Плотность тока пассивации

Пассивацию можно наблюдать в гальваностатическом и в потенцио-статическом режимах. В гальваностатическом режиме при пропускании постоянного тока потенциал в течение определенного времени остается постоянным, а затем резко смещается в анодную сторону. Величина характеризует время пассивации в гальваностатическом режиме. После резкого смещения потенциал достигает снова постоянного значения, при котором часто наблюдается лишь выделение кислорода, но возможно и растворение металла. Пассивация в гальваностатических условиях наступает, если плотность анодного тока г а превышает критическую плотность тока пассивации Для большого числа систем время пассивации и t связаны соотношением [c.365]

После этого по поляризационным кривым находят значение потенциалов и логарифмов плотностей токов пассивации ( и lg ). [c.83]

На анодных потенциодинамических кривых для всех исследуемых сталей имеется область питтингообразования, ограниченная значениями потенциалов фпо и фин. Отрицательнее области питтингообразования при потенциалах О—(—0,18) В находится слабовыраженная область активного растворения. Низкая критическая плотность тока пассивации обусловливает самопассивацию сталей в пульпе, что приводит к достижению потенциала сталей области питтингообразования. Положительнее этой области для всех исследуемых сталей имеется достаточно широкая область пассивности, где скорость растворения сталей мало зависит от потенциала. При дальнейшей анодной поляризации область пассивности переходит в транспассивную (рис. 3.9). [c.53]

Пассивирующие ингибиторы оказывают двоякое действие. С одной стороны, они уменьшают плотность тока пассивации, стимулируя образование пассивного слоя, а с другой стороны, при их восстановлении повышается плотность катодного частичного тока. Ингибиторы могут иметь оба или только одно из вышеназванных свойств. Пассивирующие ингибиторы относятся к так называемым опасным ингибиторам, поскольку при неполном ингибировании развивается сильная активная коррозия. При этом пассивированные катоды располагаются рядом с неингибированными анодами (см. раздел 2.2.4.2). [c.392]

В отличие от нержавеющей стали 18-8, титан имеет низкую критическую плотность тока пассивации и в хлоридах, и в сульфатах, поэтому пассивность в кипящей 10 % НС1 может быть достигнута легированием титана 0,1 % Рс1 или Р1 [15]. Чистый металл корродирует в той же кислоте с очень высокой скоростью (см. рис. 24.1). [c.78]

Для практического исполнения необходимы предварительные лабораторные исследования для определения диапазона защитных потенциалов, плотности тока пассивации и величины потребляемого защитного тока в пассивной области. При этом нужно учитывать параметры, предста- [c.392]

В качестве примера на рис. 20.12 показано электрохимическое поведение хромоникельмолибденовой стали (материал № 1.4401) в 67 %-ном растворе серной кислоты при различных температурах. С повышением температуры плотность тока пассивации и требуемый защитный ток увеличиваются, тогда как область пассивности сужается. По этим кривым можно установить диапазон регулирования и величину защитного тока для установки с потенциостатическим регулированием и предельные значения минимального и максимального потенциала [c.392]

Действенность этого способа защиты подтверждена целым рядом исследований на коррозионностойких сталях [42—44], титане [45—47], свинце [48, 49] и тантале [50]. Эффект предотвращения коррозии при этом обеспечивается не только анодной защитой, но и дополнительно покрывающим действием осаждающихся благородных металлов. В результате этого плотность тока пассивации на активных участках уменьшается и тем самым улучшается пассивируемость [51]. [c.399]

Анодные ингибиторы могут в случае пассивируемых систем облегчить пассивирование, поскольку они в значительной степени покрывают поверхность металла и тем самым снижают плотность тока пассивации. В случае непассивируемых систем защита обеспечивается только при полном покрытии поверхности. При неполном ингибировании остается опасность язвенной (сквозной) коррозии. Ингибирующее дей- [c.399]

Увеличение плотности тока пассивации на плоскости (111) с ростом степени пластической деформации монокристалла никеля наблюдалось в 0,5-н. растворе серной кислоты [68]. [c.79]

Ю А/см , а при анодной поляризации плотность тока пассивации металла ниже 10 А/см . [c.69]

При потенциалах, более положительных, чем потенциалы в точке В, начинается пассивация металла. Точке С соответствуют критический потенциал фкр и плотность тока пассивации /кр- В переходной области СО происходит пассивация поверхности металла. Отрезок ОЬ соответствует области устойчивой пассивности, а фп и п являются потенциалом и плотностью тока полной пассивации. [c.10]

В. А. Макаров с сотр. [5] исследовали распределение потенциала в тонкой трубке, заполненной электролитом и частично или полностью запассивированной. И.х выводы, касающиеся длины пассивного отрезка на полностью или частично запассивированной трубке, при обычных упрощенных предпосылках тождественны с выводами предыдущих авторов. Они предлагают формулу для случая, когда трубка частично запассивирована и плотностью тока пассивации нельзя пренебречь [c.31]

Для получения упрощенной поляризационной кривой (в активной области — линейный ход и постоянная плотность тока пассивации) пользуются тремя аналитическими выражениями ф = ф( ) для пассивной области ф ф ф — квадратная зависимость ф(л- ) для активной области фе ф фт — экспоненциальная зависимость ф(х) для нестабильной пассивной области фт ф фр — синусоидальная зависимость ф(х), фш— потенциал, соответствующий максимальной плотности тока в активном состоянии металла ф — потенциал активного конца частично запассивированной трубки. [c.33]

Обобщенная анодная кривая для металла, способного переходить в пассивное состояние, схематично представлена на рис. 1.2. На этой кривой имеются характерные точки фа — равновесный потенциал анодной реакции в данном электролите фст — стационарный потенциал металла в данной среде (потенциал коррозии) фп—потенциал пассивации ф пп ПОТСНЦИЭЛ ПОЛНОЙ ПЗС сивацин пп — плотность тока пассивации — плотность тока полной пассивации к — ток коррозии. [c.14]

При pH < 10 анодное поведение стали в производственных аммонийно-аммиачных растворах зависит от анионного состава раствора. Из рис. 3.3 видно, что при постоянной общей концентрации аммонийной соли по мере увеличения концентрации карбонатных ионов скорость активного растворения и плотность тока пассивации железа возрастают. В таких растворах концентрации аммиака и карбонатных ионов близки и именно они, а не другие примеси, определяют анодное поведение стали. [c.45]

Рис. 5.11. Критические плотности тока пассивации сплавов Сг—Ре в деаэрированном 3 % растворе Na2S04 при pH = 3 и 7 и 25 °С [26], а также в 10 % НгЗ при комнатной температуре [44а]

Теория пассивности уже частично рассматривалась выше, и следует вновь обратиться к этому материалу (см. разд. 5.2). Контактирующий с металлической поверхностью пассиватор действует как деполяризатор, вызывая возникновение на имеющихся анодных участках поверхности высоких плотностей тока, превышающих значение критической плотности тока пассивации /крит-Пассиваторами могут служить только такие ионы, которые являются окислителями с термодинамической точки зрения (положительный окислительно-восстановительный потенциал) и одновременно легко восстанавливаются (катодный ток быстро возрастает с уменьшением потенциала — см. рис. 16.1). Поэтому трудновос-станавливаемые ионы или С101 не являются пассиваторами [c.261]

Таким образом, электрохимические исследования показывают, что механизм разрушения металла под защитными неадгезирован-ными полимерными пленками аналогичен механизму коррозии железа во влажной атмосфере. Независимо от наличия активатора на поверхности металла растворение железа в обоих случаях протекает в области активно-пассивного состояния. Разница заключается лишь в том, что активатор увеличивает плотность тока пассивации, а защитная полимерная пленка в силу диффузионного ограничения доставки влаги уменьшает ток пассивации. В общем случае ток пассивации является функцией влажности атмосферы, концентрации активатора и влагопроницаемости защитной пленки. [c.39]

Далее по поляризаодонным кривым находят значения потенциалов и логарифмов плотностей токов пассивации (Е и 1в ), полной пассивации (Епер и lg 1 ер) для каждой стали, после чего строят графики зав юимости этих параметров от содержания хрома в стали. [c.94]

Ионное легирование железа никелем с увеличением концентрации никеля резко уменьшает предельную плотность тока пассивации и плотность тока полной пассивахщи, а также смещает потенциалы питтингообразования и перепассивации к более положительным значениям. При обеспечении 25 %-ной концентрации никеля в поверхности ионно-легированного железа область активного растворения практически отсутствует, например, в боратном буферном растворе, содержащем 2400 мг/л хлор-ионов, при pH = 8,5. [c.74]

Имеются экспериментальные подтверждения положительного влияния на способность железа к пассивации ионного легирования титаном и кремнием. Ионная имплантация этих элементов при дозах легирования от 0,1 до 1 10 ион/см , энергии 500 кэВ и температуре подложки от 293 до 453 К обеспечивала максимальную концентрацию имплантированного элемента на уровне 20 %. При таком содержании титана или кремния в поверхностно-легированном железе резко уменьщается плотность тока пассивации в 0,5 М растворе СН3СООН + СНзСООЫа при pH = 5,0 и температуре 298 К. С увеличением числа циклов вольтамперометрии уменьшается различие в электрохимическом поведении чистого железа и железа, поверхностно легированного этими элементами, а после 42 циклов это различие в их поведении практически отсутствует. [c.74]

Несмотря на сложно-напряженное состояние в данном случае также наблюдается хорошая корреляция между физико-механическим состоянием и электрохимическими параметрами поверхности обработанной стали. При этом знак остаточных напряжений не играет существенной роли минимальная механохимическая активность (минимум плотности тока активного растворения, минимум плотности тока пассивации, минимум потенциала пассивации и максимум потенциала транспассивации) соответствует нулевым напряжениям с ростом напряжений механохимическая активность и скорость растворения стали увеличиваются. [c.193]

Участок 2 — область формирования пассивного состояния, которая наступает после достижения гютепцнала пассивации ( и) н соответственно плотности тока пассивации (%). В этой области скорость растворения снижается прн сдвиге потенциала в положительную сторону. Это может быть вызвано образованием оксида или гидроксида [c.10]

Так, в 0,65 н Н2804 защитная плотность тока для углеродистой стали при катодной защите составит примерно 3,5 А/м , а при анодной поляризации плотность тока пассивации металла ниже 0,1 А/м . [c.132]

Опишите ме. гапизм и ус.ювня перехода никелевого анода в пассивное состояние ири работе сульфатной никелевой ванны. Каковы пути иовышения плотности тока пассивации ни е.1яГ- [c.294]

Скорость коррозии Ст.З в растворе, содержащем 67% НН4МОз + 0,15% ЫНз, при pH 4,5—6,2 составляет2,5—3,5 мм/год. Критическая плотность тока пассивации в таком растворе велика, а плотность тока в области устойчивого пассивного состоя- [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология