метил хлор метокси

Метил-6-метокси-4-хлор-5-[Л -(4,5- [c.1007]

У-Метил-Л -метокси-Л -(4-хлор- [c.1007]

Метил-5-метокси-1 -(4-хлор-бензоил)-1Д-индол-3-ил]-уксусная кислота [c.430]

Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Окси 4-Хлор [c.99]

Найдены константы скорости и константы равновесия реакций ж-нитро-, п-хлор-, л-метил-, м-метокси- и незамещенного фенилизоцианатов с фенолом, энергии активации этих реакций и р в уравнении Гаммета для этой серии. Реакцию проводили в среде о-дихлорбензола при концентрации исходных веществ 0,1 люл/л. Константы скорости реакции расщепления получены расчетным путем из констант равновесия. [c.58]

Эта оценка влияния заместителей была распространена и на орто- и мета-замещенные трифениламины. Были исследованы моно-орто-замещениые трифениламины, соответствующие (XIV), где X = метокси, метил, хлор. Во всех случаях скорость сочетания была больщей, чем для трифениламина. Это объясняют поворотом замещенных фенильных колец, в результате чего ослабляется взаимодействие их л -электронной системы с остальной частью молекулы. Было обнаружено, что скорость сочетания три-орто-ззмещепных трнфениламинов в случае метокси-, метил- и хлор-производных оказывается более низкой. [c.245]

При более детальном изучении реакции TT с о-метил-, о-метокси-, 0-, и п-хлор-, п-бром-, п-иод- и п-карбоксифенилдиазонийхлоридами на- [c.209]

Смит, Бэгли и Тейлор [81] измерили скорость пиролиза в газовой фазе сложных, эфиров типа 4 (X и У — водород, метил, хлор и метоксил) [c.141]

Хлор-Л -[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино-карбонил] бензолсульфонамид /У- [(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил -2-хлорбензол сульфонамид (тулиген хлоросульфурон) [c.436]

Бензоилацетанилид 4-Метил 4-Метокси 4-Этокси 4-Хлор Бензидин [c.63]

Фенил 2-Метил 4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси 3-Хлор 4-Хлор 4-Бром а-Нафтиламив Р Нафтиламин Бензидин [c.64]

Ка рбоксибифенил-2-илкарбонил-амино)-2-хлор-,-Карбокси-1-нитро--Карбокси-1-(2-оксиэтиламино)--Метил-1-метиламино--Метил-1-метокси--Метил-1-(3-метоксипропиламино)- -Мотил-1-( -метоксифенил )-Метил- 1-(о-нитрофенил)-Метил-1-(л -нитрофенил)-Метил-1-окси-Метил-1-(2-оксиэтиламино)-Метил-1-пиперидино-Метил-1-ге-толил-Метил-1-фенил- [c.65]

В этих случаях / -группы были метил и метил хлор и хлор о-метокси и /7-пропил. Лучшими условиями для перегруппировки этого типа является кипячение в течение примерно 5 часов при пониженном давлении (15—20 мм Hg) так, чтобы температура кипения была около 160—175°. Процесс можно проводить в атмосфере водорода. Выходы вообще хорошие, но неудовлетворительны в тех случах, когда аллиловая группа переходит к ароматическому ядру. Побочные реакции ведут или к осмо-лению или к определенному разложению аллиловой группы с образованием аллена или диаллила. Один случай заслуживает особого, . ссмотрения. Если аллиловый эфир 2,4-диметил-6-про-пилфенола нагревать в течение 15 минут при 210—250°, образуется чистый аллен (газ), с выходом 10% и диаллил, в количество 50%. При этом получается очень хороший выход фенола (пропилксиленол) и небольшое количество смолообразного вещества. Клайзен предлагает две реакции для объяснения этих изменений. Во-первых, аллен образуется прямо, но это направление из двух реакций наименьшее [c.210]

Одинаково хорошие результаты количественного определения хлора в метил-, этил-, метокси- и этоксихлорсиланах получаются при разложении анализируемого соединения водными и спиртовыми растворами КбН, а также при окислении перекисью натрия в бомбе и последующем аргентометрическом определении хлор-ионов 27. При определении хлора и фтора в метил-, этил-, пропилхлорсиланах и продуктах их фторирования быстрый и полный гидролиз вещества достигается только при большом избытке щелочи (15 г NaOH на 1 г анализируемого вещества) и при [c.165]

При наличии в соединении двух и более функциональных групп делается конверсия названия, а именно одна из функциональных групп выбирается как главная функция, которая определяет название соединения. Тогда префикс, отражающий вторую функцию, ставят после названия, например СН3О — Hj— N называется бензонитрил, метокси. Соответственно Hj lOOH — уксусная кислота, хлоро- Hg HBr H.j (СН3) СН3 — пентан, 2-бромо-4-метил- (бром предшествует метилу по алфавитному порядку), [c.239]

Большой интерес представляет появившееся в печати сообщение о синтезе а-нафтойной кислоты, или соответствеино, б-метил-, 6-хлор н б-метокси 1-нафтойной кислоты в результате взаимодействия пирослизевой кислоты с бензолом или толуолом, хлорбензолом и анизолом в присутствии А1С1.3 (180). [c.23]

Хотя для большинства катионных реакций присоединения с элиминированием общепринятая теория резонанса дает удовлетворительные объяснения наблюдаемой общей ориентации (т. е. орто и пара или мета), она не может объяснить большие различия в соотношении атаки в орто- и па-ра-положения. Например, как показано в табл. 11.1, все три заместителя-метокси (СН3О), метил (СН3) и хлор (С1)-на-правляют нитрование в орто- и иара-положения, но относительные скорости атаки в орто- и пара- положения очень отличаются орто/ ) X пара = 1,3 (СН3О) 0,78 (СН3) и 0,22 (С1) (отметим, что этот ряд не соответствует ожидаемому по стерическим соображениям). [c.102]

Дигидрохлорид ОА-2-метокси-6-хлор-7-амино-9-(а-метил-й -диэтил-аминобутиламино) -акридина. [c.236]

Полученный ni гидрируют каталитически с никелем Ренея или восстанавливают хлористым оловом до 2-метокси-6-хлор-7-амипо-9-(а-метил-6-диэтиламинобутиламино)-акридина (IV), который переводят в 1 гидрохлорид — аминоакрлхнн (V) [6]. [c.237]

Метокси-6-хлор-7-интро-9-(а-метил-в-диэтиламииобутил)-амиио-акридин (III). 1,7 кг (5,26 мол) I и 3,4 кг фенола нагревают при 100° [c.239]

Перегруппировка разнообразных замещенных имидо.- фирон также проходит хороню, обычно с выходами пыпте 80%. Э-ю касаегсн, в частности, имидоэфира 39 с заместителями хлор, бром, метокси и метил [15]. Позднее была изучена перегруппировка большого числа имидоэфироп, полученных из 3-мстил салициловой кислоты, например имидоэфиров 39, где Н Гз-СПд и К = И, о-Г, о-С1, о-В г, [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин метил хлор метокси: [c.294] [c.1007] [c.1007] [c.170] [c.170] [c.283] [c.168] [c.330] [c.111] [c.280] [c.388] [c.247] [c.346] [c.31] [c.62] [c.165] [c.67] [c.546] [c.902] [c.256] [c.663] [c.157] [c.239] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология