Этилен транс дихлор

Внеплоскостные колебания связи С — Н также часто используют для того, чтобы различать цис- и транс-изомеры 1,2-дизамещенных олефинов. транс-Изомеры почти всегда поглощают в области 895—990 см . Например, /пранс-бутен-2 964 см , транс-1-хлорпропен-1 930 см , транс-1,2-дихлор-этилен 895 см , кротоновая кислота 912 см . цис-Изомеры обычно не поглощают или почти не поглощают в этой области, но часто вместо этого у них появляется полоса при 675—730 см например, цис-бутен-2 675 см , цис-1-хлорпропен-1 675 сж , цис-1,2-дихлорэтилен 697 [c.324]

С большим дипольным моментом 3,19D (вследствие имеющейся в нем дативной ковалентной связи) кипит при 101°. Аналогично ц с-дихлорэтилен с дипольным моментом 1,89D кипит при 60°, тогда как неполярный транс-дихлор-этилен кипит при 48°. [c.147]

Дихлорэтилен (цис) имеет температуру кипения 60,3°, дихлор этилен (транс) 48,4°, дихлорэтилен (1,1) З . [c.80]

Объясните, почему транс-1,2-дихлор-этилен не имеет дипольного момента, тогда как 1 ис-1,2-дихлорэтилен имеет дипольный момент. [c.440]

Наоборот, у дихлорэтана транс-форма более устойчива это происходит потому, что, во-первых, у связи С—С поляризуемость меньше, а, во-вторых, в цис-положении у дихлорэтана больше взаимное отталкивание атомов хлора вследствие меньшего расстояния между ними (равного 2,8 А), чем в дихлор-этилене (где это расстояние равно 3,5 А). [c.52]

I, 1, 2, 2-Тетрахлор-этан транс-Дихлорэти-лен (I), чис-дихлор-этилен (П), трихлорэтилен (П1), перхлор-этилен (IV) А1(0Н)з 300—600° С. Выход смеси продуктов 90—95%, состав продуктов I — 5% II - 12% III - 40% IV - 43% [755]. См. также [756] [c.182]

Последовательность выхода компонентов винилхлорид, хлористый этил, винилиденхлорид, хлористый аллил, транс-1,2-дихлор-этилен, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, цис-1,2-т-хлорэтилен, хлороформ, трихлорэтилен. [c.25]

Хлороформ транс-1,2-Дихлор-этилен Трихлор- этилен Пента-хлорэтан, Четыреххлористый углерод Тетра хлор-этилен [c.49]

Подобным же образом конденсация изобутана с 1,2-дихлор-этиленом дает 1,1,2-трихлор-3,3-диметилбутан как главный хлорсодержащий продукт [29]. Этот трихлорид получается с 35%-ным выходом при реакции с г(ыс-изомером дихлорэтилена при комнатной температуре и менее чем с 5%-ным выходом при реакции с транс-изомером в таких же условиях. [c.143]

Этилен, H l, О2 0 Алкены-1 15инилхлорид (I), хлористый этил, цис- и транс-дихлор-винилы кись, соли, карбонилы. 1 Изом Продукты изомеризации Rh (0,25%) — Си (5%) - Се (3%) — пемза, 300—500° с. Максимальный выход I (7%) получен на Rh(0,l%)—Се (5%) — TiOa при 416° С5 [172] комплексные соединения родия гризация Трифенилфосфиновые комплексы родия 1 бар, 25° С [173] [c.776]

Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

Оба цис-, транс-изомерных дихлор- и дибромэтилена, как уже было отмечено при рассмотрении их дипольных моментов, обладают соверщенно различной симметрией. Вследствие этого их раман-спектры различны. Спектр для менее симметричной цис-формы более богат линиями. Для этого случая рассчитана упрощенная модель, в которой пренебрегли колебаниями С—Н. Такое упрощение, безусловно, допустимо для валентных колеба-н ий С—Н, которые вследствие присущих им больщих частот ( 3000 см ) по сравнению с частотами связей С=С и С—С1 оказывают лишь незначительное влияние на частоту колебаний в цепи. С другой стороны, для деформационных колебаний С—Н это упрощение допустимо только при грубом приближении. Как для цис-, так и для транс-форм можно рассчитать расположение, интенсивность и характер поляризации ожидаемых частот Рамана и сравнить с экспериментальными данными. Качественное совпадение почти полное, а количественное, безусловно, удовлетворительно в том объеме, на который можно рассчитывать, исходя из упрощенной модели. Следовательно, совершенно независимо от других приемов на основании раман-спектров можно однозначно определить пространственное строение обоих изомеров. Если представить себе один атом хлора в транс-дихлорэтилене замещенным на атом брома, следовательно, рассмотреть 1-хлор-2-бром-этилен, то высокая симметрия транс-формы исчезает. Отсюда можно предположить наличие таких линий, которые не наблюдаются ии у транс-дихлор- ни у транс-дибромэтиленов, так как по правилам отбора (см. выше) они вследствие симметрии относятся к запрещенным. Подобное соединение еще не исследовалось. Как и следовало ожидать, для 1, 1-дихлорэтилена наблюдается соверщенно другой спектр, чем для 1,2-дихлорэтилена . Для насыщенных соединений аналогичного строения, т. е. для дигалогенэтанов, все раман-спектры известны. Господствующие в них соотношения будут рассмотрены ниже, так как вследствие свободного вращения вокруг оси С—С они более запутаны, чем в случае жестких плоско построенных дигалогенэтанов. [c.127]

Этиловый спнрт. ... транс-1-Ером-1, 2-дихлор-этилен . I [c.383]

При пиролизе 1,1,2-трихлорэтана, кроме хлористого винилидена, получается значительное количество симметрических цис- и транс-дихлорэтиленов. Так, например, известны результаты опытов , проведенных при 500° в стеклянной трубке (диаметр 1,1 см, длина 75 см), скорость поступления трихлорэтана составляла 31 г1час соотношение между полученными хлористым винилиденом, цис- и транс-1,2-дихлор-этиленами приближалось к 4 1 1. Степень конверсии в процессе пиролиза (особенно при активировании реакции небольшими количествами кислорода или хлора) может быть высокой. Промышленная реализация данного метода задерживается вследствие трудности разделения близкокипящих продуктов реакции путем ректификации. Симметричные цис- и транс-дихлорэтилены можно использовать в качестве растворителей или для других целей. Улучшение селективности процесса в сторону увеличения выхода хлористого винилидена может способствовать развитию данного метода. [c.20]

Присоединение аминов к координированным моноолефинам (этилену, пропилену, бутену-1) и несопряженным диенам идет в соответствии с правилом Марковникова [ 8-бв] Взаимодействие между аминами (а также р-дикетонами) и тт-комплексами дихлоро-эндодициклопентадиена с платиной (II) или палладием (II) приводит к транс-присоединению по двойной связи без скелетной перегруппировки [ ] [c.89]

Аддукты были получены с цис- и транс-1,2-дихлорэтиленом, 1,2-дибром-этиленом, 1-хлорпропиленом, 1,3-дихлор пропиленом, хлористым аллилом и др. Однако сильно замещенные олефины и олефины с двумя атомами хлора при одном углеродном атоме, находящемся при двойной связи, не вступают в диеновый синтез с гексахлорциклопентадиеном. Сравнительно легко реагируют с гексахлорциклопентадиеном также цис-1,4-дихлорбутен-2, 3,4-дихлорбутен-1 и 1,4-дихлорбутин-2 [344]. Транс-1,4-дихлорбутен-2 конденсируется с предварительной изомеризацией в цис-форму [344]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология