Полиэтилиден

Эти продукты, по-видимому полиэтилиден и полипропилиден, хрупкие стеклообразные вещества, сразу размягчающиеся при температуре ниже 100°. Плотность полиэтилидена составляет 0,909, это подтверждает наблюдение, что в этом веществе недостаточно хорошо выражена кристалличность. [c.169]

Баклей [6] также получил нерегулярно разветвленные углеводороды путем совместного разложения диазометана и диазоэтана. При применении смесей, содержащих небольшие количества диазоэтана, были получены не растворимые в эфире кристаллические полимеры, напоминающие полиэтилен. Если же в смеси содержалось много диазоэтана, то получались крупные стеклообразные продукты, напоминавшие полиэтилиден. [c.170]

Из этих примеров высокомолекулярных алифатических углеводородов видно, что полиметиленовые ряды кристаллизуются очень легко благодаря компактности и регулярности их структуры. Другие углеводороды с регулярной структурой, как полиизобутилен, полиэтилиден и полипропилиден, менее склонны к кристаллизации вследствие большой длины цепей. Более или менее нерегулярно разветвленные углеводороды показывают различную степень кристалличности в зависимости от расположения метиленных групп в молекуле. [c.170]

Диазоэтан Этилен, бутен, N3, полиэтилиден W-пленка в этиловом эфире [1165]. См. также [1297, 1301] [c.840]

Диазоэтан Этилен, бутен, полиэтилиден -Мп (пленка) в этиловом эфире [Ю] [c.881]

Диазоэтан Полиэтилиден (I), Ы2[этилен, бутен] Си-пленки в этиловом эфире. Выход I —90% [339] [c.514]

Диазоэтан Этилен, N2 [бутен, полиэтилиден] Ag-пленка в этиловом эфире [1217] [c.574]

Диазоэтан Этилен, бутен, полиэтилиден, Zn-пленка в этиловом эфире [63] [c.618]

Аммиак Диазоэтан Ыг, Нг Разложение с ш Полиэтилиден, N2 Та (напыленные пленки) = 1-42 тор, = 8,55 тор, 300—500° С. Частично образуется нитрид тантала [7]" элимеризацией Та (напыленные пленки) в растворе этилового эфира. Выход полимера 30% [1] [c.561]

Диазоэтан Полиэтилиден (I), этилен, транс-, цис-бутен-2 Сг (пленка) эфирный раствор. Выход 1 — 13% [1, 2]= [c.584]

Диазоэтан Бутан Полиэтилиден, N4 Дегидриг-Олефины 1уголь] Ре (пленка) в эфире. Выход 64% [38, 39] = ювание а-Ре (в процессе реакции образуются карбиды железа) выше 500° С [403] [c.742]

NaO От Диазоэтан Na, Оа щепление N3 с полимер Полиэтилиден (I) [этилен транс-бутен-2 г<ис-бутен-2] Pt (фольга) о = 4,8 тор, Pq = = 0,85 тор, 100° С, на физически чистой фольге воспроизводимость хорошая, прокалка в Оа, На не влияет на каталитическую активность, на химически чистой фольге плохая воспроизводимость [1061] Pt (фольга) 970° С [1062] Pt (лента) 1 10 — 5-10 тор [1063]. См. также [546] Pt на АЬОз 430—530° С [1064]= изацией или конденсацией Pt (пленка) эфирный раствор, 0° С. Выход I — 27%, оптимальный катализатор Си [550, 551] [c.1127]

Диазоэтан Метанол Полиэтилиден, олефины, N2 Дегидрщ СО 2п (пленка) в растворе диэтилового эфира. Выход полимера 25% [74, 75] =. См. также [73, 76] ювание 2п (пары) 0,058 тор, давление паров спирта 0,148 тор, 422° С, за 10 мин разлагается 40% СНзОН. Пары воды тормозят процесс С(1 намного менее активен, ртуть неактивна [26, 27] . См. также [28] [c.1353]

Примечание 1. Названия тактических полимеров сформировались по при наку структуры прежде, чем стали использовать определения, характеризующие микротактичность полимеров, так название синдиотактический полиэтилиден предпочтительнее, чем полидиметилэтилен , поскольку в этом случае идентифицировано наикратчайшее повторяющееся звено. [c.556]

Применение понятия конфигурация не ограничивается описанным выше случаем, поскольку различия в конфигурациях могут быть также связаны, нанример, с различиями в числе атомов в главной цени, входящих в повторяющиеся звенья (так, в полиэтилидене повторяющееся звено состоит из одного атома главной цепи, в полипропиленоксиде — из трех и т. д.). Кроме того, даже для виниловых полимеров, повторяющиеся звенья которых содержат одинаковое число атомов главной цепи, равное двум, различия в конфигурации могут быть обусловлены различной природой боковых заместителей, присоединенных к соответствующим атомам главной- цепи (например, метильная и метокси- [c.89]

Разложение алифатических диазосоединений с образованием полимеров, катализируемое водным раствором золота, исследовано Ледуитом [380]. При добавлении нескольких капель ( 1%) водного раствора хлорида золота к раствору диазоэтана (диазометана) в эфире или других органических растворителях на поверхности капли тотчас же начинается реакция, приводящая к образованию металлического золота, которое катализирует полимеризацию диазоэтана, превращаясь при этом в ярко-красный золь. В момент, когда весь диазоэтан заполимеризовался в полиэтилиден, золь становится голубым, что обусловлено укрупнением коллоидных частиц в результате частичной коагуляции, которая не происходит в присутствии диазоэтана. Голубой золь, добавленный вместо хлорида золота к раствору диазоэтана, также инициирует его полимеризацию, что сопровождается цветовыми превращениями. Добавки порошка золота слабо катализируют полимеризацию диазометана, золь при этом не образуется. Скорость полимеризации диазоэтана в тетрагидрофуране следует нулевому порядку по диазоэтану и характеризуется сильной невоспроизведимостью, что согласуется с гетерогенным характером полимеризации. При использовании смеси диазоэтана и диазометана образуется сополимер. [c.218]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.15 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.218 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.131 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология