Галлуазит как глинистый минерал

Комплексы, образованные монтмориллонитом и галлуазитом с различными спиртами, систематически изучал Мак-Юан . Он показал, как молекулы проникают в структуру глинистого минерала и расширяют всю решетку и как С помощью рентгенографического изучения можно наблюдать изменения расстояний между слоями. Молекулы сначала образуют двухмерный слой и ложатся насколько возможно плоско. Монтмориллонит и спирт образуют такие комплексы в виде одного, двух или трех слоев галлуазит же может удерживать только один такой слой. Исследованные спирты гвключали несколько моногидратных или полигвдратных типов, а также алкиловые эфиры, углеводороды и другие простые соединения. Этот тип адсорбции лишь действие вторичной валентности, а не обмен оснаваниями. Таким образом, объясняется, почему галлуазит, который обмённо не активен, также образует такие соединения. Эти последние служат непосредственным подтверждением связи ионов кислорода в структурных слоях глинистых минералов сопряженной группы ОН —О. Длина органических групп, несущих активный радикал СН — О, выводится из расстояний между базальными слоями в галлуазите. По величине длины определяется сила влияния усиливающейся электроотрицательности в адсорбируемом атоме и множественности связей, усиливающих электроотрицательность атомов углерода. Таким образом, можно использовать опыты по адсорбции для определения молекулярных построек, если, например, вводить циклогексановое кольцо с его угловатой структурой или [c.337]

Глинистые минералы (каолинит, галлуазит, монтмориллонит) при нагревании в интервале температур от 323 до 373 К теряют всю механически примешанную влагу, а от 373 до 573 К — адсорбционную. В этом же интервале температур частично разрушаются и кристаллы водных алюмосиликатов вследствие выделения из их кристаллических решеток некоторого количества кристаллизационной воды. Основная же часть воды выделяется из кристаллических решеток глинистых минералов в интервале температур от 673 до 873 К, удаление оставшихся 2—3% связанной воды наблюдается лишь при 1173—1273 К- Удаление первых молекул воды из кристаллической решетки глинистого минерала сопровождается ее расширением, в связи с чем уже при 673—723 К глинистые минералы активизируются и приобретают способность активно взаимодействовать с окружающей средой. Потеряв всю воду, глинистые минералы претерпевают с повышением температуры и дальнейшие изменения в строении кристаллической решетки. Оставшийся безводным твердый остаток состава AlaOs-zzSiOi распадается в конечном итоге полностью или частично до окислов, каждый из которых при повышении температуры претерпевает собственные полиморфные превращения. [c.174]

Влияние природы глинистого компонента на скорость реакций образования минералов проявляется в более сложной форме, чем известнякового, поскольку все глинистое минералы высокодисперсны и уже поэтому весьма активны. Различие их реакционной способности обусловливается скоростью и характером распада кристаллов при нагревании, температурным интервалом развития этого процесса, видом и количеством примесей. Чем интенсивнее и при более низкой температуре разлагается кристаллическая рещетка глинистого минерала, тем выще скорость взаимодействия его с СаО. В интервале температур от 673 до 1473 К более высокой реакционной способностью отличается обычно субмикрокристаллический монтмориллонит, весьма активны галлуазит, гидрослюды, каолинит и относительно менее активны слюды, хлорит, вермикулит. При температуре выше 1473 К различие глинисть1х минералов по реакционной способности становится менее значительным. Наличие щелочесодержащих минералов приводит к образованию промежуточных трудноразлагающихся соединений, что тормозит процесс связывания СаО. [c.210]

Если элементы воды играют существенную роль, удаление их может разрушить минерал и положить начало тому или иному новому минералу. В таких случаях обычно требуется высокая температура. Так, формула тремолита (Н2Са2М 5510з)8 Шеллера (1916) и Уоррена (1931), требующая 2,22% НгО, недавно была подтверждена Посняком и Боуеном [34], которые показали, что выделение воды при температуре около 900° сопровождается превращением материала в смесь пироксена (диопсид клиноэнстатита) и кремнезема (который превратился бы в кристобалит, если бы температура была повышена до 1200°). Минералы каолиновой группы отдают воду примерно при 950° с резким и интенсивным экзотермическим эффектом [31]. При этой температуре они диссоциируют с образованием тесной смеси глинозема и кремнезема. Уже раньше Росс и Керр [37] в их работе по глинистым минералам показали, что, хотя ббльшая часть воды и удаляется между 400 и 600 однако каолинит и диккит требуют 800°, а галлуазит и накрит значительно более высокой температуры, чтобы обезвоживание было полным. [c.248]

Различные глины являются подходящим сырьем для выщелачивания алюминия. Глины широко распространены, дешевы, некоторые типы глин содержат отиоситепьно высокие концентрации алюминия. Устойчивость различных типов глин к биодеградации Арьирует. В общем, диоктаэдриче-ские глинистые минералы (каолинит, галлуазит, иллит, монтмориллонит и др.) более устойчивы, чем триоктаэдрические глинистые минералы (вермикулит, серпентинит, хризолит и др.) Промежуточное положение между указанными группами глинистых минералов занимают хлориты. Устойчивость глинистых минералов к биодеградации понижается после термообработки глин при 600 -650°С в течение 1-2 часов [19]. Эта обработка приводит к аморфизации минералов вследствие отделения воды, входящей в состав кристаллической структуры минерала. Термообработка интенсифицирует вьшос алюминия и, одновременно, ингибирует выщелачивание железа. Последнее очень важно, т. к. железо мешает последующему выделению алюминия из продуктивного раствора. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология