Транспассивное состояние

Для сближения катодного и анодного выходов по току в цианистых ваннах цинкования или устанавливают инертные аноды, или эксплуатируют цинковые аноды в транспассивном состоянии. На транспассивных цинковых анодах наряду с ионизацией протекает процесс выделения кислорода и сопутствующий ему нежелательный процесс анодного окисления цианидов. Конечными продуктами последнего процесса являются карбонаты и аммиак [c.167]

Исследование методом фотоэлектронной спектроскопии пассивного и транспассивного состояния молибдена в деаэрированном растворе 0,1 М H l 33 252 [c.31]

Потенциал перехода в транспассивное состояние В (н. в. э.) [c.193]

Все отмеченные признаки механохимического эффекта в области активного растворения наблюдались и в области транспассивного состояния, причем вследствие близких значений тафелевских наклонов участков поляризационных кривых деформационное изменение потенциалов и токов для этих состояний было почти одинаковым. [c.83]

I Одним из наиболее активных видов механического воздействия на коррозию твердых тел при их контакте в условиях агрессивных сред является трение. Локальная пластическая деформация в тонком приповерхностном слое активирует металл и разрушает за- щитные пленки, обнажая ювенильную поверхность. Исследование, выполненное на нержавеющих сталях [130], показало, что / при трении плотность тока в области транспассивного состояния I увеличивается почти на два порядка, область активного растворения расширяется и почти полностью подавляется область пассивного состояния. Причем в пассивной области при наличии трения плотность тока почти на пять порядков выше стационарного ее значения в отсутствие трения. [c.147]

Е активной области пассивации полной пассивации перехода в транспассивное состояние [c.189]

Чистые цинковые аноды (рис. 58) склонны к скачкообразному переходу в транспассивное состояние, при котором обильно выделяется кислород и значительно облегчается ионизация цинка. Примеси олова в цинковых анодах предотвращают такое явление. Однако следует помнить, что скорость [c.141]

НОЙ ИЛИ солевой природы, а также адсорбционных слоев. и / — потенциал и плотность тока полной пассивации. При потенциалах, превосходящих потенциал перепассивации дп, расположена область перепассивации, или транспассивного состояния ВЬ. Здесь скорость растворения снова возрастает вследствие анодного превращения вещества защитной пленки в растворимые соединения высшей валентности или в высшие оксиды с худшими защитными свойствами. Перепассивация наблюдается для Сг, Ре, N1, Мо, и ряда других металлов в чистом состоянии или в виде сплавов. Для многих металлов в области ) происходит также анодное выделение кислорода. [c.255]

ТРАНСПАССИВНОЕ СОСТОЯНИЕ И СОСТОЯНИЕ ВТОРИЧНОЙ ПАССИВНОСТИ [c.64]

Потенциал перехода в транспассивное состояние [c.78]

При смещении значений потенциалов стали в область перепассивации наряду с общим растворением наблюдалась и межкристаллитная коррозия. Полученные результаты показывают, что вследствие наличия межкристаллитной коррозии у отпущенной стали как в транспассивном состоянии, так и в области, отвечающей переходному состоянию из активного в пассивное, надежным методом защиты от общей и межкристаллитной коррозии является поддержание потенциала стали в области устойчивого пассивного значения. Так как протекание процесса межкристаллитной коррозии зависит от значения потенциала стали в данном растворе, то можно защитить сталь от межкристаллитной коррозии даже в растворах, обычно применяющихся для определения склонности к межкристаллитной коррозии, путем [c.124]

Транспассивное состояние-коррозия [c.52]

До сих пор Мы рассматривали переход в пассивное и транспассивное состояния, а также депассивацию формально, исходя из характера зависимости потенциал — ток, описываемой анодной поляризационной кривой. Этим, конечно, нельзя ограничиться — нужно познакомиться с природой пассивного состояния. Для выяснения ее проведено очень много исследований, по до сих пор не получены [c.208]

Перепассивация, или транспассивное состояние [c.249]

Как уже было указано (рис. У1,1), при достаточно положительных потенциалах, выше фпп, скорость растворения начинает возрастать — достигается транспассивное состояние. Этот процесс обычно сопровождается растворением металла в виде соединений или ионов, в которых металл имеет более высокую валентность, чем продукт реакции, образующийся в области активного растворения. [c.249]

Часто транспассивное состояние связывается с гем, что пленка фазового окисла, пассивирующего электрод, окисляется до соединений, хорошо растворимых в воде и отвечающих более высокой валентности металла. Например, СггОз или СгОг, на хроме окисляется до СгОз, образующей СггО в кислых растворах или СгО " в щелочных [69]. Подобное же объяснение дается для железа (образование РеО ), никеля (образование КЮа) и других металлов. [c.249]

При статическом нагружении с помощью разрывной машины на фиксированных уровнях нагрузки, соответствующих области упругой деформации, стадии легкого скольжения, области деформационного упрочнения и стадии динамического возврата, снимали анодные потёнциодинамические кривые (2,4 В/ч) и определяли зависимость от степени деформации потенциалов полной пассивации и- перепассивации (области пассивного состояния), скорости коррозии (потери массы), плотности тока начала пассивации (в области Фладе-потенциала), потенциалов активного и транспассивного состояний при определенном значении тока поляризации, плотностей тока активного, пассивного и транспассивного состояний на определенных уровнях потенциалов. При динамическом нагружении записывали плотности токов активного растворения и пассивного состояния в потенциостатическом режиме, величины потенциалов в гальваностатическом режиме, а также изучали влияние скорости деформации на величину тока и электродные потенциалы. [c.80]

В связи с разрозненным характером экспериментальных данных представляло интерес изучить влияние напряжений в широком диапазоне на все характерные параметры анодной потенциоста-тической кривой в областях активного, пассивного и транспассивного состояния нержавеющей стали. Исследования проводили (совместно с В. Е. Шестопаловым) на проволочных образцах из стали 1Х18Н9Т диаметром 2,0 мм с длиной рабочей части 180 мм. Сталь предварительно подвергали аустенитизации при 1050° С. [c.81]

Хромоникелевые стали обладают повыщенной кислотостойко-стью. В пассивном состоянии скорость коррозии этих сталей в. больщинстве случаев ничтожна. В активном состоянии по мере превыщения критической кислотности подверженность этих сталей, коррозии значительно возрастает. В азотной кислоте, которая является сильным окислителем, хромоникелевая сталь может находиться как в пассивном, так и в транспассивном состоянии. Для экстремальных окислительных условий рекомендуется применять хромоникелевые стали без добавок молибдена с содержанием углерода не более 0,03%. В восстановительной соляной кислоте подобные стали имеют пониженную коррозионную стойкость. В щелочной среде хромоникелевые стали коррозионно устойчивы в зоне температур 400—800° С. [c.34]

Коррозия в активном, равно как и в транспассивном состоянии обычно равномерна. Устойчивость различных нержавеющих сталей против равномерной коррозии в определенных химических средах часто описывают графически так называемыми изокорродами, которые показывают, каким сочетаниям концентраций и температуры соответствует скорость коррозии 0,1 мм/год (рис. 101). [c.111]

Сплавы Ре — Сг, содержащие от 30 до 35% хрома, ведут себя как чистый хром. По данным Пражака для сплавов Ре—Сг с содержанием хрома от 16 до 18% характерно появление отчетливых максимумов в области потенциалов транспассивного состояния. [c.807]

Суждение о характере пассивности можно сделать из реальных поляризационных анодных кривых, начинающихся из точки стационарного потенциала коррозии, если эффективность катодного процесса пассивирующейся системы при потенциале пассивирования Еа невелика, по сравнению с током нассивирования ц. Однако при эффективном катодном процессе этого недостаточно. В значительной мере подобное положение относится к системам, самопроизвольно пассивирующимся, или системам, находящимся в транспассивном состоянии, когда реальные поляризационные кривые начинаются при очень положительных потенциалах и не отражают процессов в зоне перехода системы из активного состояния в пассивное. [c.65]

В случае, если для данного материала анода в данных условиях существует ветвь питтингообразования NQ или транспассивного состояния МЬ, то при достаточно эффективном катодном процессе, начинающемся при потенциалах положительнее потенциала питтингообразования или транспассивности (кривая Ек, К ), реальная анодная кривая ЕхМ или Ех,Ь) может соответствовать области питтингообразования в первом случае или области транспассивности во втором. [c.63]

В зависимости от того, представляет ли анодная кривая на участке NQ или МЬ процесс питтингообразования или транспассивности это будет соответствовать тому, что в подобных условиях даже в отсутствие внешнего анодного тока на металле в первом случае будет протекать питтинговая коррозия, а во втором — коррозия из транспассивного состояния. Вопрос питтинговой коррозии более детально рассмотрен в гл. IV. [c.63]

Стационарный потенциал в растворе 10 н. H2SO4 или 2 и. НС1 достигает 0,68 В, т. е. несколько положительнее, что указывает на некоторую его склонность к пассивации. Однако пассивность технеция ие устойчива. В окислительных средах илн при анодной поляризации при потенциале около 0,7 В технеций переходит в транспассивное состояние, и металл легко растворяется. [c.317]

Рис. 2. Поляризационная диаграмма для объяснения действия катодных легирующих добавок на коррозию сплава п, (пп, пр, 1т — соответственно токи начала пассивации, полной пассивации, питтингообразова-ния (пробоя), коррозии в транспассивном состоянии

Транспассивное состояние, известное уже в течение нескольких лет, характеризуется образованием незащищающей окисной пленки, которая постепенно снова растворяется. [c.271]

Подмена практически нерастворимых низших окислов хрома СггОз и СгОг на растворимый СгОз или РегОз и Рез04 на РеО ", нроисходяш,ая вследствие окисления при достаточно возросшем потенциале, просто объясняет транспассивное состояние, если использовать представление о фазовом окисле. Такое объяснение согласуется и с тем, что повышение pH способствует перепассивации [5]. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология