Моногалогенпроизводные

Простейшими непредельными галогенпроизводными являются моногалогенпроизводные этилена, строение которых может быть представлено общей формулой [c.99]

Названия моногалогенпроизводных часто производят от названий соеди- ненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена иодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил, и т. п. [c.380]

Моногалогенпроизводные фенолов получаются при проведении реакции в неполярных растворителях при пониженной температуре [c.46]

Отщепление галогеноводорода от моногалогенпроизводных. При [c.76]

Присоединение галогеноводородов. При действии на этиленовые углеводороды галогеноводородов также идет реакция присоединения, но образуются моногалогенпроизводные предельных углеводородов [c.70]

С. 4. Получение моногалогенпроизводных из этиленовых углеводородов см. 2.11, 2.12 из спиртов 6.8, 6.9. [c.29]

В отличие от реакций нитрования и сульфирования, наличие в молекуле ароматического соединения атома хлора лишь незначительно затрудняет дальнейшее замещение. Поэтому одновременно с образованием моногалогенпроизводного происходит образование ди- и трихлорзамещенных. [c.77]

Вновь образовавшийся С1- может реагировать далее либо со следующей молекулой углеводорода, либо, по той же схеме, с образовавшимся моногалогенпроизводным [c.119]

Какие непредельные моногалогенпроизводные можно получить из нижеследующих этиленовых углеводородов путем присоединения хлора и последующего отщепления одной молекулы хлористого водорода [c.31]

Наиболее легко галогенируются пятичленные гетероциклы — фуран и пиррол. При действии на пиррол бромной воды сразу получается тетрабромпиррол. При действии иода в присутствии К1 также получается тетраиодпроизводное. Менее активен фуран. При действии диоксандибромида на фуран, охлажденный до 0°С, образуется монобромид, а при действии хлора или брома в ССЦ — а,а -дигалогенид. Тиофен еще менее реакционноспособен. Моногалогенпроизводное можно получить при действии на тиофен сульфурилхлорида, рассчитанного количества брома в бензоле или иода в присутствии НдО. [c.377]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

При взаимодействии бромистоводородной кислоты со спиртом А образуется моногалогенпроизводное соединение Б (уравнение 1). По содержанию брома в молекуле соединения Б определяем его молеку- [c.244]

Алкилирование бензола монохлорпарафинами осуществлено фирмами Копако и Агско Te hnologie [238]. По схеме одностадийного процесса производства линейного алкилата, используемого для получения моющих средств, исходный парафин и хлор поступают в секцию, хлорирования, где в специальном трубчатом реакторе, обеспечивающем высокую избирательность образования моногалогенпроизводного, хлорируется 20% введенного парафина. Безводный газообразный хлорид, водорода отделяют от смеси парафина с хлорпарафином, которую направляют затем в секцию алкилирования. В реакторы добавляют бензол и катализаторную суспензию хлорида алюминия. Активность циркулирующего катализатора тщательно регулируют, добавляя свежий алюминий или хлорид алюминия для получения целевого алкилбензола высокой чистоты. Безводный газообразный хлорид водорода, выделяющийся на стадии алкилирования, объединяют с газом со стадии хлорирования, и объединенные потоки направляют в секцию регенерации чистого хлора. [c.257]

Физические свойства. Галогенпроизводные ароматических углеводородов — жидкости или твердые вещества, растворимые в органических растворителях и не растворимые в воде. Плотность у всех больше единицы. Характерным свойством моногалогенпроизводных с галогеном в боковой цепи является их слезоточивое действие. [c.352]

Начиная с моногалогенпроизводных пропана (СзН,Х), проявляется изомерия положения галогена в цепи молекулы. В зависимости от того, расположен ли галоген при первичном, вторичном или третичном углеродных атомах, различают первичные, вторичные у третичные галогеналкилы [c.92]

Из сопоставления строения приведенных соединений следует, что моногалогенпроизводные непредельных углеводородов могут быть двух типов. Хлористый винил и соединения (1) и (2) относятся к галогенпроизводным непредельных углеводородов, в которых галоген расположен при углеродном атоме с двойной связью. Соединение (3) — З-хлорпропен-1, или хлористый аллил, относится к галогенпроизводным, в которых галоген находится при углеродном атоме с простыми связями. [c.99]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу можно применять к одно- и многоядерным ароматическим углеводородам, моноалкил-и моногалогенпроизводным бензола, эфирам фенолов, реакционноспособным гетероциклам (например, тиофену, фурану). Нитросоединения и фенолы не вступают в эту реакцию. [c.174]

Моногалогенпроизводные антрахинона получают косвенным путем, например, заменой сульфогруппы на хлор [c.89]

Моногалогенпроизводные имеют значительные дипольные моменты (табл. 22), что свидетельствует о полярности связи углерод — галоген. Атом галогена имеет большую электроотрицательность, чем углеродный атом, поэтому плотность электронов сдвигается в сторону галогена и на атомах появляются эффективные заряды [c.225]

Термодинамические характеристики адсорбции на графитированной термической саже первичных моногалогенпроизводных углеводородов приведены в табл. П,3 Приложения [26]. [c.194]

Зависимости —АНх первичных моногалогенпроизводных к-алкилов от средней поляризуемости их молекул а также линейны [26]. [c.195]

В случае адсорбции моногалогенпроизводных бензола на графитированной термической саже наблюдается увеличение Кх и —Ш7х при переходе от бензола к его галогенпроизводным для всех галогенов [26] (см. табл. П,3 Приложения). Как и в случае первичных моногалогенпроизводных алкилов здесь наблюдается линейная зависимость теплот адсорбции моногалогенпроизводных бензола от ковалентного радиуса галогена (см.рис. У,7). [c.196]

В качестве противоизносных присадок к маслам исследовались арилзамещенные монотиополуацетали, полученные взаимодействием ароматических тиолов или их моногалогенпроизводных [c.117]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов называют галогсиал-килами. [c.380]

Свойства хлор-, бром- и иод-замещенных веществ довольно близки. Они зависят также от числа атомов галогена, содержащихся в молекуле. Различают моно-, ди- и полигалогензамещенные соединения. Мы будем рассматривать, в основном, с1юйства моногалогенпроизводных. [c.199]

Моногалогенпроизводные (галогеналкилы). Строение моногалогенпроизводных предельных углеводородов может быть выражено общей формулой Н—X, где X — какой-нибудь галоген. Поэтому моногалогенпроизводные часто рассматривают как соединения, в которых галоген связан с алкильным радикалом Н, и называют галогвналкилами. Исходя из этого отдельные названия моногалогенпроизводных выводят из прилагательного, образованного из названия соответствующего галогена (хлористый, бромистый, иодистый, фтористый), и из названия радикала. Так, метану и этану соответ- [c.91]

Изомерия и номенклатура. Простейшими в этом ряду являются моногалогенпроизводные бензола например хлорбензол СвИаС и бромбензол СбНаВг строения [c.351]

По количеству атомов галогена в молекуле они делятся на moho-, ДИ-, три- и т. д. галогенпроизводные. Моногалогенпроизводные называют часто галогеналкилами. По положению атома галогена в углеродной цепи они делятся на первичные, вторичные и третичные. Если атом галогена присоединен к первичному углеродному атому, т. е. атому, связанному только с одним углеродом, галогенпроизвод-ное называется первичным. Если галоген присоединен к углероду, связанному с двумя другими атомами углерода, т. е. вторичному, гало-генпроизводное называют вторичным. Если галоген стоит у третичного атома углерода, галогенпроизводное называют третичным. Например [c.30]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов называют галогенал-килами. [c.380]

Реакция Арбузова для моногалогенпроизводных (арилгалогениды, перфторалкилиодиды) и триалкилфосфитов в тех случаях, когда она не идет в обычных условиях, протекает при УФ-облучении [1 —14], [c.110]

В ряду 1,2,4-триазинов известны моно- и полигалогенпропз-водные. Чаще встречаются моногалогенпроизводные 1,2,4-триазинов. Полпгалогенпроизводные описаны преимущественно для хлорпроизводных триазинов. В триазиновом кольце могут находиться и разные галогены, например хлор и бром. [c.27]

Моногалогенпроизводные, в основном, твердые вещества. Так, 3-хлор-1,2,4-триазины представляют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые в органических растворителях. Полигалогенпроизводные триазина —твердые или жидкие вещества, нестабильные прн храпепии. Дихлор-, трнхлор- [c.27]

В моногалогенпроизводных 1,2,4-триазина галоген также легкоподвижен и замещается амино-, гидразино-, метокси-, метил-меркапто- и другими функциональными группами. 3-Хлор-5-Н -6-R -1,2,4-триазин (XXIX) вступает в реакцию нуклеофильно- [c.40]

Для адсорбции всех первичных моногалоген-к-алкилов независимо от замещающего галогена величины Кх л —АС/х больше Кх и —АПх для адсорбции соответствующих к-алканов. На рис. У,6 представлены зависимости —А11 для Р-, С1-, Вг- и 1-к-алкилов от числа атомов углерода в молекуле п. Для сравнения представлены данные для к-алканов. Для первичных моногалогенпроизводных [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология