Перманганатный метод анализа Калия перманганат

Предостережения. 1. 0,01 н. раствор перманганата калия неустойчив, поэтому его надо готовить через каждые 1—2 дня разведением 0,1 н. раствора и проверять его титр по 0,01 н. раствору щавелевой кислоты, раствор которой надо готовить ежемесячно. Хранят растворы перманганата калия в склянке из темного стекла. 2. Реакционную колбу (коническая вместимостью 250 мл) перед анализом надо обрабатывать раствором перманганата калия, затем дистиллированной водой и употреблять только для определения окисляемости перманганатным методом. [c.256]

Перманганатный метод [9, 16, 23]. Хотя прямое титрование горячего 1 н. солянокислого раствора гидразина перманганатом и может быть проведено, однако этот способ нельзя рекомендовать вследствие трудности определения конечной точки титрования. Кроме того, было показано, что реакция окисления гидразина перманганатом в кислой среде не протекает количественно [24, 25]. Хорошие результаты, однако, могут быть получены, если проводить окисление гидразина в щелочной среде избытком перманганата и определять этот избыток с помощью иодида калия или тиосульфата в кислой среде. Указанная методика подвергалась различным изменениям вследствие чувствительности щелочных растворов гидразина к окислению, которое наблюдается даже в течение сравнительно коротких промежутков времени от момента приготовления образцов до момента обработки их избытком перманганата. Для проведения анализа с помощью перманганатного метода требуются следующие реактивы стандартный раствор перманганата калия, стандартный раствор тиосульфата натрия, 4 н. раствор едкого натра, 4н. раствор серной кислоты, иодистый калий и раствор крахмала. [c.155]

Перманганатный метод, ранее широко применявшийся, совершенно не пригоден для анализа сильно загрязненных стоков, к которым относятся буровые растворы и буровые сточные воды. Это объясняется тем, что перманганат калия — недостаточно сильный окислитель, и органические вещества окисляются не полностью. Его трудно использовать для точного определения низких концентраций органических веществ, а при высоких концентрациях метод дает большую погрешность. [c.140]

Проблемы, связанные с появлением привкусов и запахов в воде пз поверхностных источников, в течение нескольких месяцев в году являются основными при контроле качества воды. Соединения, вызывающие привкусы и запахи, часто представляют собой растворенные органические вещества, идентификация которых чрезвычайно трудна или вообще невозможна. Стандартное испытание на потребность в хлоре дает отличное представление об общем качестве воды. Другие испытания включают в себя анализ на перманганатную окисляемость и стандартный анализ на содержание фенолов. Одним из многообещающих новых методов является газовый хроматографический анализ, который позволяет идентифицировать органические соединения. Неблагоприятное изменение качества воды определяется по изменению характера поступающих веществ. Все эти исследования проводятся с целью выбрать оптимальную схему обработки воды и подобрать наиболее подходящие химические реагенты для устранения привкусов и запахов. На основании имеющегося опыта можно также определить, будет ли эффективным окисление хлором или перманганатом калия, или же необходимо введение больших доз активного угля. [c.234]

Окисляемость определяют обработкой исследуемой воды марганцовокислым калием (перманганатная окисляемость). Однако такое определение имеет недостатки степень окисления органических веществ перманганатом различна, некоторые органические вещества им вообще не окисляются. Кроме того, сам перманганат в условиях анализа разлагается. Установлено, что этим методом определяется примерно 50% органических веществ, находящихся в воде. Поэтому подобное определение дает лишь условное представление о количестве находящихся в воде примесей и загрязнений и служит в основном для сравнения качества воды одного источника в разных местах в различное время. [c.30]

Окисляемость определяют обработкой исследуемой воды марганцовокислым калием (перманганатная окисляемость). Однако такое определение имеет недостатки степень окисления органических веществ перманганатом различна, некоторые органические вещества им вообще не окисляются кроме того, сам перманганат в условиях анализа разлагается. Установлено что этим методом определяется лишь 50% органических веществ, находящихся в воде поэтому подобное определение дает лишь условное представление [c.28]

В практике анализа железных руд железо определяют почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перманганатный методы. Оба они основаны на том, что находяш ееся в растворе железо предварительно восстанавливают до двухвалентного, которое затем окисляют (титруют) раствором бихромата или перманганата калия. Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляюп] ихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа нитратом закиси ртути (титрованные растворы ее значительно устойчивее и не изменяются в течение двух-трех недель), а также комплексонометрический метод. [c.33]