Динонилфталат условия применения

Заслуживает внимания применение газо-хроматографи-ческого метода для производственного контроля неочищенного этилена, полученного дегидратацией этилового спирта . Условия анализа следующие колонка длиной 2 м, динонилфталат (31%), температура 26 X, газ-носн-тель—водород, скорость потока 40 мл мин. [c.121]

Однако в указанных условиях нельзя использовать очень чувствительные детекторы. Если за 1000 ч испаряется 50% неподвижной жидкой фазы, то для 2 г жидкости это соответствует летучести 1,1-Ю- г/л верхняя граница линейной области аргонового ионизационного детектора фирмы Руе находится на уровне 0,04-10 г/л. При использовании таких детекторов рабочая температура, например, для динонилфталата ограничивается 110°С (для других детекторов 130 °С), для сквалана 80 °С (150°С), для апиезона 220 °С (300 °С) [119]. Зная определенные характеристики неподвижной жидкой фазы, можно заранее вычислить, какое ее количество испарится [120]. При применении полимеров их термостойкость играет большую роль, чем давление паров, так как при достаточно большой молекулярной массе им можно пренебречь. Следует особенно подчеркнуть, что носитель может быть отличным катализатором разложения, неподвижная жидкая фаза имеет большую поверхность, а газ-носитель содержит примеси (Ог, НгО), которые вызывают или способствуют деструкции. [c.214]

Разделение бутанола и гликоля от всевозможных примесей было достигнуто при применении динонилфталата, нанесенного на целит 545 фракции 30—60 меш в количестве 30% от веса носителя и 20% стеариновой кислоты от веса неподвижной жидкой фазы при следующих условиях [c.239]

Найдены оптимальные условия определения бутанола и гликоля в смеси с соединениями различного класса. В качестве стационарной фазы применен динонилфталат и стеариновая кислота. Опыты на искусственных смесях чистых продуктов показали хорошую воспроизводимость. Время анализа 5 минут. [c.241]

В работах [65, 79, 80] рассмотрено влияние способа приготовления сорбентов и условий их последующего старения (кондиционирования) на характер распределения НЖФ. В случае применения вакуума в процессе приготовления сорбентов наблюдается увеличение эффективности хроматографических колонок, содержащих сквалан или динонилфталат в качестве НЖФ на целите-545, по сравнению с колонками, заполненными сорбентами, приготовленными обычным способом [65]. Это увеличение эффективности свидетельствует об изменении распределения НЖФ, происходящем под влиянием вакуума и приводящем к более равномерному ее распределению на поверхности носителя. Например, для системы н-гексан — динонилфталат при содержании НЖФ, равном 35%, использование вакуума вдвое уменьшает величину ВЭТТ, вследствие уменьшения внутридиффузионного сопротивления пленки НЖФ. Отметим, что хорошие результаты по эффективности газохроматографических сорбентов дает метод нанесения летучих НЖФ в форме пара на ТН [80]. [c.19]

Одно из наиболее удачных исследований по определению спиртов описано в работе Е. Т. Саранчи, Л. П. Дубовиковой . Авторам удалось при температуре кипения бензола разделить продукты производства изобутилового и м-бутилового спиртов с использованием в качестве носителя диатомита пропитанного динонилфталатом. Применение ими хроматографического метода для анализа спиртов, содержащихся в конденсатах, получаемых при каталитическом синтезе изобутилового спирта из окиси углерода и водорода, не дало положительных результатов. Это объясняется тем, что в получаемых конденсатах содержалось значительное количество воды (25—28%). Только после удаления воды из них удавалось анализировать спирты в описанных условиях. [c.116]

На основе предложенной ранее модели, предполагающей, что жидкость не образует сплошной пленки на поверхности носителя, и дифференциальных ур-ний неидеальной хроматографии выведены ур-ния для случаев линейной и нелинейной изотерм растворимости. Исследовано влияние толщины пленки жидкости, т-ры, общего давления, перепада давления, скорости потока газа и других факторов на форму и положение пика для случая изобутилена при применении динонилфталата в качестве НФ и Аг в качестве газа-носителя. Сконструирован хроматограф, удовлетворяющий поставленным граничным условиям. [c.26]

С целью определения примерных коэффициентов распределения для объемной фазы были проведены эксперименты по изучению распределения паров каждого из хлорометанов между газовой и жидкой фазами на силиконе-702 и динонилфталате. Был использован простой тензометрический метод для количественного определения в газовой фазе паров хлорметана, находящихся в равновесии при контакте в течение 30—60 мин. с определенным количеством жидкого силикона-702 или динонилфталата, заключенного в закрытый сосуд. Из веса хлорметана, первоначально введенного в сосуд, и количества его, которое остается в паровой фазе, можно рассчитать, сколько хлорметана перешло в этих условиях в раствор силикона-702 или динонилфталата. Коэффициент распределения а рассчитывали как вес пара на единицу объема жидкой фазы, отнесенной к весу нара на единицу объема газовой фазы. Хотя мы не претендуем на большую точность примененного метода, из рис. 1 видно, что значения а для каждого из хлорметанов с сили-коном-702 сильно отличаются друг от друга и увеличиваются с увеличением точки кипения. В случае динонилфталата значения а для СНС1д становятся близкими значениям а для ССк и соответствуют температурам кипения. [c.250]

Заслуживает внимания применение газо-хроматографи-еского метода для производственного контроля неочищен- 0Г0 этилена, полученного дегидратацией этилового пирта . Условия анализа следующие колонка длиной м, динонилфталат (31%), температура 26 X, газ-носи- ель—водород, скорость потока 40 мл/мин. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология