Алифатические азотсодержащие соединения

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

Значительный интерес в качестве антиокислительных присадок представляют азотсодержащие соединения. Наибольшее распространение из них получили алифатические, ароматические и гетероциклические амины и их производные. Амины так же, как фенолы, в основном являются низкотемпературными антиокислителями и проявляют эффективность до 100—120 °С, вследствие чего их можно применять для стабилизации трансформаторных, турбинных и других маловязких масел, работающих при низких температурных режимах (до 140 °С). При более высоких температурах азотсодержащие соединения сами окисляются и не могут замедлять или останавливать процесс окисления. [c.20]

Различные другие алифатические азотсодержащие соединения, содержащие группы К=-Ы, К=0. К=СН и т. д., могут легко гидрироваться водородом в присутствии катализаторов. Так, например, альдоксимы. кетоксимы, гидразоны, фенилгидразоны, азины, семи-карбазоны легко образуют соответствующие амины. В зависимости от числа и строения радикалов, гидрирование, как и при замещенных олефинах, происходит с различной скоростью. [c.361]

Протоалкалоиды — низкомолекулярные азотсодержащие соединения, которые, как правило, генетически связаны с аминокислотами. Как и другие алкалоиды, П. встречакэтся в растениях различных семейств. Они делятся на три группы 1) алифатические, например, сферофизин (I) 2) фенилалкиламины, например, эфедрин (II) и капсаицин (III) [c.245]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Алифатические азотсодержащие соединения. К синтезу Ганча весьма близко примыкают родственные реакции, в которых в качестве исходных веществ используются алифатические азотсодержащие соединения типа аминокротонового эфира. Такое разделение носит отчасти искусственный характер и обусловлено главным образом целями классификации. Как было указано в предыдущем разделе, 3-аминокротоновый эфир является, вероятно, промежуточным продуктом в синтезе Ганча. Если р-аминокротоновый эфир выделить, а затем ввести в реакцию с альдегидом и эфиром р-кетокислоты, то это фактически приводит к результатам обычного синтеза Ганча, проведенного по стадиям. Этот способ проведения реакции имеет, однако, вполне определенные преимущества, главным из которых является возможность применения эфиров двух различных р-кетокислот и получения таким путем несимметричных производных пиридина. [c.361]

Установлено, что азотсодержащие соединения нефти представлены преимущественно циклическими соединениями. Алифатические азотсодержащие соединения в нефти не встречаются. [c.21]

В данной главе будет рассмотрена химия ароматических азотсодержащих соединений — нитропроизводных, аминов и диазониевых солей. Этот порядок обращен тому, которому следовали при рассмотрении алифатических азотсодержащих соединений, но, как можно будет видеть, он вполне логичен с синтетической точки зрения. [c.260]

Исследование азотсодержащих соединений возможно двумя путями - непосредственно в сырой нефти и после их выделения и разделения. Первый путь позволяет изучить азотсодержащие соединения в состоянии, близком к природному, однако при этом не исключено возникновение заметных ошибок из-за малой концентрации этих соединений. Второй путь позволяет подобные ошибки уменьшить, но в процессе химического воздействия на нефть при разделении и выделении возможно изменение их структуры. Установлено, что азотсодержащие соединения в нефти представлены преимущественно циклическими соединениями. Алифатические азотсодержащие соединения встречаются лишь в продуктах деструктивной переработки нефти, в которых они образуются в результате разрушения азотистых гетероциклов. [c.32]

Обычно наблюдаемая степень удаления арота не превышает 30%, даже при высоких показателях по удалению серы. Прямая деструкция азотсодержащих соединений невозможна из-за высокой термической стабильности. Энергия разрыва связи С-КНг составляет 335,2 Дж/моль, т. е. практически равна энергии разрьта связи С-С. Удаление азота обязательно должно включать стадию насыщения кольца [36,40]. В результате расход водорода высок — 6-7 моль водорода на моль аммиака [37]. Для ускорения реакции деазотирования в катализаторе необходимы обе функции - гидрирования и гидрообессеривания [47], но они сильно зависят от типа соединений. Азотсодержащие соединения оказывают ингибирующее влияние на активные центры катализаторов гидрообессеривания, природа которых пока полностью не выяснена. В целом гидродеазотирование гетероциклических соединений азота изучено хуже, чем гидрообессеривание. Ясно, однако, что тип связи азота, так же как и связи серы, играет большую роль и определяет скорость деструктивного гидрирования азотсодержащих соединений. Например, алифатические амины значительно более реакционноспособны, чем ароматические. [c.56]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

Синтез углеводородов из СО и Н2 является удобным методом получения чистых реактивов—индивидуальных алифатических углеводородов. Углеводородные смеси, синтезируемые по этому способу, не содержат ароматических, серу- и азотсодержащих соединений. В присутствии Со-катализаторов из СО и Иг можно селективно получать линейные алканы или изопарафины а-строения. [c.10]

РАБОТА № 6. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.60]

Количество исходных алифатических соединений, пригодных для синтеза производных пиридина, очень велико. Все эти реакции в том или ином смысле можно рассматривать как реакции с аммиаком или азотсодержащими соединениями ненасыщенных соединений, или веществ, способных образовывать ненасыщенные соединения. [c.346]

В литературе имеются отдельные указания на то, что пиридины образуются в качестве побочных продуктов при полимеризации акрилонитрила перекисями и могут быть выделены из полученной смеси азотсодержащих соединений жирного ряда [142]. Алифатическим изомером пиридина является [c.365]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений, к числу которых относятся серусодержащие (тиофены, дибензотиофены, нафтобензотиофены, алифатические и циклические сульфиды, дисульфиды, меркаптаны) кислородсодержащие (фенолы, алифатические спирты, нафтеновые кислоты, гидропероксиды) азотсодержащие (пиридины, хинолины, пирролы, индолы, карбазолы) и металлорганические соединения. Серу-, кислород- и азотсодержащие соединения гидрируются с образованием углеводорода [c.233]

В качестве промоторов радикалов в этой реакции обычно используют перекиси трет-бутила (грег-С4Н9)202 и бензоила (СбН5С0)20г, а также алифатические азотсодержащие соединения такие, как азо-б с-изобутиронитрил (АИБН). Свободно- [c.135]

Такая же реакция происходит и в случае простых алифатических азотсодержащих соединений. В случае более сложных соединений, не содержащих аминного азота, конечным продуктом реакции также оказывается бисульфат аммония, но, кроме того, могут образовываться продукты реакций сульфирования, этерификации, омыления, дегидрирования и полимеризации. Во время разложения возможно промежуточное образование продуктов таких реакций [6], как, например, циклиза-аминокислот. Этот метод подробно рассмотрен в книге рэндстрита, в которой цитируется около 500 литературных сточииков. Основное внимание в ней уделено рассмотрению практических вопросов. [c.335]

Для предотвращения образования перекисных соединений и их разрушения при хранении диеновых углеводородов применяют различные соединения. Для стабилизации бутадиена при хранении в качестве ингибитора используют алифатические меркаптаны, содержащие от 6 до 10 атомов углерода. Представителем этих соединений является н-гептилмеркаптан. Для предотвращения образования полимера при хранении бутадиен обрабатывают азотсодержащими соединениями. Из ароматических аминов применяют анилин и аминофенолы. [c.297]

Впрочем, суидествует также ряд просто построенных азотсодержащих природных оснований, которые из дидактических или иных соображений обычно не причисляют к алкалоидам и рассматривают в других разделах химической систематики. Например, такие простые амины, как метиламин, триметиламин и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе, целесообразно расс.матривать в связи с другими алифатическими аминами так поступили и мы в этой книге. Мы не относили к алкалоидам и алифатические аминокислоты, многие из которых имеют явно выраженный основной характер, и этим основным веществам белков отвели место в первой части книги, где описываются алифатические соединения. Наконец, раньше уже были частично описаны (стр. 377 и сл.) различные основные соединения, получающиеся в результате простых превращений аминокислот, а также протеиногенные амины и бетаины. Эти последние группы являются переходными от простых азотсодержащих соединений к собственно алкалоидам отдельные протеиногенные амины, например тирамин, и многие бетаины (стахидрин, тригонеллин и др.) рассматриваются в разделе алкалоидов. [c.1055]

Эффективными ингибиторами коррозии, добавляемыми к дистиллятным топливам и БМС, являются азотсодержащие соединения алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амииы, амиды, диамины и т,д. Значительная часть промышленных ингибиторов-органические азотсодержащие ПАВ. [c.115]

Щелочная среда указывает на содержание азота (алифатические амины, гетерополициклические азотсодержащие соединения, аминокислоты). Щелочную реакцию могут давать также подвергающиеся протолизу соединения — основные соли органических кислот или фенолов. [c.288]

По данным Сагаченко алифатические заместители нейтральных азотсодержащих соединений имеют К = 13-26 атомов углерода. Максимумы приходятся на соединения с 15-21 и 22-24 алкильными атомами углерода. [c.76]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Сложная смесь алифатических, алициклических и ароматических углеводородов Аниезон-Ь -//- Барбитураты, спирты, углеводороды, алкалоиды, эфиры жирных кислот, азотсодержащие соединения 50-300 гексан, толуол, ацетон [c.39]

Многие азотсодержащие органические соединения имеют промышленное значение ежегодное производство их составляет миллионы килограммов. Обзор химии и использования промышленных азотсодержащих соединений дан в работе Астла [28]. Учитывая, что целый ряд из описанных Астлом процессов лимитируется термодинамическими равновесиями, применение термодинамических расчетов к таким реакциям может оказаться весьма плодотворным. Но в отличие от технологии углеводородов, где термодинамика нашла самое широкое применение, эффективность такого подхода при рассмотрении азотсодержащих органических соединений сильно ограничена отсутствием точных данных о свободных энергиях. Паркс и Хаффман [1105] обсуждают значения свободной энергии для 24 азотсодержащих органических соединений, однако почти все величины, приводимые в этой работе, недостаточно надежны, а такие важные классы, как алифатические амины, нитрилы и нитросоединения, не представлены вовсе. Точные данные по этим и другим классам азотсодержащих соединений все еще весьма скудны, поэтому таблицы, помещенные в этой главе, содержат много оценок, полученных путем расчета с использованием констант (инкрементов). [c.517]

Изучены методы эпоксидирования галоидолефипов надмалеиновой, надфталевой, монохлор-, трихлор- и трифторнадуксусными кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси водорода или перекиси мочевины в присутствии каталитических добавок (2—5%) алифатических аминов, гетероциклических азотсодержащих соединений, мочевины или гуанидина. Показано, что роль катализатора сводится к увеличению скорости накопления надкислоты в реакционной среде. В ряду галоиднадуксусных кислот равновесие реакции ангидридов с перекисью водорода сдвинуто в сторону исходных компонентов тем больще, чем сильнее образующаяся кислота. [c.329]

В соответствии с данными функционального анализа и результатами спектроскопического исследования молекулы азотистых соединений продуктов разделения К-4 всех нефтяных пластов представлены главным образом индоль-ными производными (фракции С1) и циклическими амидами — производными пиридона (фракции Сз). Возможность такого порядка выхода азотсодержащих соединений на силикагеле согласуется с кислотно-основным механизмом адсорбции, в соответствии с которым слабоосновные соединения сильнее удерживаются на кислотных центрах указанного адсорбента, чем соединения азота нейтрального характера (карбазолы) [85]. Молекулы азотистых соединений К-5, десорбированные спиртобепзольпой смесью (С ), аналогичны по относительному удерживанию компонентам фракций С. . Вследствие этого, а также на основании данных функционального и спектрального анализов структуры средних молекул этих элюатов можно отнести к пиридоновым производным. Извлечение их в концентраты К-5 объясняется более насыщенным характером люлекул такого типа и в связи с этим. лучшей растворимостью комплексных соединений в углеводородной среде [86]. Основные различия средних структурных единиц молекул бензольных фракций исследуемых нефтей заключаются а) в нанвысшей степени цикличности для пласта ЛВв+7(Яо = 7,3) и наинизшей — для БВд(71Гд = 5,2) б) в числе ароматических колец, равном трем для пластов АВе+, и БВд и двум для Ю1, одно из которых в случае азотсодержащих соединений является пиррольным в) в большем числе атомов углерода в алифатическом замещении для БВд и меньшем — для других двух нефтей. [c.155]

Алифатические соединения серы (тиолы, дисульфиды), али-циклические и алкилароматические сульфиды гидрируются в условиях гидроочистки полностью и с большей скоростью, чем ароматические сульфиды и тиофены. В пределах одного класса соединений скорость гидрирования уменьшается с увеличением молекулярной массы. По реакционной способности органические соединения серы можно расположить в следующий ряд (в скобках даны относительные скорости гидрирования) [9] тиолы (7,0) =дибензилсульфид (7,0)>вторичные алкилсульфи-ды (4,3—4,4) >-тиоциклопентан и его производные (3,8— 4,1) >первичные алкилсульфиды (3,2) >производные тиофена и диарилсульфиды (1,0—2,0). В присутствии азотсодержащих соединений скорость гидрогенолиза органических соединений серы всех классов снижается [10]. [c.6]

Предлагаемая пенная бурильная жидкость содержит, % (объемн.) газ 90—99,5 и водную дисперсию 10—0,5. Последняя включает, г/л воду 900-950 жидкий лигнит 0,03—0,006 соли щелочного металла или соли аммония с высокомолекулярным акриловым полимером для улучшения прочности стенок и условий добычи 0,0015—0,0075 органическое соединение, выделяющее аммиак или амин при температуре. 121 С и выше (которые действуют как ингибитор коррозии, а также образуют смолоподобную эластичную пленку при температуре и давлении в нижней части скважины, действуя как ингибиторы, эрозии) 0,003—0,00015 пенообразователь 0,03—0,00075 гидроксид щелочного металла (в количестве, достаточном для того, чтобы поток бурильной и добываемой жидкостей, выходящий из скважинь , имел pH не ниже 9) 0,0003—0,006 растворимое в воде азотсодержащее соединение, такое как аммиак, или первичный алифатический амин, содержащий до 5 атомбв углерода и обладающий летучестью при температуре ниже кипения воды 0,003— 0,00015. [c.66]

Смолы - вещества, состояние из нескольких, соедине-н-ных между собой (конденсированных) нафтеновых и ароматя-ческих колец с алифатическими (линейными) боковыми цепями. Число углеродных атомов в боковых цепях составляет 40-50 от общего числа их в молекуле. Молекулярная масса смол 600-1000. В отличие от масел в смолах присутствуют кислород и азотсодержащие соединения, а также соединения, содержащие металлы. Элементный состав смол (в % масс.) [c.6]

Азотсодержащие соединения во фракциях нефти Вильмиеттона (температура кипения 205—538° С) были изучены Л. Снайдером (1969 г.) с применением комбинированных методов ионообменной и адсорбционной хроматографии на силикагеле, окиси алюминия и активированном угле с последующим спектральным анализом фракций (масс-инфракрасные и масс-ультрафиолетовые спектры). Примененная методика позволила количественно определить в этих фракциях десять различных групп азотистых соединений, которые относятся к соединениям ароматического характера. Азотистые соединения с алифатическими радикалами в заметных количествах не были обнаружены (табл. 34). [c.75]