Гидролиз уксусной кислоты

Покажем прежде всего, что концентрация образующейся при гидролизе уксусной кислоты весьма близка концентрации ионов гидроксила. Действительно, поскольку в уксуснокислом натрии число ионов натрия равно числу ацетат-ионов, то и в растворе концентрация ионов натрия равна сумме концентраций всех тех частиц, которые включают ацетат-ион. Это будут молекулы уксусной кислоты и ацетат-ионы. Следовательно, [c.169]

Степень конверсии моноэфира и селективность 99%. Выделяющаяся при гидролизе уксусная кислота возвращается на первую стадию. [c.402]

Выделяющаяся при гидролизе уксусная кислота возвращается на первую стадию. [c.81]

Одно из характерных химических свойств сложных эфиров — способность разлагаться водою (гидролизоваться) с образованием кислоты и спирта. Например, уксусноэтиловый эфир СН3СООС2Н5 дает при гидролизе уксусную кислоту и этиловый спирт [c.240]

После дегидратации Р1О1 и омыления КОН. Гидролиз уксусной кислотой. [c.297]

Диметилбериллий воспламеняется в атмосфере СОг, а в эфирном растворе при действии СОг образует после гидролиза уксусную кислоту [41]. Диэтилбериллий в эфирном растворе с СОз образует диэтилкарбинол. [c.484]

Критические явления автокаталитического типа наиболее ярко проявляются при деструкции поливинилхлорида. Однако их следует ожидать и, в других полимерах. Например, при гидролитической деструкции поливинилацетата продукт гидролиза уксусная кислота должна выступать в качестве катализатора. В зависимости от соотношения скоростей автокатализа и удаления кислоты из образца гидролитическая деструкция может происходить либо как стационарный, медленный процесс, либо как нестационарный, самоускоряющийся. В этом случае должны существовать критические размеры образца и критические концентрации акцептора уксусной кислоты, определяющие границу между двумя режимами деструкции. [c.238]

Прп гидрировании с палладием получен изомер (XII), который действием бензойной кислоты и триэтиламина, в кипящем ксилоле, циклизован с образованием производного А -прегнадиена (XIII). При дальнейшем гидрировании с палладием была удалена А1 -двойная связь и полученный кетон (XIV) сконденсирован с диметилоксалатом до глиоксалата (XV). Йодированием и последующим метанолизом получен иодкетон (XVI), из которого ацетатом калия в ацетоне и последующим кислым гидролизом уксусной кислотой получен лактон 21-ацетата рацемической кетостерон- [c.627]

В качестве гидроборирующих агентов тройной связи обычно применяют смесь трехфтористого бора и натрийборгидрида в диглиме или диизоамилборана в тетрагидрофуране, в диглиме и других растворителях [811 для восстановления сопряженных полиинов используется изобутилборан [82]. Образующийся в результате синтеза продукт моногидроборирования гидролизуется уксусной кислотой, причем, как правило, получается соответствующий цис-олефин высокой степени чистоты степень стереоспецифичности достигает 98—99%. [c.53]

Сциллирозид дает такие же полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра, как сцилларен А, и тоже не дает полол<нтельнон пробы Легаля, При титровании глюкозида щелочью один моль основания идет на разрыв лактонного кольца, а второй на гидролиз подвижной ацетильной группы (образующаяся при гидролизе уксусная кислота была выделена в форме уксуснокислого серебра). При действии раствора едкого кали в метиловом спирте происходит отщепление ацетильной группы и 34 [c.531]

Комплексы, выделенные из грамотрицательных бактерий экстракцией фенолом [1] (см. стр. 325), содержат и липид, и полисахарид. Вещество, полученное экстрактщей трихлоруксусной кислотой (см. стр. 333), еще более сложно в его состав входит также и белок. При щелочной экстракции выделены липополисахариды, содержащие небольшие количества липидов. Чтобы получить чистый полисахарид, необходимо подвергнуть гидролизу уксусной кислотой комплекс или высушенные клетки. Обычно для этого достаточно 0,1 н. уксусной кислоты, но иногда необходимо использовать 1 н. уксусную кислоту. Эта методика, впервые использованная Уайтом [2], была применена позднее Фрименом [3], который выделил высокоочищен-ный полисахарид. [c.334]

Мы проделали также несколько опытов по изучению гидролиза ацетилсиликата (кремнеуксусного ангидрида) 51(ОСОСНз)4. В отличие от этилсиликата, это соединение обладает двумя конкурирующими центрами электрофильной активности — кремнием и карбонильным углеродом. Реакция гидролиза ацетилсиликата протекает практически мгновенно на границе твердой и жидкой фаз и сопровождается бурным разогреванием. Полученная при гидролизе уксусная кислота превращалась в ацетат серебра. Анализировалась вода от гидрирования последнего. Результаты опытов приведены в табл. 3. При этом нужно иметь в виду, что при любом механизме гидролиза связь углерода с карбонильным кислородом сохраняется, и в уксусной кислоте тяжелым может быть только второй кислород. Поэтому плотность полученной воды нужно сравнивать не с плотностью исходной воды, а лишь с полОвиной ее. [c.1537]

Соли уксусной кислоты и ее гомологов, как общее правило, растворимы в воде. К мало растворимым солям относятся серебряные соли. Будучи слабой кислотой, уксусная кислота образует с слабыми основаниями основные соли, а основные соли, как общее правило, мало растворимы в воде. Например, при смещении растворов уксуснокислого натрия и квасцов, в результате двойного обмена образуется растворимый уксуснокислый алюминий при кипячении такого раствора происходит гидролиз этой соли и выпадение основной соли. При продолжительном кипячении может улетучиться освобождающаяся в результате гидролиза уксусная кислота и образоваться гидрат окиси алюминия. На этом основано применение уксусноалюминиевых солей для протравы тканей. Некоторые красители не фиксируются на ткани без протравы. Если протравой служит гидрат окиси алюминия, ткань пропитывают раствором уксуснокислого алюминия и нагревают паром в специальных запарниках происходит гидролиз алюминиевой соли, и в порах волокна откладывается основная соль или гидрат окиси алюминия на подготовленной таким образом ткани (протравленной) фиксируется красящее вещество. [c.176]

Бензол и его хлорпроизводные не мешают определению. Хлористый водород, а также хлор, незначительно гидролизующиеся уксусной кислотой, определяют в аликвотной части пробы до реакции во остановления. [c.95]