Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Интерференционного контраста метод III

    Метод интерференционного контраста в отличие от фазового контраста не дает ореолов на элементах структуры позволяет вы- [c.123]

    Распределение интерференционного контраста было зарегистрировано фотометрическим методом для случая теплового пограничного слоя на горизонтальном нагретом цилиндре (фиг. 48). На этой записи отчетливо видно искаженное распределение контраста К с первым минимумом (Sa 20). Наибольший контраст наблюдается в конце пограничного слоя (5 = 0), соответствующем началу системы координат р, к. [c.122]


    Интерференционный агрегатный лабораторный для исследования объектов в проходящем свете методом интерференционного контраста ТУ 3-3-1082—75 [c.306]

    Здесь следует отметить, что первые работы по исследованию структуры спектральных линий были выполнены Майкельсоном с помощью двухлучевого интерферометра. При больших разностях хода между интерферирующими пучками в интерферометре Майкельсона системы интерференционных полос, соответствующие различным компонентам спектральных линий, оказываются смещенными друг относительно друга. В результате этого при перемещении одного из зеркал интерферометра периодически меняется контраст интерференционной картины. Изучая закономерности изменения контраста полос, Майкельсон исследовал структуру ряда спектральных линий Из, N3, С(1, Т1 и Hg. В настоящее время метод Майкельсона послужил основой для создания фурье-спектрометров (см. гл. 8). [c.157]

    Оптическая микроскопия с фазовым контрастом, основанная на различиях в коэффициентах рефракции полимеров, широко используется для исследования бинарных полимерных смесей. Оптическая система микроскопа позволяет осуществить сдвиг по фазе между дифрагированным и пропускаемым светом, что приводит к получению интерференционной картины даже при очень небольших различиях в коэффициентах рефракции. Использование оптической микроскопии для исследования микрогетерогенности смеси каучуков первоначально было предложено для ненаполненных систем. При анализе срезов толщиной 1-4 мкм никакого тонирования фаз не требуется, так как контраст достигается вследствие различия в показателях преломления эластомеров. Метод успешно использован для широкого круга смесей каучуков. Оптическая микроскопия с фазовым контрастом требует исследования очень тонких образцов ( 1-4 мкм), которые могут быть получены с помощью криогенного среза по технологии, описанной в стандарте ASTM D 2663. Автоматизированный анализ реплик был впервые использован для определения совместимости в различных смесях полимеров. [c.575]

    Метод фазового контраста и интерференционная микроскопия [c.41]

    К методу фазового контраста близок принцип действия интерференционного микроскопа, схему которого для прозрачных объектов составил в 1932 г. А. А. Лебедев. В этом микроскопе свет сначала делится на два пучка, а затем они воссоединяются. Каждый пучок света после разделения имеет свой путь. Один из них проходит через объект, а другой — мимо него. Луч, проходя через объект, испытывает фазовый сдвиг, который можно измерить. Так как величина фазового сдвига связана с плотностью структуры, то таким образом можно определить содержание сухого вещества в клеточных структурах. [c.44]


    За последние несколько десятилетий получил развитие ряд важных микроскопических методов. К их числу относятся метод фазового контраста, цветного фазового контраста, методы интерференционной, рентгеновской, электронной и эмиссионной микроскопии. Толанский 1246] описал изящные методы многолучевой интерференционной микроскопии и их применение. Хотя эти методы нашли широкое применение в биологии и медицине, их использование для анализа полимерных материалов более ограниченно и специфично. Поэн [190] исследовал несколько полимерных материалов при помощи рентгеновского микроскопа, однако имеется мало данных об успешном приложении метода цветного фазового контраста и методов эмиссионной и многолучевой интерференционной микроскопии. Применение метода электроннолучевого зондирования все еще ограничено материалами, состоящими из тяжелых атомов. [c.247]

Рис. 23.14. Мейоз в живых клетках. Конъюгация и клеточное деление в живых сперматоцитах странствующей саранчи (Lo usta migratoria). Препараты сфотографированы методом интерференционного контраста Но-марского этот метод с использованием поляризованного света позволяет получать удивительно объемные картины живых неокрашенных клеток. В двух клетках можно видеть конъюгацию хромосом в ранней профазе 1 (указано стрелкой). Две клетки (вверху слева) заканчивают первое деление мейоза. После того, как образовались две полярные группы, начинается деление всей клетки. Образуются две дочерние клетки примерно одинаковой величины. Нитевидные структуры, тянущиеся от клетки к клетке между двумя группами хромосом — это микротрубочки веретена. Рис. 23.14. Мейоз в <a href="/info/477428">живых клетках</a>. Конъюгация и <a href="/info/103762">клеточное деление</a> в живых сперматоцитах странствующей саранчи (Lo usta migratoria). Препараты сфотографированы методом интерференционного контраста Но-марского этот метод с использованием поляризованного света позволяет получать удивительно объемные картины живых неокрашенных клеток. В <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/1890249">клетках можно</a> видеть конъюгацию хромосом в ранней профазе 1 (указано стрелкой). Две клетки (вверху слева) заканчивают <a href="/info/1355109">первое деление мейоза</a>. После того, как образовались две <a href="/info/102651">полярные группы</a>, начинается деление <a href="/info/1469882">всей</a> клетки. Образуются две <a href="/info/510275">дочерние клетки</a> примерно одинаковой величины. <a href="/info/1648867">Нитевидные структуры</a>, тянущиеся от клетки к <a href="/info/510275">клетке между</a> двумя группами хромосом — это микротрубочки веретена.
Рис. 13-45. Ход митоза в типичной растительной клетке. Микрофотографии живой клетки Haemanthus (лилейные), полученные с помощью метода дифференциального интерференционного контраста (разд. 4.1.5). Необычно крупные хромосомы в этой клетке легко наблюдать. Рис. 13-45. Ход митоза в типичной <a href="/info/105476">растительной клетке</a>. Микрофотографии <a href="/info/477428">живой клетки</a> Haemanthus (лилейные), полученные с <a href="/info/392475">помощью метода</a> дифференциального интерференционного контраста (разд. 4.1.5). Необычно крупные хромосомы в этой <a href="/info/100793">клетке легко</a> наблюдать.
Рис. 13-74. Запрограммированная асимметричная передача цитоплазматического компонента одной из дочерних клеток в двух первых делениях оплодотворенного яйца нематоды aenorhabditis elegans. Слева представлены живые клетки, сфотографированные с применением метода дифференциального интерференционного контраста справа - те же клетки, окрашенные антителами к Р-гранулам. Эти мелкие гранулы с неизвестной функцией (0,5-1 мкм в диаметре) распределены в цитоплазме неоплодотворенного яйца случайным образом. (С любезного разрешения Рис. 13-74. Запрограммированная асимметричная передача цитоплазматического компонента одной из дочерних клеток в <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/700590">первых делениях</a> <a href="/info/1397653">оплодотворенного яйца</a> нематоды aenorhabditis elegans. Слева представлены <a href="/info/477428">живые клетки</a>, сфотографированные с <a href="/info/24235">применением метода</a> дифференциального интерференционного контраста справа - те же клетки, окрашенные антителами к Р-гранулам. Эти <a href="/info/1427343">мелкие гранулы</a> с <a href="/info/1561377">неизвестной функцией</a> (0,5-1 мкм в диаметре) распределены в цитоплазме неоплодотворенного яйца случайным образом. (С любезного разрешения
Рис. 11-43. Ход митоза в типичной растительной клетке. Микрофотографии живой клетки НаетаШкиз, полученные с помошью метода дифференциального интерференционного контраста. Я-центр ядра П-полюсы веретена. Время от начала митоза в минутах А-0 Б-15 В-17 Г-54 Рис. 11-43. Ход митоза в типичной <a href="/info/105476">растительной клетке</a>. Микрофотографии <a href="/info/477428">живой клетки</a> НаетаШкиз, полученные с <a href="/info/432274">помошью метода</a> дифференциального интерференционного контраста. Я-<a href="/info/803593">центр ядра</a> П-<a href="/info/1413649">полюсы веретена</a>. Время от начала митоза в минутах А-0 Б-15 В-17 Г-54
Рис. 11-45. Изолированное мета-фазное веретено. Использованы три различных метода световой микроскопии дифференциальный и интерференционный контраст (А), фазовый контраст (Б) и микроскопия в поляризованном свете (В). (Е. Salmon, R. R. Segall, Рис. 11-45. Изолированное мета-фазное веретено. Использованы три <a href="/info/113103">различных метода</a> <a href="/info/510624">световой микроскопии</a> дифференциальный и интерференционный контраст (А), <a href="/info/749961">фазовый контраст</a> (Б) и микроскопия в поляризованном свете (В). (Е. Salmon, R. R. Segall,
    К оптической осп. Сзетоной луч, отклонившийся в фазовом объекте, также расшепляется па две части, падает на прпзму за пределами максимума нулевого порядка и преломляется в сторону оптической осп. Оба пучка создают интерференционные полосы с более высоким контрастом, чем в описанном выше методе. Однако изоб-рал<ение разделяется на две половины, симметричные относительно вершины бипризмы. [c.82]


    Необходимо отметить, что к аппаратуре Антисвид предъявляются противоречивые требования. С одной стороны изображение цели должно легко обнаруживаться оператором на мешающем фоне других объектов, с другой - изображение окружающих предметов также должно быть отчетливым, что необходимо для определения местоположения цели. Добиться удовлетворения этих требований можно путем использования спектральных (интерференционных), амплитудных (повышение контраста и подавление шума), частотных и поляризационных методов селекции изображения цели на мешающем фоне. [c.648]

    Среди других оптических методов исследования применяются, хотя и редко, визуальные микроскопические методы, например для изучения флоккуляции и адгезии коллоидных частиц [33]. Мономолекул яр ные слои можно наблюдать непосредственно методом фазового контраста [34] и при помощи электронного микроскопа. Результаты, полученные в последнем случае, показывают, что мыло адсорбируется на стекле в виде островков , состоящих из ориентированных моно- и полислоев [35]. Метод дифракции рентгеновских лучей был применен для установления фазовых различий между наружными и внутренними слоями полимолекулярных пленок стронциевого мыла, осажденных по методу Лэнгмюра. Установлено, что изменения в их кристаллической структуре возникают лишь после нанесения около 100 слоев [36]. Для измерения толщины адсорбционных слоев жирных кислот на слюде успешно применялись интерференционные методы [37], а для оценки толщины и структуры адсорбционных слоев и в других случаях—эллиптичность светового пучка, отраженного от покрытых ими поверхностей [38]. Поверхностные слои на порошкообразных подкладках изучались при помощи специальной методики инфракрасной спектроскопии, для чего исследуемый порошок смеши- [c.292]


Смотреть страницы где упоминается термин Интерференционного контраста метод III: [c.462]    [c.56]    [c.462]    [c.110]    [c.517]    [c.40]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Контраст



© 2025 chem21.info Реклама на сайте