Октаэдрическая группа

Октаэдрическая группа фторидов довольно обширна (см. табл. 6). Пентафторид брома был рассмотрен в разделе о фторидах с низкими энергиями связи. К той же группе фторидов принадлежат гексафториды, перечисленные в левой колонке табл. 6 с типом симметрии О . Из оставшихся фторидов с координационным числом 6 только гексафторид серы и пентафторид иода могут иметь практическое значение вследствие их доступности. Умеренный термодинамический потенциал реакции фторирования гексафторидом серы несколько скрадывается медленным течением реакции. Энергии активации для этих реакций очень высоки по причинам, которые уже обсуждались на примере четырехфтористого углерода. Пентафторид иода обладает значительно большей кинетической реакционной способностью [26]. Он обладает повышенной акцепторной активностью равновесие приведенных ниже реакций сильно сдвинуто вправо [c.318]

Часто алюминий входит в силикатные структуры в виде октаэдрической группы АЮб. [c.10]

Основная цель приведенная изложения сводится к следующему. При переходе от теории атома к теории молекул сохраняется единообразие в описании свойств симметрии задание системы коммутирующих операторов содержит в себе всю необходимую информацию. Свойства симметрии описывают таблицами 1) характеров и 2) собственных чисел операторов К . Для октаэдрической группы эти числа приведены в табл. 4.5. [c.199]

Мы не предполагаем обсуждать здесь геометрию цепей, но можем отметить, что, в то время как цепи, построенные из тетраэдрических нли октаэдрических групп с общей парой противоположных ребер или октаэдрических групп с общей парой противоположных граней, строго линейны, существуют много- [c.49]

X в объеме кристалла. Чтобы упростить обсуждение, рассмотрим соединение AX , в котором атом А окружен шестью атомами X. Если п<6, то некоторые из атомов X должны быть общими для координационного окружения некоторого числа атомов А. Тогда структуру можно описать, оперируя группами АХц с общими атомами X. Такой подход достаточно подробно описан в гл. 5 для тетраэдрических групп АХ4 и октаэдрических групп АХб. [c.87]

Четвертый структурный фрагмент показан на рис. 3.20, г — это октаэдрическая группа АХе с тремя обобществленными ребрами. Середины этих ребер и центральный атом А компла- [c.134]

Интересная реализация октаэдрического слоя найдена в основной соли СиНд(ОН)2(ЫОз)2(Н20)о. Здесь в одном направлении чередуются искаженные октаэдрические группы, окружающие атомы Си и Нд и соединенные через общие ребра соединение в слои осуществляется через общие вершины (атомы О групп КЮз ). Это один аз редких примеров октаэдрического [c.148]

Алмазоподобные каркасы, построенные из октаэдров и других полиэдров. В структуре кристобалита тетраэдрические группы АХ4, расположенные в узлах алмазной сетки, связаны через вершины с четырьмя другими каждая. Алмазоподобные, структуры могут быть образованы и из октаэдрических групп, причем разными способами. Октаэдрические группы АХе, обоб [c.156]

В гл. 5 рассмотрены способы конструирования структур из октаэдрических групп путем их соединения через вершины, ребра и грани (и их комбинации). В связи с этим полезно сопоставить такой метод описания структур с их описанием в терминах плотнейшей упаковки анионов. С этой целью на рнс. 4.26 даны оба типа представления структуры анатаза, которые следует сопоставить также с рис. 4.22, в. Укажем, что на рис. 4.26, а дана проекция в направлении, перпендикулярном слоям ПУ, которые параллельны плоскости типа XYZ на рис. 4.22, е. [c.212]

Не следует ждать, что будут обнаружены структуры, основанные на комбинациях цепей AXs с обобществленными вершинами и цепей AXi с обобществленными ребрами, построенных из однотипных октаэдров, по той чисто геометрической причине, что периоды повторяемости в этих цепях неодинаковы они равны 2(АХ) и 1 2(АХ) соответственно, если АХ — это расстояние от центра до вершины октаэдрической группы АХб. Однако такие структуры возможны, если октаэдры имеют различные размеры, как, например, в случае, когда атомы А — это атомы раз- [c.268]

Трифториды. В гл. 5 рассмотрены структуры, в которых октаэдрические группы соединены друг с другом только через вершины. Показано, что число различных вариантов структур, в которых общими являются все вершины, бесконечно. [c.96]

Рис. 3.115. Структура некоторых изо- и гетсрополианионов, построенных из октаэдрических групп МоО и У0

Ион Р04 — это комплексный анион, в котором центральный атом фосфора тетраэдрически окружен четырьмя атомами кислорода. В конденсированных фосфатах часть атомов кислорода принадлежит более чем одному центральному атому. Образуются состоящие из тетраэдров многоядерные комплексы, в которых фосфор-кислородные тетраэдры вследствие электростатического отталкивания высокозаряженных центральных ионов соединяются между собой только через вершины. Соединение через ребра и тем более через грани возможно лишь при комбинации октаэдрических групп, так как в этом случае расстояние между центральными ионами не так мало, как при соединении тетраэдров. [c.549]

В химии для обозначения групп используют номешслатуру Шенф.таса Заглавные буквы С, О, Г, О обозначают соответственно циклические, диэдрические, тетраэдрические, октаэдрические группы. Нижний индекс указывает главный элемент симметрии. [c.187]

Таким збразом, обозначения t2g-ypoвнeй -АО в октаэдрическом поле указывают на то, что в октаэдрической группе симметрии [c.173]

Соли гетерополикислот как ионообменные сорбенты известны давно, однако применять их начали совсем недавно. В качестве синтетических минеральных ионообменников пользуются труднорастворимыми солями гетерополикислот общей формулы МзХУ12О40- Н2О, где X — фосфор или мышьяк, сурьма, кремний V — молибден или вольфрам. Простейшим представителем труднорастворимых солей гетерополикислот является фосфоромолибдат аммония (МН4)зРМо1204о. Замещение иона аммония возможно вследствие структурных особенностей соли, содержащей центральную октаэдрическую группу РОе и 12 октаэдров МоОб, в целом составляющих рыхлую решетку, в которой могут поместиться ионы даже с большим, чем у аммония, ионным радиусом. [c.45]

Октаэдр тесно связан с кубом. Если провести линии, соединяющие середины граней куба, получим октаэдр. Куб и октаэдр цмеют один и тот же набор элементов симметрии и, следовательно, принадлежат одной группе симметрии, которую называют октаэдрической группой и обозначают символом Oh. Таблица характеров этой группы приведена в табл. 12. . Из нее видно, что dxy, dyz- и гдг Орбитали, которые обладают теми же свой- [c.251]

Допустим, что мы хотим знать расположение атомов X вокруг атома В в галогенидном комплексе А2ВХ4, содержащем предположительно плоские илн тетраэдрические ионы ВХ4. Допустим далее, что, согласно рентгенографическим данным, атомы В располагаются в центрах симметрии. Если ионы ВХ42-конечны, они не могут быть тетраэдрическими, так как тетраэдрическая группа не центросимметрична. Однако аннон ВХ42-может быть и бесконечным, а бесконечный линейный ион, состоящий из октаэдрических групп ВХ с общими противоположными ребрами, также соответствует наблюдаемой точечной симметрии. [c.68]

Гораздо реже встречаются цепи, относящиеся к классам IV и V, где координационные группы сочленены по граням. Для октаэдрических групп получается формула АХз, как в Zrb и [Li (Н2О)2] IO4, а для трехшапочных тригонально-призматиче- KUX групп — АХб, как в [Sr(Н20)б]С12- В этих цепях сопряженными являются треугольные грани координационных полиэдров в относящемся к типу V и(ООССНз)4 сопряжение осуществляется через две противолежащие четырехугольные грани антипризм, а ацетатные группы —ОС (СНз) О— играют роль мостиков. [c.125]

АХг октаэдрические группы, соединяющиеся посредством четырех вершин с образованием двумерных и трехмерных структур состава АХ4 молекулы типа Н2О и Н2504 (или 023(0Н)2), содержащие достаточное число атомов Н, чтобы образовать четыре водородные связи с примыкающими молекулами. [c.146]

В только что описанных структурах взаимопроникающие сетки идентичны. Можпо также указать структуры, состоящие из двух (или большего числа) взаимопроникающих сеток, имеющих разное строение. В структуре пирохлора (разд. 6,4.3), реализующейся в некоторых комплексных оксидах А2В2О7, можно выделить трехмерный каркас октаэдрических групп ВОе, каждая из которых обобществляет свои вершины с шестью соседними группами, что дает состав ВО3 (или В2О6). Этот каркас (рис. 7.4) оказывается устойчивым без участия седьмого атома О (как в КЗЬОз) и может быть построен из октаэдров, расположенных тетраэдрически вокруг точек алмазной сетки, или же из октаэдров, помещенных на всех связях этой сетки, (Другой способ тетраэдрического размещения групп из четырех октаэдров вокруг точек алмазной сетки состоит в построении группировок с обобществленными ребрами, и это дает структуру атакамита, также показанную на рис, 7.4). Структуру [c.159]

Структуры С несколькими парами соседних слоев типа Л. Если все слои находятся точно друг под другом (например, все типа А), то все пустоты занимают позиции Ь и с и окружены шарами, расположенными тригонально-призматически. В кристаллах с преимущественно ионным типом связи такого типа координация не должна осуществляться в кристаллах других типов она возможна по ряду причин 1) атом может иметь со-ответствуюш,им образом направленные связи 2) возможно существование определенного взаимодействия между шестью атомами, образующими тригонально-призматическую группу, которое делает ее более устойчивой, чем обычная октаэдрическая группа 3) специфическое взаимодействие осуществляется между атомами, расположенными в пустотах, и в результате координация этих атомов подчиняется другим требованиям к типу связывания или упаковки. Возможно, что именно это имеет место в структуре АШг. Очевидно, что довольно трудно (если вообще возможно) различить случаи (1) и (2). В двух структурах, схематически представленных на рис. 4.8,а и б (структурные типы С и Ы1Аз), между атомами соседних слоев осуществляются связи металл — металл. МЬ8 кристаллизуется в обоих структурных типах. Другое, более привычное, описание структуры Ы1Аз дано в разд. 17.1.3 (т. 2). [c.185]

Наиболее важные системы, в которых октаэдрические группы АХб обобществляют по четыре вершины, — это слои АХ4, но прежде чем описывать их, мы должны отметить, что обобществление четырех вершин может приводить и к трехмерным, и к одномерным структурам. Пример трехмерной структуры дает 1гр4, строение которого описывается искаженной алмазной сеткой, а в s rp4 присутствует цилиндрическая цепь, проекция которой вдоль оси цепи выглядит так, как это показано на [c.250]

Обобществление двух противолежащих ребер в каждом октаэдре приводит к бесконечной цепи АХ4 (рис. 5.20,6), которая наблюдается в виде бесконечной молекулы в кристаллическом NbU п в виде бесконечного аниона, например, в K2Hg I4-H20. В этой цепи АХ4 только четыре атома X каждой октаэдрической группы АХб участвуют в соединении атомов А. Два других атома X связаны только с одним атомом А и могут быть лигандами другого рода, неспособными к образованию мостиков между двумя атомами металла (что отражает формула AX2L2), или же могут входить в состав бидентатного лиганда, что дает формулу АХ2В. Таким образом, эта простая цепь оказывается удобной для соединений трех типов [c.257]

I 3,36 А, четыре I 3,49 А, два I 3,87 А и два Т1 3,83 А. В табл. 9.11 помещены также две структуры с различным искажением структурного типа Na l. В структуре желтого а-1пС1 имеется четыре типа неэквивалентных ионов 1п+ (и С1 ). Подробное расс.мотрение строения групп пСЦ (и СИпе) показывает [8], что в них осуществляются два из трех основных типов искажения октаэдрических групп, содержащих ион с конфигурацией (ns) . Неподеленная пара электронов может быть направлена вдоль оси 4, 2 или 3-го порядка. Первый тип искажения наименее вероятен, так как в этом случае неподеленная пара направлена к лиганду, но это состояние стабилизируется при удале- [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Октаэдрическая группа: [c.508] [c.518] [c.68] [c.103] [c.37] [c.43] [c.48] [c.49] [c.126] [c.128] [c.156] [c.165] [c.219] [c.221] [c.229] [c.233] [c.234] [c.248] [c.254] [c.269] [c.10] [c.42] [c.54] [c.67] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология