Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стибониевые соединения

    Кроме аммониевых соединений, известны и иные типы оние-вых соединений, в которых не азот, а другие атомы имеют необобщенные электроны, вследствие чего вещества приобретают способность образовывать солеобразные соединения. Так, известны иодо-ниевые, оксониевые, селенониевые, теллурониевые, фосфониевые, арсониевые и стибониевые соединения. [c.49]

    Следовательно, перегруппировка Стивенса имеет место также в ряду стибониевых соединений. [c.304]


    Перекисные соединения сурьмы. Разуваев, Зиновьева и Брилкина синтезировали и изучили свойства перекисных стибониевых соединений типа R4SbOOR. Для получения последних была использована реакция безводных солей гидроперекисей со стибониевыми со,пями  [c.357]

    Перекисные стибониевые соединения рассматриваемого типа могут быть получены с выходами 55—60% обменной реакцией из доступных четвертичных аммонйевых солей гидроперекисей ттг/зт-бутила или кумила [215]  [c.358]

    О стибониевых илидах и иминах известно так мало, что эти два класса соединений будут рассмотрены в одном разделе. [c.319]

    Очевидно, что существуют широкие возможности для значительных исследований химии стибониевых илидов и иминов. Один из наиболее важных вопросов — это почему стибониевые илиды образуют с карбонильными соединениями эпоксиды, а имины — ненасыщенные соединения. [c.321]

    Соединения RiSbX, рассматривавшиеся ранее только как стибониевые соли, получают взаимодействием триалкилстибинов с иодистыми алкилами  [c.11]

    Во избежание образования стибониевых солей не следует применять избыток а,ш-дигалоидоалкана. Реакцию проводят при температуре —10-г---40° С, в случае ди-(пгрет.-бутил)стибиллития — п )и комнатной температуре. В связи с большой чувствительностью исходных и конечных соединений к окислению синтез и все операции осуществляют в атмосфере инертного газа. [c.88]

    Вязанкин, Круглая, Разуваев и Семчикова [12] исследовали реакции иолученных ими соединений [(С2Н5)зЕ]з8Ь (где Е = Sn или Ge) с галоидными алкилами. При этом не наблюдалось образования стибониевых солей, обычного для истинных сурьмяноорганических соединений, и сурьма или сохраняла трехвалентное состояние, или, в некоторых случаях, восстанавливалась до металла. [c.91]

    Мак-Юэн, Брайле и Гиддинс [70], действуя борфторидом арилдиазония да трифенилстибин в среде нитробензола, получили стибониевые соли, содержащие в молекуле неодинаковые арильные радикалы синтез подобных соединений через органические производные лития или магния связан с осложнениями, обусловленными происходящим при этом неконтролируемым обменом радикалами (см. гл. I и II)  [c.126]

    Имеются патентные сведения [14] о получении комплексных стибониевых солей взаимодействием триэтилстибина с бромистым этилом и с алюминийорганическими соединениями  [c.185]

    Электронодонорная способность атома сурьмы в триперфторалкилстибинах существенно понижена присутствием электроноакцепторных перфторалкильных групп. Поэтому три(трифторметил)стибин не образует солей стибония и, наоборот, дает соединение 1 1с пиридином (т. пл. 39° С), которое можно рассматривать как обратную стибониевую соль, поскольку сурьма в нем является акцептором (аналогично комплексам треххлористой сурьмы с аминами или другими органическими донорами электронов [25]). [c.187]


    Действие боргидрида или алюмогидрида лития (или натрия) на четвертичные стибониевые соли при —65° С приводит к отщеплению одного органического радикала с образованием соединений типа RgSb [85, 86]  [c.293]

    Тем же путем получены этилмеркантотетраметилсурьма (72,.5%, разлагается при —18--19° С), бензилмеркаитотетраметилсурьма (83,5%, разлагается при 39—41° С) и фенилмеркаптотетраметилсурьма (95,5%, т. пл. 81—83° С). Эти соединения хорошо растворимы в неполярных растворителях и не ассоциированы в них, что вместе с низкими температурами плавления указывает на ковалентный характер всех связей и исключает стибониевую структуру. Вероятно, они имеют тригонально-бипирамидальное строение. Наблюдаемая в ПМР-спектре эквивалентность четырех метильных групп при 20° С свидетельствует о быстром обмене лигандами при этих условиях. [c.295]

    Своеобразные реакции, приводящие к уменьшению числа органических радикалов, связанных с сурьмой, происходят при взаимодействии соединений типа И43ЬХ с литийорганическими соединениями. Виттиг и Лейб [128] изучили поведение стибониевых солей в присутствии таких нуклеофилов, как фенил-анион. В этих условиях соответствующие аммониевые соли превращаются в неустойчивые илиды, которые далее перегруппировываются с изменением углеродного скелета (перегруппировка Стивенса). При действии эфирного раствора фениллития на бромистый диметилдибензилстибоний был [c.303]

    Позднее Генри и Виттинг [129] действием фениллития на соль метилтрифенилстибония в эфирном растворе получили стибониевый илид и рассмотрели его реакцию с карбонильными соединениями на примере бензофенона. В результате высокими выходами были получены трифенилстибин и дифенилацетальдегид . Предполагается следующий механизм реакции  [c.304]

    Выделенные комплексные стибониевые соли нерастворимы в углеводородах высокая электропроводность этих соединений указывает на их ионную структуру. [c.359]

    Пока не описано разделение на оптические антиподы стибониевых солей [RR R"R" Sb] X". Не могло быть осуществлено деление другого типа сурьмяноорганических соединений, имеющих тетраэдрическое строение, а именно окисей арил-2,2 -бифениленсурьмы, в связи с тем, что подобные окиси существуют, очевидно, только в гидратированной форме АгзЗЬ(ОН)2 [69]. [c.375]

    Поскольку стибониевые соли используются в аналитических целях, проведено полярографическое изучение реакции хлористого тетрафенилстибония с комплексными соединениями и Нд [52]. О применении стибониевых солей в анализе см. [53—55]. [c.385]


Смотреть страницы где упоминается термин Стибониевые соединения: [c.488]    [c.57]    [c.235]    [c.181]    [c.189]    [c.229]    [c.265]    [c.139]    [c.413]    [c.184]    [c.185]    [c.254]    [c.302]    [c.303]    [c.337]    [c.348]    [c.349]    [c.359]    [c.359]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.334 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.299 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.49 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфониево-стибониевые соединени



© 2025 chem21.info Реклама на сайте