Олово—элемент

Ниже остановимся только на полиморфных превращениях — фазовых переходах первого рода, связанных со структурными изменениями кристаллических веществ. На примере переходов модификаций углерода — алмаза и графита — и олова (элементы, расположенные в одной подгруппе Периодической системы) обсудим термодинамический, кинетический и структурный аспекты полиморфных превращений. [c.219]

Олово, элемент с атомным номером 50, имеет 14 электронов сверх заполненной оболочки криптона и девять устойчивых орбиталей (4d, 5s, Ър). Пять 4 /-орбиталей, отличающихся большей устойчивостью по сравнению с 5s- и 5р-орбиталями, заняты пятью неподеленными парами электронов. Остальные четыре электрона могут порознь занимать четыре тетраэдрические 555р -орбитали, и они могут быть использованы для образования четырех связей, имеющих направление из центра тетраэдра к его вершинам. Установлено, что серое олово (одна из двух аллотропических форм этого элемента) имеет структуру алмаза. Атомы олова в сером олове четырехвалентны, как и атомы углерода в алмазе. Они не имеют металлической орбитали, и серое олово не металл, а металлоид. [c.496]

Свойства олова и его соединений. Олово — элемент IV группы Периодической системы Д. И. Менделеева, входит в главную подгруппу германия. Электронное строение атома в основном состоянии — 15 25 2р 35 3р Зй М5Мр 4 °5525р2. Олово имеет две степени окисления +2 и +4, из них последняя более устойчивая. [c.107]

Олово, элемент с атомным номером 50, является членом группы IVA периодической системы. Атом любого элемента этой группы имеет на валентном уровне четыре электрона. Все орбиты на более низких уровнях полностью заняты, потому различия в валентности не обусловливаются использованием более или менее низлежащих уровней для образования связей. Четыре валентных электрона неравноценны. Основное состояние для этих атомов (в системе Рассела — Сандерса)— Р-состояние — соответствует конфигурации s-p [593]. В подуровне s имеется два спаренных электрона непременно с антипараллельными спинами, и в этом состоянии только два неспаренных электрона в полуровне р могут быть пригодны для образования связей. Исходя из этого основного состояния, следовало бы ожидать [c.7]

Диск фталоцианина магния готовили впрессовыванием порошка в форму. Пленку тетраметилпарафенилендиамина наносили на этот диск упариванием его раствора в ацетоне. Стальной поршень прижимал диск таким образом, что пленка касалась электрода из проводящего стекла (окись олова). Элемент помещался в эвакуированную до 10 мм рт. ст. камеру. [c.708]

Реактивы Гриньяра КМдХ в кислородсодержащих растворите- лях и аминах образуют проводящие ток растворы, что указывает на их все еще ионный характер. Наоборот, алкильные производные кремния и олова (элементов, находящихся на другом конце шкалы) представляют собой летучие жидкости, полностью смешивающиеся с бензолом и в нем не диссоциирующие. Даже галоидкремнийорганические соединения не диссоциируют в эфире, ацетоне, пиридине и диоксане [8]. [c.32]

К пятой аналитической группе относятся ионы металлов, сульфиды которых представляют собой тио- или сульфоангид-риды. Сюда принадлежат ионы мышьяка и сурьмы—элементов V группы периодической системы, ионы олова —элемента IV группы, ионы вольфрама и молибдена—элементов VI группы, а также иойы золота, платины и других наименее активных переходных металлов в их высших валентностях. Сульфиды катионов пятой аналитической группы, так же как сульфиды катионов четвертой группы, не растворяются ни в воде, нив разбавленных кислотах, но, в отличие от большинства сульфидов катионов четвертой группы, легко растворяются в растворах сульфидов и полисульфидов щелочных металлов с образованием тиосолей. [c.490]

Олово, элемент с порядковым номером 50, является членом IVa группы периодической системы элементов. Атом любого из этих элементов имеет на валентном уровне четыре электрона. Основное состояние атома олова — Р-состояние, которому отвечает конфигурация 5s 5p , характерная для соединений двухвалентного олова. Однако в огромном большинстве случаев олово четырехвалентно, т. е. характеризуется 5-состоянием с четырьмя неспаренными электронами. Это состояние в ряде случаев приводит к 55р -гибриди-зации. Олово довольно легко образует прочные ковалентные связи с углеродом, сохраняя при этом способность к связи с различными неорганическими аддендами. За очень немногими исключениями, все органические соединения олова, содержащие хотя бы одну связь Sn. — С, образованы четырехвалентным оловом (sp -гибридизация). Полностью ионные соединения четырехвалентного олова должны были бы иметь конфигурацию 4 ", а аналогичные соединения двухвалентного олова — 4ковалентные соединения четырех-и двухвалентного олова имеют промежуточное число бх-электронов в зависимости от степени гибридизации и частично ионного характера рассматриваемых связей. Благодаря такому различию в числе бх-электронов можно классифицировать валентные состояния олова в различных его соединениях на основании изомерного сдвига (б) лтессбауэровских линий. В такой классификации учитывается только число бх-электронов независимо от величины AR/R. В вводной главе настоящей книги приведен более подробный анализ величин 6 и AR/R. [c.265]