Гидрохинон полиарилаты

Наличие остатка этой кислоты в цепи полимера приводит к растворимости полиарилатов на основе целого ряда бисфенолов, таких как резорцин, гидрохинон, 4,4 -диоксидифенил И др. Таким путем можно получить растворимые и теплостойкие полимеры на основе многих химических соединений. Свойства некоторых из них приведены в табл. 1П.4. [c.149]

Температуры размягчения полиарилатов на основе гидрохинона [c.17]

Ко второй группе относятся полиарилаты на основе бисфенолов, у которых фенольные гидроксилы находятся у двух различных ароматических ядер, соединенных между собой непосредственно (4,4 -диоксидифенил, № 1—3 в табл. 2) или через центральный углеродный атом. Полиарилаты 4,4 -диоксидифенила (№ 1—3 в табл. 2) являются еще более высокоплавкими и плохо растворимыми полимерами, чем полиарилаты гидрохинона. Высокие температуры размягчения и низкая растворимость характерны и для полиарилатов диоксидифенилметана (№ 4—6 в табл. 2). Основные представители этой группы полиарилатов — полимеры на основе бисфенолов, содержащих различные заместители (Р) у центрального углеродного атома [c.24]

Полиарилаты гидрохинона и других двухатомных фенолов [c.56]

В первую группу входят полиарилаты на основе одноядерных двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона. Полиарилаты резорцина и гидрохинона с терефталевой и изофталевой кислотами представляют собой высокоплавкие кристаллические полимеры, нерастворимые почти ни в каких растворителях. Температура [c.17]

Свойства кардовых полиарилатов существенно зависят от их химического строения. Аморфность или малая способность к кристаллизации полиарилатов с кардовыми группировками несимметричной формы (например, фталидная, аце-нафтеновая) объясняется статистическим характером поликонденсации и несимметричностью формы кардовых группировок, приводящих к их различному расположению по отношению к макромолекуле [21, 49-50]. Способности кардовых полиарилатов к кристаллизации способствуют симметричность кардовой группировки (флуореновая, антроновая), наличие в кардовых группировках (например, в антроновой) полярных групп и фупп, содержащих водородные атомы, способные к образованию водородных связей [полиарилаты имида фенолфталеина, 2-Р-гидро-ксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидииа]. Полиарилаты, содержащие кардовые группировки, как в бисфенольном, так и в кислотных фрагментах, обнаруживают явные признаки упорядочения. Отмечается также, что на способность к кристаллизации существенное влияние оказывает характер расположения кардовых групп по отношению к сложноэфирной связи. Так, если кристалличность политерефталата феиолантрона, синтезированного высокотемпературной поликонденсацией при 220 °С, после синтеза составляет 40%, то изомерный ему полиарилат гидрохинона и 9,9-бис(4-карбоксифенил)антрона-10 после синтеза в аналогичных условиях аморфен [33, 51]. [c.109]

Полиарилаты - это гетероцепные сложные полиэфиры двухатомных фенолов. Первые представители полиэфиров этого типа были получены в 1898 г. Эйнхорном взаимодействием фосгена с резорцином и гидрохиноном, приведшим к так называемым поликарбонатам, т.е. полиарилатам двуахтомных фенолов и угольной кислоты [5]. С 60-х годов XX в. поликарбонаты получили свое развитие благодаря тому, что среди них были обнаружены практически ценные полимеры, в частности поликарбонат 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [6, 7]. [c.155]

С химическим строением полиарилатов связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот типа тере- и изофталевой, 4,4 -ди-фенилдикарбоновой и таких бисфенолов, как гидрохинон, резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в бисфеноле боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-бута-ном, 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметаном растворимы в крезоле и хлорированных углеводородах. Кардовым полиарилатам по сравнению с некардовыми свойственна значительно лучшая растворимость в органических растворителях [11, 102, [c.161]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

РАБОТА 46. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА ИЗ ГИДРОХИНОНА И ДИХЛОРАНГИДРИДА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В НИТРОБЕНЗОЛЕ [c.111]

При поликонденсации дикарбоновых кислот и ароматических двухатомных фенолоа типа гидрохинона, резорцина, фенолфталеина и др образуются полиарилаты [c.49]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Наиболее интересны ароматич. П. (из ароматич. первичных диаминов, напр. 4,4 -диаминодифенилового эфира, бензидина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диами-нодифенилметана, и таких диангидридов, как нродукт взаимодействия тримеллитового ангидрида и диацетата гидрохинона). П.— твердые аморфные вещества белого или светло-желтого цвета, легко кристаллизующиеся ири нагревании выше тсмп-ры стеклования (240 — 270 С) до высоких степеней кристалличности (85 — 90%) не растворяются в воде и большинстве органич. растворителей. Они обладают высокой тепло- и термостойкостью (остаются гибкими после выдерживания при 240 °С в течение 750 ч или при 325 °С в течение 100 ч). По термоокислительной стабильности П., как правило, уступают ароматич. полиимидам, но превосходят ароматич. полиэфиры (полиарилаты). Ниже приведены свойства пленок из П. [c.415]

Так, Кноблох и Раушер применили этот метод для синтеза полиарилатов из 1,1-ферроцендикарбонилхлорида, диана и гидрохинона. Коршак, Виноградова и Лебедева 2243-2245 пользовали его для получения полиарилатов быс-фенолов и дикарбоновых кислот, содержащих в цепи двойные связи (за счет использования для синтеза хлорангидридов непредельных одноосновных или двухосновных кислот), а также для синтеза привитых и блоксополимеров. В частности, методом межфазной поликонденсации ими были получены привитые и блоксополимеры на основе фенолформальдегидной смолы, хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 22 , 2245 Акутин с сотр. 22 методом межфазной поликонденсации синтезировали полиэфироэпоксидные смолы из хлорангидридов дикарбоновых кислот, двухатомных фенолов и эпихлоргидрина. [c.197]

Первые представители полиэфиров этого типа были получены сравнительно давно. Так, еще в 1898 г. Эйнхорн описал реакцию взаимодействия фосгена с резорцином и гидрохиноном. Затем в 1902 г. было описано получение полиарилатов щавелевой кислоты путем взаимодействия дифенилоксалата с гидрохиноном и резорцином 2. [c.7]

Другим интересным примером синтеза, где учитывается характер растворителей, условия поликонденсации и специфика получаемых полиарилатов, является получение полиарилатов резорцина, гидрохинона и 4,4 -диоксидифенила -з . В связи с очень плохой растворимостью этих полиарилатов реакцию проводят в MOHO-, три-, пентахлордифениле или пентахлордифенилоксиде при температуре выше 300° С (до 360° С) в течение непродолжительного времени (менее 1 ч). При таких высоких температурах образующийся полимер остается в растворе и начинает выпадать лишь при охлаждении иже 290—260° С полимер, выпавший в виде порошка, отмывают от высококипящих растворителей ацетоном. Этим методом можно в отдельных случаях очень быстро получать полимеры высокого молекулярного веса. [c.13]

Имеются сведения о растворимости полиарилатов резорцина с изофталевой и терефталевой кислотами и полиарилата гидрохинона с изофталевой кислотой в трихлоруксусной 25 кислоте, 2, 4, 6-трихлорфеноле и в смеси о-хлор-фенола с 2,4, о-трихлорфенолом (1 1) [c.17]

Полиарилаты на основе терефталевой и изофталевой кислот и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон, дифенилолпропан, резорцин, практически не растворяются в большинстве органических [c.296]

Полиарилаты обладают высокой химической стойкостью, которая обусловлена жесткоцепной структурой их макромолекул. Полиарилаты на основе терефталевой и изофталевой кислот и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон, дифенилолпропан, резорцин, практически не растворяются в большинстве органических растворителей. Смешанные полиарилаты (Д-3, Д-4) растворяются в тетрахлорэтане, а также в смесях его с фенолом (60 40 или 80 20). В спиртах и алифатических углеводородах они не растворяются и не набухают. Полиарилаты Ф-1 и Ф-2 хорошо растворяются в некоторых органических растворителях (хлороформ, дихлорэтан, тетрахлорэтан, тетрагидрофуран, хлорбензол). Введение фос--фора в полиарилаты увеличивает их растворимость. [c.183]

Поскольку введение в полимерную цепь полиарилата фталидной группировки, находящейся в остатке бисфенола, резко повышает растворимость полиарилатов, сохраняя при этом их высокую температуру размягчения, то аналогичное явление будет иметь место и при введении в поли.мерную цепь фталидной группировки, находящейся в остатке дикарбоновой кислоты. Это дает возможность получить на основе таких бисфенолов, как резорцин, гидрохинон, 4, 4 -дноксифенил, растворимые полиарилаты с высокой температурой размягчения (см. табл. 31). [c.153]

Температуры стеклования и плавления исследованных в [281] полиарилатов не превыщали наблюдаемые температуры начала разложения (350-360 °С). В более поздней работе [281] авторы изучили полиарилаты на основе гидрохинона и терефталевой кислоты, температура плавления которых лежит выше указанного интервала. Они имели высокую степень кристалличности и не размягчались, по данным термомеханического анализа, до 480 °С. Для сравнения были взяты изомерные полиарилаты на основе резорцина и терефталевой кислоты или изофталевой с температурами размягчения намного ниже 350 °С, а также полиарилат из гидрохинона и изофталевой кислоты с температурой плавления 380 °С, что несколько выше температуры начала разложения большинства ароматических полиэфиров. [c.79]

Работа 63. Получение полиарилата Г-1 из гидрохинона и дихлорангидрида терефталевой кислоты в нитробензоле [c.168]

Ири межфазной поликондепсации хлорангидридов терефталевой или ади-ппповой кислот с гидрохиноном изменение выхода полиарилата и его молекулярного веса в зависимости от количества использованной ш,елочи также проходит через максимум [141]. [c.176]

В случае полиарилатов гидрохинона с адипиновой и терефталевой кислотами наибольший выход полимера наблюдался также при проведении межфазной поликондепсации при 20° С [73]. [c.489]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота, гидрохинон Изофталевая кислота, 4,4 диоксидифеиил-2,2-пронан, фенол-форма л [.дегидпый олигомер Фспол-формальдегпдии1 1 олигомер, полиарилат изофталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана [c.581]

Полиарилаты на основе терефталевой кислоты и двухатомных фенолов, например гидрохинона [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология