Фталил аланин

Метиловый эфир фталил- -аланина II). В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, доходящей почти до дна колбы, вносят 14,7 г фталимида и нагревают до 80° на водяной бане. Затем прибавляют на кончике шпателя (около 0,01 г) гидрохинона и 5 жл спиртового раствора катализатора. При работающей мешалке через 10—15 мин через холодильник приливают 50 мл метилакрилата (примечание 1) и вносят еще несколько кристалликов гидрохинона. В то же время из воронки по каплям добавляют еще 10—15 мл катализатора. После растворения всего фталимида смесь нагревают еще 20 мин до 80—95° (примечание 2). Горячий раствор отсасывают и выпаривают фильтрат при 40—60°. Остающееся масло при охлаждении затвердевает. Неочищенный препарат плавится при 65—77°. Выход 91—93% (на фталимид). Температура плавления продукта после перекристаллизации из спирта и из бензола 73—75°. [c.215]

Гидролиз метилового эфира фталил- -аланина. В круглодонную колбу на 0,5 л, снабженную обратным холодильником, помещают 14 г фталимидного производного (II) и 150 мл 20%-ной соляной кислоты и кипятят. Во избежание перегрева в колбу вносят стеклянные капилляры или кусочки неглазурованного фарфора. В течение часа раствор становится прозрачным, а затем начинает осаждаться фталевая кислота. После 8 ч кипячения реакционную смесь охлаждают и отсасывают фталевую кислоту. Полученный фильтрат упаривают в открытой чашке на [c.215]

N-ФТАЛ ИЛ-L-Р-.ФЕНИЛ АЛАНИН [c.165]

Гидролизом образующегося эфира фталил-Э-аланина можно получить н сам р-аланин [c.774]

Таким же путем был получен этиловый эфир фталил-р-аланина с т. пл. 70—72°. [c.408]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

Полученные нами -аланин и фталил- -аланин при микробиологических испытаниях оказались высокоактивными в биологическом синтезе пантотеновой кислоты. Метиловый и этиловый эфиры фтaлил- -aлaнинa проявили лишь слабую активность. Испытания проводились в Институте микробиологии АН СССР М. Н. Мейселем, которому мы выражаем нашу глубокую благодарность. [c.406]

Разработан способ удобного лабораторного синтеза -аланина и установлено, что -алани н и фталил- -аланин одинаково активны при биологическом синтезе пантотеновой кислоты. [c.409]

В продолжение исследований по выявлению зависимости реакции циклизации от природы заместителя, нами синтезирован илид (1) из М-фталил-р-фенил-р-аланина. Установлено, что нагревание (1) с эквимольным количеством ВгОН при 110 С в толуоле приводит к индолизидиндиону (2) с выходом 92%. Таким образом введение заместителя в р-положение к карбонильной 1 руппе способствует реакции внутримолекулярной циклизации. [c.38]

Приведенная выше методика применима и к другим аминокислотам, причем работать можно и в больших масштабах. Так, при работе с 1,5 моля из -аланина был получен N-фта-лил-р-аланин с выходом 96% и из L-аланина — Ы-фталил-1-аланин с выходом 91% из хлористоводородной соли этилового эфира глицина (с применением более 1 молярного эквивалента триэтиламина) был получен этиловый эфир N-фталилглицина с выходом 96%. [c.167]

Н-Фталил-1-фенилаланин получали сплавлением L-аланина с фталевьш ангидридом. Настоящий метод, основанный на сообщении в литературе , обеспечивает проведение реакции при низкой температуре, что исключает рацемизацию кроме того, он более удобен, чем метод сплавления, для проведения реакцни в больших масштабах. [c.167]

В круглодонной колбе с обратным холодильником на воронке Бабо в течение 10 час. энергично кипятят фталимидопропионитрил (или эфир фталил-р-аланина) с десятикратным количеством 20%-ной соляной кислоты. По охлаждении раствор отфильтровывают от выпавшей фталевой кислоты и фильтрат упаривают на водяной бане. К остатку несколько [c.7]

Полярографический анализ аминокислот (глицина, аланина) может быть проведен также после их реакции с пировиноград-ной кислотой или ацетоном [66, 67]. Можно также использовать реакцию аминокислот с фталевым альдегидом о концент-.рации аминокислоты судят по снижению высоты волны фтале-вого альдегида (Нортон, Фурман см. [66, с. 7]). [c.64]

По этому методу Гелл я-Ф с л ь г а р д а-3 ели некого могут быть также бромированы аминокислоты, аминогруппа которых защищена ацильпым остатком а также фтальимидные производные жирных кислот, например фталил-/i-аланин (/i-фтальимидопропионо-вая кислота) [c.413]

Фталил-р-аланин получался сплавлением -аланина с фталевым ангидридом по Хольму [6]. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология