Сурьма пятивалентная, галогениды

Изучение растворимости самых различных соединений, пусть даже и не количественное, позволяет в какой-то степени раскрыть сущность процессов, происходящих при растворении, а также указывает на общие особенности растворителя. Начиная исследование, прежде всего интересно установить, растворимы ли в данном растворителе типичные соли, такие, как галогениды щелочных металлов, четвертичные аммониевые галогениды, а также отдельные соединения, например хлориды трехвалентного железа, четырехвалентных олова и титана и пятивалентной сурьмы. В некоторых случаях изменение окраски раствора, сопровождающее процесс растворения, может указывать на наличие комплексообразования. Получив ответ на эти вопросы, можно не только представить общую картину поведения различных соединений в данном растворителе, но и выбрать те из них, на которые в дальнейших исследованиях обращается наибольшее внимание. [c.288]

Почему нельзя получить комплексный галогенид пятивалентного висмута, тогда как сурьма образует подобное комплексное соединение [c.118]

При синтезе соединений типа В б8Ь действием литийорганических реагентов на галогениды пятивалентной сурьмы параллельно с арилированием всегда в большей или меньшей степени происходит восстановление (см. гл. I). [c.253]

Такой способ проведения реакции получил наибольшее распространение в промышленности, поскольку он значительно упрощает процесс, позволяя осуществлять его в одну стадию в одном алпарате. При непрерывной подаче фтористого водорода и хлорпроизводного и непрерывном отводе хлористого водорода и продуктов реакции галогениды сурьмы находятся в виде смешанных хлорид-фто ридов, налример ьЬС Рг и ЗЬСЬР или ЗЬСЬРз и 8ЬС1р2. На этом жидком контакте можно превратить большие количества исходных веществ, но по мере использования контакт нуждается в подпитке хлором, чтобы возместить потери пятивалентных галогенидов сурьмы в результате их диссоциации и побочных реакций. [c.224]

Хлор, бром и иод очень легко присоединяются как к алкильным, так и к арильным производным фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута, образуя пятивалентные галогениды КзМХг. Реакция между трифенилвисмутом и иодом должна осуществляться при —80°, так как при комнатной температуре продукт разлагается. [c.222]

Более общим удобным методом является реакция диспропорционирования между металлалкилом и галогенидом металла. При избытке галогенида основным продуктом является дига-логенид, а избыток металлалкила способствует образованию моногалогенида. Между трифениларсином и треххлористым мышьяком при 250—260° медленно устанавливается равновесие. Реакция легче пpoxoдиf с алкильными производными сурьмы, которые уже при перегонке склонны к диспропорционированию. В эфире или бензоле при комнатной температуре медленно устанавливается равновесие между трифенилвисмутом и треххлористым висмутом. Общий метод получения состоит в разложении пятивалентных галогенидов [c.225]

Опишите свойства галогенидов трехвалентнон и пятивалентной сурьмы. Напишите реакции гидролиза, приводящие к образованию антимонил-иона. [c.48]

При замещении атомов хлора в сульфохлоридах, хлорангидридах кислот и хлоргидринах применяют фторид калия. Фторирование алифатических галогенсодержащих соединений безводным фторводородом в газовой среде осуществляется в присутствии катализаторов (активированный уголь, РеС1з, А Оз, СггОз). При фторировании в жидкой фазе в качестве катализаторов чаще применяют галогениды сурьмы. Наибольшее применение имеет три-фторид сурьмы. Активность трифторида сурьмы значительно повышается при добавлении пентахлорида сурьмы или хлора за счет образования пятивалентной сурьмы. [c.449]

В трехвалентном состоянии металлические свойства сурьмы выражены ярче, чем в пятивалентном состоянии. Кроме нормальных солей трехвалентной сурьмы (галогениды, сульфид, сульфат, нитрат и т. д.), известны многие основные соли (оксигалогениды, оксисульфиды, соли антимонила и т. д.) для них характерна меньшая растворимость в воде. [c.483]

Реакции окисления позволяют осуществить переход от трехвалентных соединений сурьмы или висмута к пятивалентным. В качестве окислителей чаще всего используют галоиды, которые в мягких условиях превращают соединения типа RgM в RgMXg (для висмута эта реакция описана только в ароматическом ряду). Тем же методом из галогенидов диалкил(арил)-сурьмы получают тригалогениды диалкил(арил)сурьмы. Эта реакция также не имеет аналогии для висмута. [c.6]

Реакции соединений типа RgSb с треххлористой сурьмой рассмотрены в гл. XII. Нагревание сурьмяноорганических соединений (более всего эта реакция исследована для триарилстибинов) с галогенидами других металлов приводит в ряде случаев к отщеплению части органических радикалов от атома сурьмы. Иногда реакция сопровождается окислением сурьмы до пятивалентной. Наиболее общее значение имеет деарилирование сурьмяноорганических соединений солями ртути или таллия эти реакции протекают в мягких условиях и их течение является управляемым. [c.299]