Иод также Галогены

Рассуждая таким образом, можно сказать, что щелочноземельные элементы (магний, кальций, стронций и барий) похожи друг на друга также по этой причине у каждого из них на внешней оболочке по два электрона. На внешних оболочках атомов галогенов (фтора, хлора, брома и иода) по семь электронов, а на внешних оболочках инертных газов (неона, аргона, криптона и ксенона)— по восемь. [c.158]

Катализатор довольно чувствителен к каталитическим ядам, которыми могут быть такие примеси в сырье, как вода, кислород и многие ковалентные соединения кислорода, азота, серы, а также галогенов. Большинство этих соединений полярно и отравляет катализатор, образуя прочные связи с центрами полимеризации и снижая тем самым адсорбцию олефинового мономера, или препятствует продолжению роста цепи, если яд вводится уже после начала полимеризации. Как правило, отравление обратимо, поскольку активность катализатора восстанавливается, если прекратить поступление яда в реактор. [c.166]

Кислоты типа хлорноватистой в кислой среде дают также галоген-катионы [c.410]

Если получаемые соединения содержат кроме органической группы также галоген, такие соединения называются смешанными. [c.590]

Через диазосоединения первичная аминогруппа ароматических аминов может быть заменена не только гидроксилом, но также галогеном, нитрильной группой (—С=М) и другими группами (см. стр. 396). [c.388]

Третичные спирты окисляются с трудом и при этом меняется число атомов углерода, входящих в молекулу. Окисление спиртов можно производить также галогенами [c.458]

Стандартные электродные потенциалы металлов, а также галогенов, воды, водорода и кислорода в кислотной, нейтральной и щелочной средах приведены ниже [c.371]

Так, при взаимодействии ацетилена с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов образуются ацетилениды — вещества, обладающие взрывчатыми свойствами. Более сильными взрывчатыми веществами являются соединения, образованные производными ацетилена. Наличие в ацетиленидах окислительных групп (нитратной, броматной, пер-хлоратной и др.), а также галогенов повышает их взрывчатые свойства. Или другой пример — электролиз аммонийных солей. При проведении электролиза, например хлорида аммония, в определенных условиях на платиновом аноде образуется жидкий трихлорид азота, взрывающийся даже от движения электрода. [c.160]

В этой группе наиболее опасны производные ацетилена — соединения с тройной связью между углеродными атомами, к одному из которых присоединен водород. При реакциях с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов ацетилен и подобные соединения образуют ацетилениды— взрывчатые осадки. Наличие в таких ацетиленидах окислительных групп (нитрат, бромат, перхлорат и др.), а также галогенов резко увеличивает опасность их взрыва. Наличие анионов, не обладающих окислительными свойствами (сульфат, фосфат, органические кислоты), уменьшает взрывчатость ацетиленидов. [c.108]

Имеющиеся в литературе величины энтальпий растворения некоторых щелочных галогенидов в ДМСО (цитированные выше), а также результаты наших измерений позволяют рассчитать энтальпии переноса исследованных солен из воды в ДМСО, затем разность энтальпий переноса ионов щелочных металлов, а также галогенов из воды в ДМСО и, наконец, энтальпии переноса и энтальпии растворения в ДМСО экспериментально не исследованных щелочных галогенидов. Полученные данные приведены в табл. 24—26. [c.154]

Основным направлением химической модификации эпоксидных смол является полная или частичная замена эпоксидного реагента или бисфенола соответствующими галоген- или фосфорсодержащими реагентами. Для снижения горючести применяют также галоген- или фосфорсодержащие отвердители би- и многофункциональные кислоты, амины, фенолы. [c.126]

Поскольку реакция между компонентами происходит во внутренней части материала, катализаторные яды дымовых газов, т.е. диоксид серы, диоксид углерода и окись углерода, а также галогенные соединения не оказывают отрицательного влияния на КПД. Эти вещества не могут проникать в тонкие каналы. Никакая чувствительность к пыли не наблюдалась, так как возможны осадки только иа поверхности катализатора, которая, однако, постоянно очищается абразивным действием летучей пыли. [c.145]

Аммиак окисляется также галогенами в водных растворах при обычной температуре с образованием или галогенозамещенных производных (см. с. 401), или молекулярного азота [c.397]

Сероводород окисляется также галогенами, например [c.370]

Водород в аммиаке может замещаться также галогенами. Так, при денствип хлора на концентрированный раствор хлорида аммония получается нитрид хлора, или хлористый азот, N I3 [c.387]

Водород В аммиаке может замещаться также галогенами. Так, при действии хлора на концентрированный раствор хлорида аммония получается бинарное соединение N I3, которое трудно классифицировать, так как электроотрицательности азота и хлора близки Хлорид азота (III) или нитрид хлора (I) получается в виде тяжелой маслянистой взрьтчатой жидкости [c.430]

Замещение. Для соединений типа Z H2 H2X, где Z — любая из групп, упомянутых в предыдущем разделе, а также галоген или фенил, скорости SnI-реакций ниже, чем скорости SnI-реакций для незамещенных систем, так как резонансные эффекты, рассмотренные в пункте 4, здесь отсутствуют, а остаются лишь эффекты поля, хотя их действие слабее. На Sn2-реакции эти же группы в р-положении не оказывают значительного влияния, если не могут выступать как соседние и не увеличивают скорость путем анхимерного содействия или же их объем не вызывает снижения скорости по стерическим причинам (см., например, [247]). [c.71]

Монозамещенные и 1,2-дизамещенные олефины окисляются в альдегиды и кетоны хлоридом палладия, а также галогени-дами других благородных металлов [321]. В случае 1,1-дизаме-щенных олефинов обычно получаются неудовлетворительные [c.300]

Изонитрилы окисляются в изоцианаты под действием HgO, О3, а также галогенов и диметилсульфоксида (или пиридин-N-оксида) [366а]. В последнем случае окислителем служит галоген, который превращает изонитрил в R—N b, гидролизующийся до изоцианата [367]. Изонитрилы окисляются и нитрилоксидами, которые сами восстанавливаются до нитрилов [c.305]

См. также Галоген-фториды, Межгалогенные соединения, Полигалогениды и псемогалопениды 3/576 как нонофоры 4/372 как кристаллофосфоры 2/1061 как минералы. 3/165, 166 как оптические материалы 2/1072 как растворители 4/359 металлов 1/137, 1193, 1194 2/641, [c.574]

Целью этого анализа, вообще говоря, является определение элементного состава органических соединений,т. е. определения содержания составляющих их элементов — С, Н, N, S и О, а также галогенов, Р и металлов. Знание процентного содержания всех элементов в соединении наряду с его молекулярной массой делает возможным расчет молекулярной брутто-формульг. Поэтому методики определения процентного содержания основных составляющих органических соединений (С, Н, N и О) в миллиграммовых органических пробах были разработаны еще в начале XX в. Примечательно, что сначала для этой цели были созданы новые микровесы, чтобы обеспечить высокую чувствительность взвешивания таких проб, а именно от 0,1 до 3 мг пробы. [c.489]

Как и в случае простых пиронов, на свойства гетероцикла кумарина сильно влияет наличие определенных заместителей. Так, гидроксигруппа в положении 4 настолько повышает электрофиль-ную активность пирона, что замещение на нитро- и сульфогруппу, а также галоген происходит предпочтительно в положение 3, а не 6 [51]. Рассматриваемая система вступает также в реакцию с альдегидами, в результате чего образуются бисаддукты (схема 49). [c.62]

Наши расчеты и опубликованные данные показывают, что экономически оправдано применение в энергосистемах для сглаживания графика нагрузок ЭАЭС на основе серно-натриевых, редокс-ЭА, а также галогенно-цинковых ЭА. Для некоторых потребителей экономически целесообразно применение для этих целей свинцовых ЭА с энергоемкостью от 500 кВт ч до 10 МВт ч [45, с. 1001-1011] в безуходном исполнении с ресурсом 1000-2000 циклов. [c.238]

Единственные в своем роде таутомерные отношения оксипиридинов делают эту группу соединений одной из наиболее интересных и многообразных как в отношении их реакций, так и методов синтеза. Наряду с незамещенными оксипнридинами изучено также большое количество их производных, содержащих амино-, нитро-, циан-, сульфогруппы, а также галоген, алкильные и карбоксильные группы. Все эти соединения имеют всегда более высокие температуры плавления и температуры кипения, чем соответствую-1цие производные бензола. [c.408]

Хлор в органических соединениях находят после перевода его в иониое состояние путем разрушения органич. вещества силавлепием с окислителями или сжиганием в токе кислорода п т. п. Быстрое сжигание органич. вещества происходит в присутствии платины (катализатор). СхМ. также Галогенов определение. [c.348]

Аналитическое определение. Для качественного обнаружения И. раствор подкисляют серной к-той, выделяют элементарщлй И. нитритом и экстрагируют органич. растворителем, напр, хлороформом, в присутствии И. хлороформенный слой окрашивается в розово-фиолетовый цвет. Количественное определение элементарного И. основано на реакции его с тиосульфатом. При отсутствии других галогенов иод-ион определяют титрованием AgNOg. Для количественного определепия И. в присутствип хлоридов или бромидов используют окисление J до J нитритом или другим окислителем и экстракцию органич. растворителем по другому методу иодид окисляют гинохлоритом или гииобромитом до иодата и после разрушения избытка окислителя добавляют иодистый калий и кис,лоту и титруют выделившийся элементарный И. тиосульфатом (см. также Галогенов определение). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология