Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сперматоциты

    Сперматогония (стволовая клетка для сперматоцитов) [c.190]

    У высших животных и у человека половые клетки образуются примерно таким же путем, как у цветковых растений. У особей мужского пола в семенниках имеется большое число клеток (так называемых сперматоцитов 1-го порядка), каж- [c.38]

Рис. 75. Схема поведения митохондрий (Л1) при делении сперматоцитов скорпиона [507]. Рис. 75. Схема поведения митохондрий (Л1) при делении сперматоцитов скорпиона [507].

    Личинка III—IV возраста Сперматоциты в ранней мейотической [c.116]

    Личинка IV—V возраста Сперматоциты в ранней и поздней мей- [c.116]

    Процесс размножения делится на три основные стадии гаметогенез, оплодотворение и развитие зародыша. Гаметогенезом называют образование гамет спермиев в процессе сперматогенеза и яйцеклеток — в процессе оогенеза. Как тот, так и другой процессы происходят в гонадах в семенниках у мужчин и в яичниках у женщин. Оба процесса включают мейоз — деление ядра, в результате которого число хромосом в клетке, соответствовавшее двум наборам (диплоидное состояние), уменьшается вдвое, т. е.становится равным одному набору (гаплоидное состояние). Клетки, претерпевающие мейоз, называют материнскими клетками. Материнские клетки спермиев называют сперматоцитами, а материнские [c.76]

    Период роста характеризуется быстрым увеличением размеров и объема переставших делиться сперматогоний, которые превращаются в сперматоциты первого порядка. [c.248]

    Третий период носит название периода созревания. Этот период включает в себя два деления сперматогенных клеток. Сначала сперматоцит первого порядка делится на 2 сперма-тоцита второго порядка (при этом остается половина хромосом). Сперматоциты второго порядка немедленно, без сколько-нибудь выраженного периода интеркинеза делятся вновь. В результате этого деления образуются сперматиды. Четвертый период — период формирования зрелых сперматозоидов, у которых гаплоидный (половинный) набор хромосом. [c.248]

    Н. И. Нуждин с соавторами (1959) модифицировал методику Фогга и Коуинга. Предложено условно считать три слоя 1) сперматогонии 2) сперматоциты первого и второго порядка 3) зрелые сперматозоиды. [c.248]

    В наших работах использовалась четырехбалльная оценка состояния сперматогенного эпителия, а именно фиксировалось наличие в канальце сперматогони11, сперматоцитов первого или второго порядка, сперматид и сперматозоидов, затем вычислялся индекс сперматогенеза  [c.249]

    Пока не ясно, по какой именно причине определенные клетки у зародыша млекопитающего превращаются в половые клетки, но известно, что по крайней мере у одного организма определяющим фактором служит какой-то компонент (или компоненты) цитоплазмы яйца у Drosophila специфическая область цитоплазмы-полярная плазма, расположенная иа заднш полюсе яй-ца,-содержнт мелкие гранулы, богатые РНК (полярные гранулы) клетки, образующиеся в этой части яйца и содержащие полярные гранулы, становятся первичными половыми клетками и в конечном счете мигрируют в гонады, где из них развиваются ооциты или сперматоциты. Если полярную плазму ввести в передний полюс яйца, то клетки, которые должны были стать соматическими, превратятся в половые (см. рис. 15-41). [c.27]


    И в самом деле, имеются прямые экспериментальные данные о том, что дифференцировкой спермиев управляют продукты диплоидного генома. Часть таких данных была получена при исследовании мутантов Drosophila, у которых в процессе мейоза хромосомы неравномерно распределяются между дочерними клетками в результате одни сперматозоиды содержат слишком мало хромосом, другие-слишком много, а у некоторых их вообще нет. Поразительно то, что дифференцировка всех этих клеток, даже тех, в которых вовсе нет хромосом, протекает нормально (рис. 14-41). Этот факт можно объяснить на основе упомянутого выше предположения продукты недостающих хромосом могли бы доставляться путем диффузии по цитоплазматическим мостикам, связывающим соседние клетки. Не исключено и иное объяснение в диплоидных сперматогониях или сперматоцитах первого порядка [c.39]

    Сперматида — продукт мейоза у самцов животных и человека. Мейоз происходит в сперматоцитах — материнских клетках, каждая из которых дает начало четырем сперматидам. Последние затем превращаются в сперматозоиды. [c.463]

    Дифференцирующийся пейробласт в процессе перестройки выдачи информации с ДНК характеризуется пороговой дозой— 20 —30 - Сформировавшийся молодой нейрон повышает эту величину до 400—800 р, а зрелый нейрон может переносить дозу 1500 р без видимых структурных повреждений [28]. Облучение эмбрионов цыплят в период, предшествующий выдаче ДНК информации, нужной для формирования центральной нервной системы (ЦНС), приводило к дальнейшему развитию эмбриона с глубокими дефектами Ц. Н. С. и даже к ее отсутствию [18]. Известна большая радиочувствительность сперматогенеза, причем при малых дозах облучения прежде всего страдает созревание сперматогоний в первичные сперматоциты, т. е. опять-таки процесс, связанный с появлением новой информации от ДНК сперматогоний [25]. [c.156]

    Ионизирующее излучение, как правило, вызывает гибель мужских половых клеток насекомых вследствие летальных мутаций на ранних стадиях сперматогенеза, в то время как сперматиды и сперматозоиды остаются неповрежденными [182]. При химической стерилизации в отличие от ионизирующего излучения чувствительность мужских половых клеток варьирует в зависимости от характера использованного хемостерилизатора. Наиболее легко доминантные летальные мутации возникают у сперматоцитов 1-го порядка [188], а у сперматид легче, чем у сперматозоидов [49, 183]. Производное азотистого иприта — мелфалан [n-(N, к-ди-2-хлорэтил) амино-/-фенилаленин] сильнее всего поражает сперматогонии дрозофилы [28], а третамин — сперматозоиды [73]. Маловероятно, что доминантные летальные мутации на ранних стадиях сперматогенеза (например, у большинства личинок) позволят развиться сперматозоидам, так как мужским половым клеткам надо пройти много критических моментов в своем развитии [87]. [c.6]

    Двухдневное содержание девственных комнатных мух на корме, содер жащем 0,15% амида п, п-бис(1-этиленимидо)-метилфосфиновой кислоты, вызывало 99,6%-ное бесплодие самцов и необратимую дегенерацию мужских и женских половых желез семенники уменьшались в объеме, стенки их толщались, а количество сперматоцитов уменьшалось почти до полного исчезновения через 23 дня в яичниках уменьшалась величина ооцитов, в желтке ооцитов 1-го порядка образовывались вакуоли, через 10 дней начиналась атрофия ооцитов и яйцевых трубок, а через 23 дня яичники уже не функционировали. Двухдневное потребление корма с 0,15% соединения ENT 51254 не влияло на сексуальное поведение и активность стерильных самцов они так же скоро приступа.чи к спариванию и продолжали его так же долго, как и необработанные самцы. Спаривание со стерильными самцами удовлетворяло потребность самок в оплодотворении, после чего они уже не спаривались с необработанными самцами. При спаривании стерилизованные самцы переносили сперму, которая заполняла семеприемиики самок [233]. [c.23]

    У хлопкового долгоносика, Anthonomus grandis Boheman требуется 10 дней для развития первичного сперматоцита в четыре зрелых сперматозоида (неопубликованные данные Чанга и Ри-манна). У взрослых дрозофил для развития сперматогоний в сперму требуется по меньшей мере 5—6 дней при 25° С [131], и по времени этот процесс протекает приблизительно следующим образом  [c.116]

    Однако у личинок дрозофилы развитие сперматогониев в первичные сперматоциты длится на 24 часа дольше, чем у взрослых [c.116]

    Химикаты, вызывающие невосстановимые разрывы хромосом, могут быть крайне эффективными хемостерилизаторами. Число получаемых доминантных летальных мутаций может быть очень большим при малых дозах, поскольку разрывы, которые не восстанавливаются, обеспечат большую частоту образования фрагментов и, следовательно, большую частоту летальных мутаций на каждый разрыв хромосом, чем в том случае, когда преобладает восстановление разрывов. Однако химикаты, воздействующие на обмен нуклеиновых кислот и белков, эффективны только в отношении хромосом, способных к ауторепродукции. У взрослых насекомых ауторепродукция хромосом в зародышевых клетках возможна только в стадии сперматогоний и в начале стадии первичных сперматоцитов. По этой причине ни один из аналогов пурина и пиримидина не был практически пригодным стерилизатором самцов. У самок мейоз протекает в полностью сформировавшемся яйце, и, таким образом, эти соединения могут предотвратить выход личинок из яиц [48, 114]. [c.128]

    Кейзер и др. [94] сообщали о разрушении хемостерилизаторами сперматогоний и сперматоцитов у некоторых видов и о том, что сперматиды при обработке после последнего их деления продолжали развиваться и превращались в зрелые сперматозоиды. Этот результат сходен с тем, что наблюдалось у стерилизованных облучением мясных мух [173]. [c.129]


    Джексон и др. [125] сообщали, что третамин у крыс оказывал избирательное действие на половую систему самцов и на начавшие развиваться зародыши . На фертильность самок не действовала даже четырехкратная суточная доза, эффективная для самцов. В последующем было доказано, что основное действие третамин производит на сперматоциты и сперматиды, однако при увеличении доз третамина действие становилось более общим и затрагивало также и зрелую сперму [126]. [c.178]

    Было установлено специфическое действие третамина в зачатковом эпителии семенников на ранние сперматогонии типа А [234]. Повторное введение третамина лишь очень слабо действовало на первичные сперматоциты. [c.179]

    Вторым условием сохранения гаплоидной арренотокии является такое регулирование сперматогенеза, при котором клетки спермы имели бы полный гаплоидный набор хромосом. Поскольку самцы перепончатокрылых являются гаплоидными, ясно, что у них процесс сперматогенеза должен отличаться от нормального редукционного деления у большинства других животных. Цитологи считают, что настоящего деления ядра первого сперматоцита не происходит и вместо какого-либо расщепления хромосом отпочковывается лишь небольшая часть протоплазмы. Второе деление происходит на равные части, оно включает простой митоз и приводит к образованию двух равноценных сперматид, каждая из которых развивается в функционирующий сперматозоид. [c.131]

    Например, в тканях амфибий (Альберти и Политцер, 1942), сперматоцитах кузнечика (Уайт, 1937), микроспорах растений (Марквардт, 1938 Коллер, 1943), кончиках корней растений (Пекарек, 1927 Марквардт, 1938 Сакс К-, 1941а). [c.251]

    Спермии продуцируются со скоростью примерно 120 млн. в сутки. Образование одного спермия занимает примерно 70 дней. Наружный слой стенки семенных канальцев состоит из клеток зачаткового (герминативного) эпителия, которые путем многократных делений образуют остальные щесть слоев клеток (рис. 21.36 и 21.37, А и Б). Эти слои соответствуют последовательным стадиям развития спермиев. В результате первых делений клеток зачаткового эпителия возникает множество сперматогониев, которые, увеличиваясь в размерах, образуют сперматоциты первого порядка. Эти сперматоциты, после первого мей-отического деления превращаются в гаплоидные сперматоциты второго порядка, а после второго [c.77]

Рис. 23.14. Мейоз в живых клетках. Конъюгация и клеточное деление в живых сперматоцитах странствующей саранчи (Lo usta migratoria). Препараты сфотографированы методом интерференционного контраста Но-марского этот метод с использованием поляризованного света позволяет получать удивительно объемные картины живых неокрашенных клеток. В двух клетках можно видеть конъюгацию хромосом в ранней профазе 1 (указано стрелкой). Две клетки (вверху слева) заканчивают первое деление мейоза. После того, как образовались две полярные группы, начинается деление всей клетки. Образуются две дочерние клетки примерно одинаковой величины. Нитевидные структуры, тянущиеся от клетки к клетке между двумя группами хромосом — это микротрубочки веретена. Рис. 23.14. Мейоз в <a href="/info/477428">живых клетках</a>. Конъюгация и <a href="/info/103762">клеточное деление</a> в живых сперматоцитах странствующей саранчи (Lo usta migratoria). Препараты сфотографированы <a href="/info/1278611">методом интерференционного контраста</a> Но-марского этот метод с использованием поляризованного света позволяет получать удивительно объемные картины живых неокрашенных клеток. В <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/1890249">клетках можно</a> видеть конъюгацию хромосом в ранней профазе 1 (указано стрелкой). Две клетки (вверху слева) заканчивают <a href="/info/1355109">первое деление мейоза</a>. После того, как образовались две <a href="/info/102651">полярные группы</a>, начинается деление <a href="/info/1469882">всей</a> клетки. Образуются две <a href="/info/510275">дочерние клетки</a> примерно одинаковой величины. <a href="/info/1648867">Нитевидные структуры</a>, тянущиеся от клетки к <a href="/info/510275">клетке между</a> двумя группами хромосом — это микротрубочки веретена.
    Sobeis спросил у Hannah-Alava [д], действительно ли в ее экспериментах частота видимых мутаций была выше у сперматид или сперматоцитов, чем в зрелой сперме. Увеличение чувствительности к облучению от зрелой [c.194]

    ОБЭ нейтронов деления по индукции аберраций в клетках костного мозга и сперматоцитах достигает 3—4, а в клетках эпителия роговицы — 3.3—4.6 (Мастрюкова, Стржижовский, 1963 Арсеньева и др., 1966 Домарева, Дмитриева, 1970). [c.33]

    Такие же результаты получены при изучении влияния нейтронов на семенники мышей (уменьшение количества сперматоцитов) и при оценке подавления нейтронным облучением синтеза нуклеиновых кислот (табл. 13, рис. 29) (Bateman, Bond, 1964). Подсчет количества сперматоцитов первого порядка через 4 суток после облучения позволил охарактеризовать действие радиации на клетки-предшественники (сперматогонии). ОБЭ нейтронов возрастает с уменьшением энергии, т. е. с ростом ЛПЭ, в 4 раза от 2.5 [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Сперматоциты: [c.508]    [c.248]    [c.19]    [c.36]    [c.37]    [c.39]    [c.101]    [c.303]    [c.115]    [c.115]    [c.116]    [c.116]    [c.117]    [c.179]    [c.249]    [c.78]    [c.183]    [c.201]    [c.472]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.19 , c.20 , c.27 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте