Новой фазы структура осадка пз раствора

Природа и свойства пересыщенных растворов предопределяют ход образования осадка, поэтому знание тонкой структуры растворов в метастабильном или лабильном состоянии имеет большое значение. В этой связи возникает ряд вопросов, требующих своего решения. Одним из них является вопрос о фазовом составе пересыщенных растворов. Он тесно связан с представлением о зародышеобразовании. В зависимости от взглядов на механизм возникновения новой фазы по-различному трактуется и природа пересыщенных растворов. [c.77]

При высокой степени пересыщения образуется большое число зародышей новой фазы. В результате вещество выделяется в виде большого числа мелких частиц, т. е. обладает сильно развитой общей поверхностью, характерной для коллоидных систем. Если среда не способствует стабилизации мелких частиц, то наиболее мелкие из них (так как характеризуются большей растворимостью, чем крупные) растворяются с образова нием пересыщенного по отношению к крупным кристаллам раствора. В результате последние будут расти за счет растворения мелких кристаллов. Подобный процесс укрупнения осадка часто наблюдается в разных системах. Если же высокодисперсное состояние частиц стабилизируется, например, путем адсорбции на поверхности их соответствующих ионов или образованием на них более или менее прочно связываемой гидратной (сольватной) оболочки, то коллоидная система может сохраняться во времени и укрупнение частиц происходит достаточно медленно. Следует подчеркнуть, что коллоидное состояние такой системы не зависит от аморфной или кристаллической структуры самих частиц. [c.21]

Итак, период индукции кристаллизации веществ из растворов может быть представлен как интервал времени, в течение которого происходит постепенное образование достаточно крупных частиц новой фазы, способных в силу своего веса перейти в осадок. Зародыши не обязательно должны иметь четкую кристаллическую структуру. Упорядочение последней может происходить и после образования осадка, в ходе его перекристаллизации. Наличие в растворе нерастворимых и растворимых примесей влияет на величину Первые сокращают индукционный период за счет уменьшения времени, необходимого для создания крупных ассоциатов, а вторые могут как увеличивать, так и сокращать периоды индукции. Влияние растворимых примесей может быть по своей природе весьма разнообразным [1]. Наличие примесей, естественно, сказывается на параметрах процесса, но общая закономерность, определяемая (7) и (И), остается в силе. [c.48]

Одним из основных факторов, влияющих на скорость восстановления ионов металлов из водных растворов, является состояние поверхности электрода. Решающее значение состояния поверхности электрода обусловлено тем, что электрохимические процессы, как правило, протекают на границе фаз электрод — раствор. Естественно, что поверхностные явления, в частности адсорбция различного рода частиц на поверхности электрода и степень ее заполнения, должны играть существенную роль при протекании электрохимических реакций. Степень заполнения поверхности электрода чужеродными частицами зависит как от природы осаждающегося металла, так и от природы адсорбирующихся частиц. Поскольку в процессе электроосаждения металлов происходит непрерывное обновление поверхности электрода новыми слоями осаждаемого металла, то естественно, что при этом существенное значение приобретает соотношение скоростей осаждения металла и адсорбции чужеродных частиц. Последние влияют не только на кинетику восстановления ионов металла, но также и на структуру электролитического осадка. Таким образом, адсорбционные явления во всех случаях оказывают существенное влияние на механизм электроосаждения металлов. [c.7]

Протекание большей части электрохимических процессов приводит к образованию па электродах новых фаз. Например, при осаждении па твердых электродах металлов, а также малорастворимых солей или окислов, обра-зуюш ихся электрохимически на границе электрод — раствор, возникают кристаллические или аморфные осадки, по составу или только по структуре отличающиеся от материала основного электрода. Новая твердая фаза образуется и при непосредственном электрохимическом превращении одного твердого вещества в другое. Новая фаза в виде пузырьков образуется при электрохимическом выделении газов на электродах. Только при вьщеленпи металлов, хорошо растворимых в жидком металле-электроде, и при протекании окислительно-восстановительных процессов, когда исходные и конечные продукты хорошо растворимы, новая фаза не образуется. [c.5]

В основу классификации Бёма и Никлассена (1923—1927 гг.) положены теоретические воззрения Габера о склонности молекул к упорядочению структуры в соединениях, зависящей от их ди-польного характера, при образовании новой твердой фазы из пересыщенных растворов и, экспериментальные данные авторов по исследованию структуры осадков. По классификации осадки делятся на три группы. [c.85]

Ири осаждении гидроокиси магния из разбавленных растворов, например, из морской воды, можно применять метод наращивания кристаллов Mg (ОН) 2, заключающийся в том, что осадок, получающийся после первого осаждения в виде геля, вносится в раствор, предназначенный для дальнейшего осаждения и т. д. После нескольких наращиваний осадок приобретает зернистую структуру. По мере увеличения числа наращиваний улучшается фильтруемость осадка и уменьшается количество удерживаемой им жидкой фазы. Практически достаточно 3—4 операций наращивания для приготовления осадка, пригодного для внесения в раствор Mg b перед приливанием к нему известкового молока. Затем можно часть выделенной из суспензии, легко отстаивающейся гидроокиси магния переработать на продукт, а часть использовать для обработки новой порции раствора и т. д. Легкая магнезия, получаемая методом наращивания, имеет насыпную плотность 200—300 /сг/ж . [c.289]