. На склянке делают надпись Диэтиловый эфир, загрязненный перекисью. Осторожно - [c.224]

К первой категории особо опасных ЛВЖ относятся следующие химические реактивы пентан, изо-пентан, гексан, гексадиен, изопрен, циклопентан, циклогексан, петролейный эфир, сильван, акролеин, зо-масляный и уксусный альдегиды, аллиламин, моноэтил-, диэтил-, изо-бутиламины винилэтиловый, ди- зо-пропи-ловый и диэтиловый эфиры, метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты, ацетон, фуран, тетрагидрофуран, метилаль, ацеталь, этил-, амил- и изо-амилнитриты и др. [c.87]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

Диметиламин-боран восстанавливает в эфирах и углеводородах альдегиды, кетоны и хлорангидриды кислот до соответствующих спиртов. В качестве растворителей особенно часто применяют диэтиловый эфир и бензол [2140]. Этот восстановитель в ледяной уксусной кислоте восстанавливает ароматические азометины в течение 15 мин с почти количественным выходом с образованием вторичных аминов (табл. 48). Реакция проходит согласно уравнению [345] [c.338]

Примеси. Диоксан может содержать уксусную кислоту, воду, этиленацеталь уксусного альдегида. Относительно образования перекисей см. Диэтиловый эфир . [c.361]

Этилен получают термической переработкой погонов нефти, его мировое производство достигает нескольких десятков миллионов тонн. Этилен - бесцветный газ со слабым запахом, незначительно растворим в воде, умеренно - в этаноле, хорошо - в диэтиловом эфире. Этилен служит важнейшим сырьевым источником основного органического синтеза. Его применяют для производства этиленгликоля, этиленоксида, этанола, акрилонитрила, диок-сана, ацетальдегида, уксусной кислоты, стирола, пропионового альдегида, 1-пропанола, винилхлорида, винилацетата, дихлорэтана, полиэтилена. Т. самовоспл. 540 °С. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.294]

Этанол, винилэтиловый эфир, этилен, уксусный альдегид, этилацетат, диэтиловый эфир, уксусная кислота, НгО, Нг, СО, СОг [c.897]

Примеси. Диоксан содержит уксусную кислоту, воду, этиленацеталь уксусного альдегида и склонен к образованию перекисей (ср. с диэтиловым эфиром). [c.613]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее 1место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупным потребителем этилового спирта является промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый спирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство спирта из этилена дает экономию миллионов тонн зерна и картофеля. Каждая тонна синтетического спирта позволяет сэкономить более [c.203]

Ср вди яизкомолекулярных алифатических спнрто>в, получаемых гидратацией олефинов, главным является этиловый спирт. Наиболее крупный его потребитель — промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый сгоирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство этилового спирта гидратацией этилена дает эканом ию миллионов тонн зерна и картофеля (на каждой тонне синтетического спирта можно сэкономить более 4 т зерна или 12 т картофеля). Себестоимость синтетического этилового спирта почти в четыре раза ниже, чем себестоимость спирта, получаемого из пищевого сырья, а затраты труда в 20 раз меньше. [c.144]

Уксусная кислота, диэтиловый эфир У ксусноэтиловый эфир, НгО [ацетон, уксусный альдегид] АЬОз (30%) — SiOa (70%) 300—375° С [605]. См. также [606] [c.208]

Метанол пе мешает обнаружению этанола, так как в этих условиях он окисляется до муравьиного альдегида. Однако проведе1П1ю реакции мешают вещества, окисляющиеся перманганатом. В этом случае нельзя применять большой избыток перманганата калия, так как возможно дальнейшее окисление уксусного альдегида до уксусной кислоты. Диэтиловый эфир также мешает реакции вследствие образования уксусного альдегида [c.257]

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]

При самоокислении эфира, по всей вероятности, тяжелые металлы играют роль катализаторов. Диэтиловый эфир, склонный к образованию перекисей, быстро самоокисляется даже тогда, когда он освобожден от перекисных емесей, в то время как другие эфиры значительно устойчивее. Для получения чистого эфира, по Рихе и Мейстеру [328 J, его сначала встряхивают с раствором железного купороса, затем для поглощения кислых примесей, осмоления имеющегося уксусного альдегида и осаждения железа в виде гидроокиси ему дают стоять с твердым едким натром, лучше всего в виде таблеток. После этого, чтобы связать последние остатки альдегида, встряхивают с водным раствором хромовой кислоты, перегоняют над сухой содой и, наконец, сушат, но не хлористым кальцием, как это обычно принято, а путем обработки еще сырого эфира металлическим натрием и перегонкой над натрием. Хранят над натрием в темноте. [c.145]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты также конденсируется с альдегидами в присутствии аминов или уксусного ангидрида. В результате реакции одного моля алифатического альдегида с двумя молями малонового эфира в присутствии амина в качестве конденсирующего средства образуются главным образом ненасыщенные эфиры тетра карбоновых кислот [c.596]

Группа II (в водё растворимы, в диэтиловом эфире нерастворимы или труднорастворимы) ацетон, метилэтилкетон, муравьиный, уксусный и пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислота, многоатомные спирты, амиды кислот, соли, оксикислоты, ди- и трикарбоновые кислоты. [c.302]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Оксиэтнл-трвт-бутилпероксид (СНз)зСООСН(ОН)СНз [49]. К смеси 48,4 г (И молей) свежеперегнанного уксусного альдегида и 8,7 г (0,08 моля) безводного хлорида кальция при перемешивании к охлаждении постепенно добавляют 37 мл концентрированной соляной кислоты. Затем при 0° С прибавляют по каплям 27 г (0,30 моля) тр т-бутилгидропероксида. Смесь выдерживают при этой температуре еще 30 мин осадок отфильтровывают и промывают 50 мл диэтилового эфира. Этой же порцией эфира экстрагируют продукт из фильтрата. Эфирный раствор сушат сульфатом магния, отделяют от, осушителя, удаляют эфкр и избыточное количество уксусного альдегида. Остаток выдерживают при остаточном давлении 10 мм (комнатная температура) в течение 1 часа. Получено 38 г пероксида с лр 1,4113, 0,9230, т. кип. 47° С/4 мм. Вакуумная перегонка пероксида идет со значительным разложением и не рекомендуется. [c.232]

Ректификация осуществляется в одной колонне получается апирт-ректификат с содержанием не выше 2% ацетальдегида и до 1 % диэтилового эфира. Если спирт идет на получение дивинила, то ацетальдегид не мешает процессу. Спирт пригоден также и для получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. [c.214]

В процессе работы установки проходящие через реактор газы увлекают с собой небольшие количества фосфорной кислоты. Потери катализатора компенсируются добавлением к сырьевым газам соответствующего количества фосфорной кислоты. Выходящие из реактора газы охла кдаются и конденсируютря для отделения газа, направляемого на рециркуляцию, от разбавленного водой спирта. Количество образующегося спирта за проход соответствует 4%-ной конверсии этилена. Побочными продуктами реакции являются диэтиловый эфир и уксусный альдегид, последний образуется в результате гидратации присутствующего в сырье ацетилена. [c.57]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Illa Легковоспла-меняющиеся жидкие реактивы (углеводороды от i до Сю, альдегиды от Сг до O5, спирты от i до 7, жирные амины от i до С5, петролейный эфир, диэтиловый эфир, метил- и этилформиаты, ацетон, тетрагидрофуран, бензол, толуол, дихлорэтан, метилэтилкетон, уксусная кислота, уксусный ангидрид, гидразин гидрат, диметилсульфат, фурфурол, диметилформамид, нитрометан и др.) [c.162]

Поливинилацетали. Светлоокрашенные полимеры rio = = 1,46—1,50, плотность 1,11—1,23 г/сл . Нерастворимы в диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, лигроине растворимы в диоксане, спирте, пиридине, тетрахлорэтане и уксусной кислоте. Проба II обычно дает коричневую окраску, проба V — красно-фиолетовую окраску. При пробе VI различные поливинилацетали дают характерный запах того или иного альдегида дистиллята образуется мало. Проба XI дает фиолетовую окраску для поливинилформалей, красную или коричневую — для поливинилацеталей, красную — для поливинилбутиралей. Проба XIV — положительная. Со специфическим реактивом (раствор иода в KJ и уксусной ислоте, см. стр. 61) дают окраску от желтой и зел0ной до синей и черно-синей. [c.65]

Приготовление реагента — 5,3 г N. К -дифенилэтилендиамина и 1,1—1,3 мл 10%-ной уксусной кислоты растворяют в 100 мл метанола. К заготовленным заранее растворам N. N -дифeнйлэтилeндиaминa добавляют перед употреблением уксусную кислоту. Анализируемый альдегид или смесь растворяют в малом количестве метанола и добавляют реагент, к которому прибавлена уксусная кислота. Образование кристаллического осадка иногда начинается сразу, иногда требуется подогревание с последующим охлаждением во льду или растирание палочкой о стенки сосуда. В некоторых случаях помогает добавление небольщих количеств воды. Кристаллический осадок отсасывают и перекристаллизовывают для идентификации и определения температуры плавления (приложение 4). Для выделения альдегида к производным тетрагидроимидазола добавляют в избытке (25-кратное количество) 10%-ной соляной кислоты и после перемешивания экстрагируют альдегид диэтиловым эфиром. [c.220]

Для селективного удаления ванадиевых соединений применялись такие растворители как бензойный альдегид, пиридин смешанный (о-, т-, р-) крезол и метиланилин [39]. Перечисленные растворители целиком смешиваются с топливом при нормальной температуре. Кроме того, были применены растворители, полностью несмешивающиеся с топливом анилин, уксусный ангидрид, уксусная кислота, ацетон, бензиловый спирт, целлозольф, хлорекс, этиленхлоргидрин, этиловый спирт, диэтиловый эфир, фурфурол, фурфуриловый спирт, о-толуидин, вода, соляная кислота (концентрированная и в разбавленных растворах), аммиак и растворы каустической соды. [c.78]

Махадеван и др. [3] отделяли диметилацетали альдегидов от метиловых эфиров и высших жирных альдегидов методохм ТСХ на силикагеле О. Чтобы разделить метиловые эфиры и альдегиды, проводили второе элюирование смесью петролейный эфир (30—60°С) — диэтиловый эфир—уксусная кислота (90 10 1) в другом направлении. Насыщенные альдегиды отделяли от ненасыщенных на силикагеле, пропитанном нитратом серебра, с помощью смеси петролейный эфир—диэтиловый [c.580]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды в уксусной кислоте в диэтиловом эфире: [c.252] [c.252] [c.191] [c.123] [c.162] [c.48] [c.474] [c.150] [c.151] [c.264] [c.107] [c.261] [c.79] [c.549] [c.444] [c.113] [c.105] [c.199] [c.580] [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология