Цепочки из групп A октаэдрические

Структура ставролита очень близка к структуре кианита. Ее легче всего истолковать как результат внедрения в структуру оливина включений, подобных включениям в хондродите и др. Подобно кианиту, ставролит характеризуется цепочками из [АЮе] с общими ребрами для соседних октаэдрических звеньев, В плоскости (100) обе структуры тождественны (фиг. 19). Структура кианита может быть превращена в структуру ставролита при помощи, во-первых, разреза ее по плоскости (100), а ставролита в кианит — при помощи разреза структуры по (010) между группами [5104] и, [c.29]

В структуре дистена (рис. 21) тетраэдры [ЗЮ ] сочетаются с октаэдрическими группами [АЮ ] через общие кислородные вершины. Группы [АЮ ] сочленяются в цепочки, параллельные оси С таким образом, что каждая пара октаэдров имеет два общих [c.30]

В структурах этой группы ВКС для элементов с менее выраженной комплексообразующей способностью (кадмий, цинк) в результате межмолекулярного взаимодействия возникают димеры и цепочки, в которых лиганд образует не только циклы, но и мостики. В ксантогенатах мышьяка и сурьмы благодаря высокой (октаэдрической) координации сохраняется островная структура. Связи М—5 в циклах имеют резко выраженный неравноценный характер. Более слабые связи характеризуются расстояниями, примерно соответствующими межмолекулярному взаимодействию М. .. 5, но осуществляются здесь в пределах одной молекулы комплекса. [c.28]

Рассмотренный каркас лежит в основе структур и некоторых боридов. Группы атомов УХУ могут располагаться вдоль внутренней диагонали ячейки (рис. 24.2, а), поскольку в центре ячейки существует октаэдрическая пустота, окруженная икосаэдрами АВСВЕР. В структуре В С это лииейные группы С—С—С, причем вместо 3-центровых связей в экваториальной плоскостн образуются связи между шестью экваториальными атомами бора групп В 2 н концевыми атомами С цепочек. Таким образом, половина атомов бора связана с шестью атомами В (как в а-В12), а остальные —с пятью атомами В и одним [c.170]

Германий, олово и свинец образуют фториды смешанно b лептиости. В SnsFg [36] пирамидальные группы SnFs образуют цепочки, перекрестно соединенные октаэдрическими группам Sn VFe. [c.329]

Н2О [3]. Цепочка типа б образована из октаэдрических групп ВХб, сочлененных по противоположным граням. Такое строение имеет анион в структуре ВаМ10з, к которой мы вернемся позже. В двойной цепочке в каждая октаэдрическая группа ВХе имеет по четыре общих ребра с другими. Как и цепочки типа а, двойные цепочки в представлены лишь небольшим числом структур, например 1 Н4СдС1з, КЬСс1С]з и КСиСЬ (в последнем соединении обнаружены в несколько измененном виде) (разд. [c.139]

Расшифрованная структура волокнистой фазы оказалась подобной структурам пироксенов и амфиболов в проекции на плоскость (010), но с иным расположением атомов вдоль оси В. Если в пироксенах основным структурным элементом являются отдельные цепочки из 51-тетраэдров, то в волокнистой фазе основу структуры составляют ленты, образованные тремя пироксеновыми цепочками, соединенными общими атомами кислорода. Состав таких лент выражается формулой [5 б01б] . Параллельные оси С ленты соединяются посредством атомов Мд и Ыа. Каждый атом Мд имеет октаэдрическое окружение из атомов кислорода и групп (ОН)-. Атомы Ыа окружены шестью анионами, связанными с одним атомом кремния и двумя атомами кислорода, являющимися общими для двух тетраэдров. Для компенсации зарядов приходится предполагать, что из шести атомов, связанных с одним атомом кремния, один представлен (ОН) -группой, а остальные — атомами кислорода. Исходя из таких предположений была выведена идеальная структурная формула синтезированной фазы ЫаМд4[81б015(ОН)](ОН)г. Полученная на основании результатов химического анализа структурная формула [c.109]

Силлиманит (фиг. 18) содержит в своей кристаллической структуре, подобно кианиту и андалузиту, группы [АЮб] в виде цепочек, параллельных оси с, с общими ребрами у двух соседних октаэдрических звеньев. Тетраэдры [Si04] и AIO4] располагаются между ними и имеют с ними один общий ион кислорода. Таким образом, получаются сложные двойные цепочки С составом [5ШОб] для которых характерно, что два тетраэдра кремния или алюминия никогда не могут находиться в непосредственном соседстве. В этом силлиманит очень похож на амфибол (см. ниже), так как о [c.28]

Для кристаллической структуры топаза А12[(0Н,Р)2/(5104)] характерна комбинация тетраэдров [5104] и октаэдрических групп [А1 (ОН,Р)г04]. Тетраэдры не имеют общих верщин, октаэдры же соединены друг с другом веригинами каждая из четырех вершии, кроме того, соединена с одним тетраэдром (фиг. 20). Октаэдры, далее, связаны общими ребрами из двух кислородных ионов в цепочки, расположенные параллельно оси. Кислород, фтор и ион гидроксила правильно чередуются параллельно (010) в плотнейщих гексагональных упаковках щаров. Правило электростатической валентности строго соблюдается, так как ион кислорода связан с одним ионом кремния и двумя ионами алюминия из групп [5Ю4] и [А1(0Н,Р)204], а каждый ион гидроксила или фтора — с двумя ионами алюминия. [c.31]

Встречаются также сложные, сильно искаженные октаэдрические группы, в полостях которых находятся катионы кальция с координацией [СаОе]. Структура данбурита интересна еще и тем, что в ней каждый тетраэдр 8104 связан с соседним тетраэдром общей вершиной, что сопровождается образованием группы [8 й07] соответственно тетраэдры (ВО4] соединены в группы Р2О7]. Группы [812О7] и (ВаО ] связаны в цепочки, параллельные оси с. Ионы кислорода, связывающие эти группы и комплекс [СаОе], удовлетворяют правилу электростатической валентности И81( /4)4- [c.53]

Итак, очевидно, что для данной эмпирической формулы возможны различные способы атолшого расположения. В случае элементов атомы могут быть связаны в форме трехмерных комплексов, как в металлах, алмазе и т. п., или в слои (черный фосфор, стр. 456), в цепочки (5е, Те, стр. 618) или в конечные молекулы (С12, в ромбической сере или Р ). Даже если фиксировано координационное число А в комплексе АХ , существуют различные способы расположения атомов А и X, дающие определенное отношение атомов X и А. Так, из октаэдрических групп АХ5 можно различными путями получить комплексы состава АХ , например [c.177]

Основу структуры составляют полимерные бесконечные цепочки, в которых 2 атома Ni связаны с одним с тем же атомом О группы ONO. Группа ONO построена как нитрито-группа с углом О—N—О, близким к 180 , а не 120°, как это обычно осуш,ествляется в NOa-rpynne. Следует отметить, что это первый случай обнаружения в структуре комплексного соединения нитритогруппы. Координация атома Ni—октаэдрическая. Основные расстояния и углы приведены на рис. 10. [c.171]

Любопытно отметить еще изменение структуры при переходе от тиоцианатной к цианатной группе. Структура AgN O, подобно AgS N, цепочечная. Однако цепочки возникают за счет мостиковой функции только атомов азота, а не группы в целом (см. рис. 9г) атомы кислорода с серебром не связаны. Несмотря на то, что атом N образует здесь не две, а три связи, расстояние Ag—N на 0,1 А короче, чем в роданиде серебра (они равны 2,1 Is А). Координация серебра линейная, дополненная до искаженно-октаэдрической четырьмя межмолеку-лярными контактами Ag... О на расстоянии 2,99е А. [c.185]

Из галогенидов пятивалентного молибдена структурно изучены пентафторид, пентахлоррвд и группа гексафторидов состава МШоХ . Пентафторид молибдена имеет весьма своеобразную и, на первый взгляд, неожиданную структуру [4611. Он построен из тетрамерных молекул Мо4Р2(,, представляющих собой комбинацию из четырех сопряженных по вершинам октаэдров (рис. 26, а). Однако если учесть склонность молибдена к искаженно-октаэдрической координации, отсутствие у фторидов тенденции к образованию связей металл — металл, понижение такой тенденции у металла но мере повышения его валентности и, наконец, стремление фтора к образованию одинарных мостиков (продемонстрированное уже в МоРд), то такой структурный мотив ока-/кется не столь уж неожиданным. При составе МоРб всем этим требованиям можно удовлетворить только при сопряжении октаэдров по двум вершинам либо в виде бесконечной цепочки, либо в виде циклов. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология