Транспассивация

Однако увеличение потенциала на аноде может привести и к транспассивации ( перепассивации ) в силу следующих причин. [c.248]

Так же в отдельных случаях может действовать ион ОН , способствуя транспассивации [c.249]

Несмотря на сложно-напряженное состояние в данном случае также наблюдается хорошая корреляция между физико-механическим состоянием и электрохимическими параметрами поверхности обработанной стали. При этом знак остаточных напряжений не играет существенной роли минимальная механохимическая активность (минимум плотности тока активного растворения, минимум плотности тока пассивации, минимум потенциала пассивации и максимум потенциала транспассивации) соответствует нулевым напряжениям с ростом напряжений механохимическая активность и скорость растворения стали увеличиваются. [c.193]

Большее практическое значение имеют химические методы разделения фаз, которые основаны либо на термодинамике, либо на кинетике селективного растворения. Термодинамическая устойчивость разделяемых фаз по отношению к действию специально подобранных реагентов (<фастворителей ) обеспечивает разделение даже прочно сросшихся минеральных частиц. Кинетическая селективность щ)оявляется в электрохимическом способе разделения фаз, основанном на кинетике электрохимических процессов (поляризация, пассивация, транспассивация). Так, при анодном растворении сплава можно добиться такой поляризации электрода, которая обусловливает растворение одной фазы и пассивацию другой. [c.450]

ПЕРЕПАССИВАЦИЯ (транспассивация), усиление коррозии пассивного металла, вызываемое окислителями или анодной поляризацией. Сопровождается образованием растворимых кислородных соед. металла или анодным выделением Ог. Характерна для Сг, Мо, W, Ni и их сплавов. П. начинается при достижении определ. для каждого металла значения электродного потенциала. В условиях П. коррозия обычно равномерная, иногда межкристаллитная (напр., в случае вержавеюш их сталей). П. затрудняет использование мн. металлич. материалов, в т. ч. и нержавеющих сталей, в сильно окислит, средах (горячих концевтриров. р-рах HNOs, р-рах бихроматов, перманганатов и др.). ПЕРЕХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ, см. Активированного комплекса теория. [c.431]

При превышении для данной скорости протока раствора происходит сдвиг потенциала электрода в так называемую область транспассивации (область ВГ на кривой 1 рис. 6). При этом на аноде начинается выделение газообразного кислорода, видимая через микроскоп солевая пленка, образовавшаяся при г кр, удаляется с поверхности электрода, происходит изменение состояния поверхности электрода. Если после растворения образца при поверхность покрыта много- [c.162]

При определенных режимах ЭХРО (главное здесь — соотношение скорости протока и i) обработанный образец имеет одну часть поверхности травленую, покрытую большим количеством мелких питтингов, а другую — почти полированную [18]. При этих режимах из-за изменения толщины диффузионного слоя по длине М3 создается такое положение, что одна часть образца растворяется в области анодной активации, а другая — в области транспассивации. Такая неэкви-потенциальность поверхности обрабатываемой детали может сказаться на точности ЭХРО. [c.162]

Термин транспассивация здесь, видимо, можно использовать лишь условно, так как это понятие во многих рассматриваемых в данном обзоре системах не вполне совпадает с принятым в теории коррозии. [c.162]

При анодной поляризации железа в растворе КгСггО на поверхности электрода образуется очень устойчивая защитная пленка, которая и в области транспассивации не позволяет получить высокой скорости растворения металла [30]. [c.166]

Сг + пНаО — Зе -> Сг (ОН)з (п — 3) НаО + ЗН+ — частичная пассивация 2Сг Ц- ЗНаО — 6е - СгаОз бН — полная пассивация Сг - - ЗНоО — 6е - СгОз + бН — транспассивация [c.271]

Первый случай характерен для большой плотности катодного тока /к, превышающего критическую плотность тока пассивации При этом равновесный редокс-потенциал должен находиться выше потенциала пассивации Е , но не выше потенциала транспассивации Е. . В этих условиях коррозионный потенциал может установиться только в пассивной области. Соответствующая среда является пассивирующей. [c.14]

Однако с точки зрения коррозии, более выгодно, чтобы область пассивности, находящаяся между потенциалами пассивации Е и транспассивации была как можно шире. И даже если коррозия в пассивном состоянии практически незначительна, она все же проявляется благодаря определенной коррозионной плотности тока в пассивном состоянии п- Величина этого тока является не только мерой коррозии в пассивном состоянии, но также и мерой стабильности пассивного состояния. Следовательно, чем ниже плотность коррозионного тока в пассивном состоянии, тем медленнее будет разрушаться пассивная пленка при временном недостатке пассиватора в агрессивной среде. Так как плотность этого тока очень [c.17]

Такая форма кривой у гомогенных сплавов с более высоким содержанием хрома реверсивна, т. е. остается одинаковой как с повышающимся, так и с падающим потенциалом. Величина максимального коррозионного тока в трапспассивпой области зависит от содержания в сплаве хрома (рис. 18) или углерода [64]. Таким образом, положение потенциалов транспассивации и депассивации, характеризующих склонность к точечной коррозии, зависит от содержания хрома. [c.18]

При потенциалах, еще более высоких, чем потенциал транспассивации, находится область особых условий и межкристаллитной коррозии в транспассивном состоянии. Основное вещество при этом корродирует в транспассивном состоянии, тогда как обедненная зона может находиться при более низких потенциалах в своем пассивном или в транспассивном состоянии. В этой области, и до некоторой степени в предшествующей, необходимо считаться и с другими структурными особенностями, не связанными с обедненной зоной и со свойствами растворов, воздействующих на перенапряжение катодной реакции (например, восстановлением азотной кислоты). Характер коррозии в этих условиях отличается от межкристаллитной коррозии в пассивном состоянии и проявляется У-образным разрушением границ и выпадением целых зерен. Для появления склонности [c.70]

Применение потенциостатического метода позволяет повысить чувствительность испытания на склонность к межкристаллитной коррозии путем выбора раствора, в котором сталь имеет потенциал более положительный, чем в стандартном растворе, например смесь НКОдНР или NaF (см. гл. 10.3.3). Однако встречается мало случаев службы нержавеющих сталей в области между потенциалом пассивации основного вещества и 350 мв, так что практически почти всегда можно ограничиться простым стандартным испытанием (это не касается высоколегированных и жаропрочных модифицированных сталей). Его эффективность можно увеличить только повышением концентрации серной кислоты (например, вместо 100 см взять 250—320 см ) [176]. В отличие от стандартного испытания, при испытании в азотной кислоте потенциал близок к потенциалу транспассивации. [c.71]

Было показано, что в этих условиях добавка бихромата калии неизменно увеличивает скорость коррозии. Это явление коррозионного разрушения пассивных нержавеющих сталей и железа в сильных окисли Iелях получило название перепассивации или транспассивации. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология